background image

www.geologicacarpathica.sk

GEOLOGICA CARPATHICA, JUNE 2010, 61, 3, 227—234                                                    doi: 10.2478/v10096-010-0013-4

An Early Miocene biserial foraminiferal event in the

Transylvanian Basin (Romania)

CLAUDIA BELDEAN

1

, SORIN FILIPESCU

1

 and RAMONA BĂLC

2

1

Babe -Bolyai University, Department of Geology, Kogălniceanu 1, 400084 Cluj Napoca, Romania;

beldean_claudia@yahoo.com;  sorin.filipescu@ubbcluj.ro

2

Babe -Bolyai University, Faculty of Environmental Sciences, Fântânele 30, 400294 Cluj Napoca, Romania;  ramonabalc@yahoo.com

(Manuscript received November 2, 2009; accepted in revised form March 11, 2010)

Abstract: Investigations of the Lower Miocene of the Transylvanian Basin reveal particularly high abundances ( > 90 % of
total foraminifera) of small sized biserial foraminifera (Bolivina/Streptochilus). This biotic event has not been noticed in
the Transylvanian Basin so far probably owing to the facies misinterpretation and the small size of the specimens. SEM
investigations allow more precise identification of biserial planktonic taxa and more accurate taxonomic interpretations.
The high abundance of Bolivina/Streptochilus assemblages provide evidence for paleogeographic connections to the Indo-
Pacific area and support new paleoenvironmental interpretations at the transition from the Early to Middle Miocene in relation
to the paleoceanographic events. Both planktonic foraminifera and calcareous nannoplankton suggest a late Burdigalian
age. A new Bolivina/Streptochilus Abundance Biozone is proposed just below the Early/Middle Miocene boundary.

Key words: Lower Miocene, Paratethys, Transylvanian Basin, biostratigraphy, Bolivina, Streptochilus.

Introduction

High abundances of small biserial foraminifera assigned ini-
tially  to  the  benthic  genus  Bolivina  have  been  recorded  in
Lower Miocene sediments in the eastern Atlantic and north-
western  Indian  Oceans  (Thomas  1987;  Smart  &  Ramsay
1995).  The  Early  Miocene  ‘High  Abundance  of  Bolivinid
(HAB) event’, as it was called, was considered as a synchro-
nous  biotic  event  having  paleoceanographic  significance
(Smart & Murray 1994). Based on morphologic and isotopic
evidence, Smart & Thomas (2006, 2007) reassigned these Early
Miocene Bolivina to the planktonic genus Streptochilus.

High  abundance  (> 90 %  of  total  foraminifera)  of  small

biserial  foraminifera  have  recently  been  observed  in  the
uppermost  Lower  Miocene  sediments  of  the  Transylvanian
Basin (top of the Hida Formation). In this study, we present
new  data  on  the  biostratigraphic,  biogeographic  and  paleo-
environmental significance of these peculiar assemblages.

Material and methods

Small  biserial  foraminifera  were  recovered  from  several

sections at the top of the Lower Miocene Hida Formation. The
representative sections are located in the northwestern part of
the  Transylvanian  Basin  (Romania),  at  Ciceu-Giurge ti
(N47.24549;  E24.03438),  Zagra  (N47.26599;  E24.28779),
and  oimeni (N46.95658; E23.53370) (Fig. 1).

Fourteen  samples  were  analysed  for  foraminifera  and

nannofossils, collected from several small outcrops in distal
epiclastic turbidites and hemipelagites (targeted fine-grained
intervals),  with  a  sampling  resolution  of  0.5  meters.  Sedi-
ment samples were processed using standard micropaleonto-
logical  methods  and  the  foraminifera  were  recovered  from

the > 63 µm fraction. Due to their small size, after a prelimi-
nary  observation  under  the  stereomicroscope,  the  species
were examined and their taxonomic identification confirmed
by SEM examination (JSM-JEOL 5510 LV scanning electron
microscope). Calcareous nannofossils were processed by the
standard smear slide technique and examined under the light
microscope (Axiolab Zeiss).

Results

Biserial foraminiferal assemblages

The samples collected from Ciceu-Giurge ti and Zagra con-

tain almost exclusively small biserial planktonic foraminifera
belonging  to  Streptochilus  pristinum  (Fig. 2),  a  species  de-
scribed from the Indo-Pacific region by Brönnimann & Resig
(1971).  This  kind  of  assemblage  is  documented  for  the  first
time in the Lower Miocene of the Transylvanian Basin and, to
our knowledge, in the Paratethyan area.

At  oimeni, the biserial foraminiferal assemblage is domi-

nated by specimens of Bolivina (B. dilatata dilatata Reuss, B.
dilatata brevis
 Cicha & Zapletalova, B. molassica Hofmann)
(Fig. 3), which have been traditionally considered to be a part
of  benthic  communities.  There  are  no  typical  Streptochilus
specimens in the studied assemblages in this section.

According  to  Brönnimann  &  Resig  (1971)  and  Smart  &

Thomas (2007), the genus Streptochilus has particular mor-
phological  features  compared  to  Bolivina:  a  loop-shaped
aperture bordered by a high, collar-like projection, except for
an  inturned  portion  at  the  inner  margin.  The  internal  plate
that  connects  succeeding  apertural  borders  does  not  project
freely  into  the  aperture  as  a  tooth  plate  (as  in  the  case  of
Bolivinitidae).  Recent  genetic  work  has  shown  that  the

background image

228

BELDEAN, FILIPESCU and BĂLC

planktonic S. globigerus and the benthic B. variabilis are the
same biological species (Darling et al. 2009). Regardless of the
taxonomic problem (Streptochilus or Bolivina), the presence
of abundant biserial taxa gives a new approach to the paleo-
geographic and biostratigraphic interpretations.

Biostratigraphy

In the Hida Formation, the planktonic foraminiferal assem-

blages contain common globigerinids including: Globigerina
ottnangiensis  
Rögl,  Globigerina  dubia  Egger,  Globigerina
pseudociperoensis 
Blow, Globigerina tarchanensis Subbotina
&  Chutzieva,  Tenuitellinata  selleyi  Li,  Radford  &  Banner.
Rögl (1994) and Rögl et al. (2002) have mentioned these as
common  in  the  Lower  Miocene  (Karpatian)  of  the  Central
Paratethys.  The  high  abundance  biserial  foraminifera  event
is  biostratigraphically  “sandwiched”  between  these  assem-
blages and the first Middle Miocene (Badenian) Praeorbulina
assemblages (M5a Zone in the classification of Berggren et
al. 1995 – see Fig. 4).

The biserials seem to be associated with a newly observed

transgressive  event,  considered  here  as  belonging  to  the

TB2.2 cycle of Haq et al. (1988) or Bur4 sequence of Harden-
bol et al. (1998). This event produced a change in the sedi-
mentation  pattern,  from  lowstand  coarse  turbidites  and
channel  fills  of  the  upper  Hida  Formation  to  hemipelagic
sediments marking the transition to the Middle Miocene Dej
Formation.

Calcareous nannofossils (Fig. 5) have low abundance and

diversity,  moderate  to  poor  preservation,  and  there  are  fre-
quent  reworked  Cretaceous  and  Paleogene  taxa  in  all  sec-
tions.  The  common  species  indicate  the  NN4  Zone  with
Helicosphaera ampliaperta (defined from the LO of Spheno-
lithus belemnos 
and LO of H. ampliaperta) positioned in the
latest  Burdigalian  (Martini  1971).  At  oimeni,  H.  ampli-
aperta
  (Bramlette  &  Wilcoxon)  was  identified  only  in  one
sample, but in Ciceu-Giurge ti and Zagra, this taxon is com-
mon and well preserved. The assemblages consist of several
other  common  species:  Reticulofenestra  minuta  (Roth),  R.
pseudoumbilicus 
(Gartner), Coccolithus pelagicus (Wallich),
and  Cyclicargolithus  floridanus  (Roth  &  Hay).  Calcidiscus
spp.  and  Sphenolithus  heteromorphus  Deflandre  have  not
been  identified  in  the  assemblage,  although  they  are  com-
mon in the Central Paratethys (Austria, Slovenia, Czech Re-

Fig. 1. Location of investigated sections on the simplified geological map (1:200,000). 1 – Paleogene, 2 – Lower Miocene shallow marine
formations, 3 – Hida Formation, 4 – Badenian, 5 – Sarmatian, 6 – metamorphics, 7 – Quaternary, 8 – investigated sections.

background image

229

BISERIAL FORAMINIFERAL EVENT IN THE LOWER MIOCENE (ROMANIA)

Fig. 2.

 

Streptochilus pristinum Brönnimann & Resig from Ciceu-Giurge ti and Zagra. 1, 3, 6, 7, 9 – from Ciceu-Giurge ti; 2, 4, 5, 8 – from

Zagra.

background image

230

BELDEAN, FILIPESCU and BĂLC

Fig. 3. Bolivinid assemblages from  oimeni. 1, 2, 4 –Bolivina dilatata dilatata Reuss; 3 – Brizalina alata Seguenza; 5, 6 – Bolivina dilatata
brevis
 Cicha & Zapletalova; 7, 8  Bolivina molassica Hofmann.

public – as mentioned by Martini & Muller 1975; Spezza-
ferri & Ćoric 2001; Švábenická et al. 2003).

Our  abundant  biserial  assemblages  seem  to  have  a  clear

biogeographic and biostratigraphic importance, owing to the
fact  that  Thomas  (1987)  correlated  the  HAB  event  in  the
Atlantic Ocean with the calcareous nannofossil Zone NN4 and

paleomagnetic  Chrons  C5C—C5E  (Fig. 4).  Smart  &  Murray
(1994) consider that the equivalent event in the Atlantic hap-
pened  20—17 Ma.  Smart  &  Ramsay  (1995)  dated  the  HAB
event  in  the  Indian  and  Atlantic  Oceans  at  19.5—16.5 Ma,
while Smart & Thomas (2006, 2007) gave for the same areas
ages of 19—17 Ma.

background image

231

BISERIAL FORAMINIFERAL EVENT IN THE LOWER MIOCENE (ROMANIA)

Fig. 4. Position of the Streptochilus-Bolivina Abundance Biozone within the stratigraphic zonations in use (zones based on Popescu 1975;
Haq et al. 1988; Berggren 1995; Hardenbol et al. 1998; Rögl et al. 2008).

livinids occur only where an oxygen minimum zone impinges
on  the  sea  floor,  under  upwelling  regions  along  continental
margins and in silled basins (Bernhard 1986; Bernhard & Sen
Gupta 1999; Nigam et al. 2007). It can be easily observed that
the  high  abundance  biserial  foraminifera  event  in  the  north-
western  Transylvanian  Basin  was  not  associated  with  other
typical benthic foraminifera. Smart & Thomas (2006) suggest-
ed that benthic foraminiferal accumulation rates are low when
biserials are abundant. Low export productivity occurs where
the thermocline is deep and regeneration rates of organic mat-
ter are high (Fischer et al. 2003). This could also be correlated
to low oxygenation on the deep-sea floor during the transgres-
sive events due to the poor vertical circulation.

Bolivinids  are  common  for  bathyal  and  shallower  water

low-oxygen  environments  (Sen  Gupta  2002).  Assemblages
are typically of low species diversity (2—3 species making up
around  80 %  of  the  assemblage)  and  are  associated  with  a
combination of low oxygenation and high organic-matter sup-
ply  along  the  continental  margin.  The  dominant  species  are
small, with thin tests, usually belonging to Bolivina (Sen Gupta
& Machian-Castilio 1993).

Smart  &  Thomas  (2006,  2007)  used  the  information  pro-

vided  by  the  apertural  morphology,  accumulation  rates  and
isotopic  composition  of  the  tests  to  show  that  the  abundant
Early  Miocene  biserial  foraminifera  are  in  fact  planktonic
foraminifera  and  should  be  assigned  to  the  genus  Strepto-
chilus
. Assigning a planktonic mode of life to these foramin-
ifera  could  explain  their  large  distribution,  while  their
abundance can be correlated to a high productivity event in
surface waters.

Elongated  bi-  and  triserial  planktonic  foraminifera  were

common  during  the  Late  Cretaceous,  some  of  them  as  rare
survivors  of  the  end  Cretaceous  mass  extinction  (Kroon  &
Nederbragt 1990; Olsson et al. 1999). Biserial forms, usually

The distinctive occurrence of high abundance biserial fora-

minifera in relation to a transgressive event gives the assem-
blage good correlation potential. We therefore define a new
biozone:

Streptochilus-Bolivina Abundance Biozone

Definition:  The  body  of  strata  belonging  to  the  transgres-

sive  and  highstand  interval  from  the  top  of  the  Burdigalian
(Fig. 4), with a high abundance of small biserial foraminifera
assigned  to  the  genera  Streptochilus  (S.  pristinum  Brönni-
mann & Resig) and Bolivina (B. dilatata dilatata Reuss, B. di-
latata brevis
 Cicha & Zapletalova, B. molassica Hofmann).

Age:  Latest  Burdigalian  (?Ottnangian—Karpatian),  above

the Early Miocene assemblage with small trochospiral globi-
gerinids (Globigerina spp., Tenuitellinata spp.) and below the
first occurrence of Middle Miocene Praeorbulina. Probably the
optimum abundance interval was between 16.8 and 16.4 Ma in
the classification of Rögl et al. (2008) – see Fig. 4.

Representative sections: Ciceu-Giurge ti, Zagra,  oimeni.

Discussion and interpretation

According  to  Brönnimann  &  Resig  (1971),  the  foramin-

iferal assemblages in the eastern Atlantic, northwestern Indian
and  western  Pacific  Oceans  record  a  change  just  before  the
Middle Miocene. Small, smooth-walled species of the genus
Bolivina”  (called  Streptochilus  by  Smart  &  Thomas  2006,
2007)  reached  extremely  high  relative  abundances  in  the
open-ocean (Thomas 1987; Smart & Ramsay 1995; Smart &
Thomas 2007).

The  high  abundance  of  biserial  foraminifera  is  difficult  to

explain. In the modern oceans, such high abundances of bo-

background image

232

BELDEAN, FILIPESCU and BĂLC

Fig. 5. Calcareous nannoplankton assemblages from  oimeni (assemblage A) and Ciceu-Giurge ti (assemblage B).

background image

233

BISERIAL FORAMINIFERAL EVENT IN THE LOWER MIOCENE (ROMANIA)

assigned  to  the  genus  Chiloguembelina,  were  common  to
abundant  in  the  Paleogene  (Olsson  et  al.  1999;  Huber  et  al.
2006), their abundance reflecting relatively high productivity
(Hallock et al. 1991). The genus Chiloguembelina was gener-
ally considered to have become extinct during the Oligocene,
while  the  genus  Streptochilus  was  considered  as  its  descen-
dant (Kennett & Srinivasan 1983).

Miocene Streptochilus spp. have been described as tropical

to  warm-subtropical  forms  (Brönnimann  &  Resig  1971;
Kennett & Srinivasan 1983; Resig 1989), but they have been
reported from the northernmost Atlantic Ocean (Flower 1999)
through the Bahama Bank (Kroon et al. 2000), the equatorial
western Pacific (Premoli-Silva & Violanti 1981; Resig 1989)
and the eastern Indian Ocean (Resig 1989). High abundances
of biserial planktonic foraminifera are indicative of eutrophic
waters  in  the  Paleogene  (Hallock  et  al.  1991),  while  high
abundances  of  Miocene—Pliocene  Streptochilus  species  were
correlated  with  high  accumulation  rates  of  plankton  (Resig
1989). In our case, the hypothesis of eutrophic waters seems
to fit better, because an important planktonic bloom was re-
corded  only  subsequently,  related  to  the  advancing  Middle
Miocene transgression.

Darling  et  al.  (2009)  used  the  term  “tychopelagic”  to  de-

scribe organisms that usually live as benthos but can survive
and grow in fairly large numbers as plankton and may be ad-
vected  well  offshore  into  open  ocean  assemblages.  They  re-
vealed  that  tychopelagic  Bolivina  may  well  evolve  into  true
pelagic forms and consequently biserials can become abundant
in  the  planktonic  assemblage  at  some  time  intervals  (isotopic
and distributional evidence suggest their truly pelagic life).

In the Transylvanian Basin, the  Early Miocene Streptochi-

lus/Bolivina may have bloomed opportunistically in response
to highly fluctuating nutrient conditions caused by rapid trans-
gression or could have been a part of the planktonic invasions
from the Indian Ocean stimulated by the pattern of the surface
circulation. Assemblages with biserial planktonics have been
also reported from the upper Middle Miocene of the Transyl-
vanian  Basin  (Filipescu  &  Silye  2008).  The  Transylvanian
Early Miocene abundant biserial foraminifera assemblage, to-
gether  with  other  regionally  distributed  planktonics,  and  the
obvious differences with the Mediterranean assemblages pro-
vide  clear  evidence  for  paleogeographic  connections  to  the
Indo-Pacific area.

Conclusions

The high abundance biserial foraminifera event identified in

the  northwestern  Transylvanian  Basin  seems  to  be  related  to
the  last  Early  Miocene  transgressive  event  (TB2.2  cycle  of
Haq et al. 1988 or Bur4 sequence of Hardenbol et al. 1998).
These particular assemblages were produced by high organic
supply,  which  induced  low  sea-floor  oxygenation  and  sup-
pressed benthic life. The occurrence of biserial planktonics in
relation  to  a  transgressive  event  suggests  open-sea  connec-
tions of the Paratethys to the east.

The  high  abundance  of  biserial  foraminifera  are  biostrati-

graphically and biogeographically important, making possible
the separation of a distinct biozone just below the Lower/Mid-

dle  Miocene  boundary.  Although  the  assemblage  is  only  re-
ported  from  a  small  number  of  localities  so  far,  we  suspect
that the assemblage has a wider distribution in the Paratethys.

Acknowledgments: This is a contribution to Project 473/2007
funded by C.N.C.S.I.S. Romania. The fieldwork was support-
ed from the Project 32/2008 funded by S.N.G.N. Romgaz S.A.
We  thank  Dr.  M.A.  Kaminski,  Dr.  Christopher  Smart,  and
Dr. Silvia Spezzaferri for reviewing a draft of the manuscript.

References

Berggren W.A., Kent D.V., Swisher III, C.C. & Aubry M.P.A. 1995:

Revised  Cenozoic  geochronology  and  chronostratigraphy.  In:
Berggren W.A., Kent D.V. & Hardenbol J. (Eds.): Geochronolo-
gy,  time  scale  and  global  stratigraphic  correlations:  a  unified
temporal framework for a historical geology. Soc. Econ. Paleont.
Mineralogists, Spec. Publ
. 54, 129—212.

Bernhard J.M. 1986: Characteristic assemblages and morphologies

of  benthic  foraminifera  from  anoxic,  organic-rich  deposits. J.
Foram. Res.
 16, 3, 207—215.

Bernhard J.M. & Sen Gupta B.K. 1999: Foraminifera of oxygen-de-

pleted environments. In: Sen Gupta B.K (Ed.): Modern foramin-
ifera. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 141—160.

Brönnimann  P.  &  Resig  J.  1971:  A  Neogene  globigerinacean  bio-

chronologic  time-scale  of  the  southwestern  Pacific.  In:  Win-
tere  E.L.,  Riedel  W.R.,  Brönnimann  P.,  Gealy  E.L.,  Heath
G.R., Kroenke L.W., Martini E., Moberly R. Jr., Resig J.M. &
Worsley  T.R.  (Eds.):  Initial  reports  of  the  deep  sea  drilling
project.  U.S.  Government  Printing  Office,  Washington,  7,
1235—1469.

Darling K., Thomas E., Kasemann S., Seears H.A., Smart C.W. & Wade

C.M. 2009: Surviving mass extinction by bridging the benthic/
planktic divide. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 106, 12629—12633.

Filipescu S. & Silye L. 2008: New Paratethyan biozones of plankton-

ic foraminifera described from the Middle Miocene of the Tran-
sylvanian Basin (Romania). Geol. Carpathica 59, 6, 537—544.

Fischer G., Wefer G., Romero O., Dittert N., Ratmeyer V. & Donner

B. 2003: Transfer of particles into the deep Atlantic and the glo-
bal ocean: Control of nutrient supply and ballast production. In:
Wefer G., Mulitza S. & Ratmeyer V. (Eds.): The South Atlantic
in  the  late  Quaternary:  reconstruction  of  material  budgets  and
current systems. Springer Verlag, Berlin, 21—46.

Flower B.P. 1999: Planktonic foraminifers from the subpolar North

Atlantic  and  Nordic  Sea:  Sites  980—987  and  907.  In:  Raymo
M.E.,  Jansen  E.,  Blum  P.  &  Herbert  T.  (Eds.):  Proceedings  of
the Ocean Drilling Program, Scientific Results. College Station,
TX,
 162, 19—34.

Hallock  P.,  Premoli  Silva  I.  &  Boersma  A.  1991:  Similarities  be-

tween  planktonic  and  larger  foraminiferal  evolutionary  trends
through  Paleogene  paleoceanographic  changes.  Palaeogeogr.
Palaeoclimatol. Palaeoecol.
 83, 49—64.

Haq B.U., Hardenbol J. & Hardenbol P.R. 1988: Mesozoic and Cen-

ozoic  chronostratigraphy  and  cycles  of  sea  level  changes.  In:
Wilgus  C.K.,  Hastings  B.S.,  Kendall  C.G.St.C.,  Posamentier
H.W., Ross C.A. & Van Wagooner J.C. (Eds.): Sea-level chang-
es – An integrated approach. SEPM Spec. Publ. 42, 71—108.

Hardenbol  J.,  Thierry  J.,  Farley  M.B.,  Jacquin  T.,  de  Graciansky

P.C. & Vail P.R. 1998: Mesozoic and Cenozoic sequence chro-
nostratigraphic framework of European Basins. In: de Graciansky
P.C.,  Hardenbol  J.,  Jacquin  T.  &  Vail  P.R.  (Eds.):  Mesozoic
and  Cenozoic  sequence  stratigraphy  of  European  Basins.  Soc.
Sed. Geol.
Spec. Publ. 60, 3—13.

background image

234

BELDEAN, FILIPESCU and BĂLC

Huber  B.T.,  Olsson  R.K.  &  Pearson  P.N.  2006:  Taxonomy,  bio-

stratigraphy and phylogeny of Eocene microperforate planktonic
foraminifera  (Jenkinsina,  Cassigerinelloita,  Chiloguembelina,
Streptochilus, Zeauvigerina, Tenuitella and Cassigerinella) and
problematic  (Dispidripella).  Cushman  Foundation  of  Forami-
niferal Res
., Spec. Publ. 41, 461—508.

Kennett J.P. & Srinivasan M.S. 1983: Neogene planktonic forami-

nifera: a phylogenetic atlas. Hutchinson Ross Publishing Com-
pany
, 1—265.

Kroon D. & Nederbragt A.J. 1990: Ecology and paleoecology of tri-

serial planktic foraminifera. Mar. Micropaleontology 16, 25—38.

Kroon D., Williams T., Pirmez C., Spezzaferri S., Sato T. & Wright

J.D.  2000:  Coupled  early  Pliocene—middle  Miocene  bio-cyclo-
stratigraphy of Site 1006 reveals orbitally induced cyclicity pat-
terns  of  Great  Bahama  Bank  carbonate  production.  In:  Swart
P.K.  et  al.  (Eds.):  Proceedings  of  the  Ocean  Drilling  Program,
Scientific results. College Station, TX, 166, 155—166.

Martini  E.  1971:  Standard  Tertiary  and  Quaternary  Calcareous

Nannoplankton Zonation. In: Farinacci A. (Ed.): Proceedings of
the II Planktonic Conference. Roma, 739—785.

Martini  E.  &  Müller  C.  1975:  Calcareous  nannoplankton  and  sili-

coflagellates from the type Ottnangian. Proceedings of the VIth
Congress of RCMNS
, Bratislava, 121—124.

Nigam R., Mazumder A., Henriques P.J. & Saraswat R. 2007: Benthic

foraminifera  as  proxy  for  oxygen-depleted  conditions  off  the
Central West Coast of India. J. Geol. Soc. India 70, 1047—1054.

Olsson R.K., Hemleben C., Berggren W.A. & Huber B.T. 1999: At-

las  of  Paleocene  Planktonic  Foraminifera.  Smithsonian  Contr.
Paleobiology
 85, 1—252.

Popescu G. 1975: Etudes des foraminiferes du Miocene inferieur  et

moyen  du  nord-ouest  de  la  Transylvanie.  Mem.  Inst.  Geol.
Geofiz. 
23, 5—120.

Premoli Silva I. & Violanti D. 1981: Cenozoic planktonic foraminifer

biostratigraphy of the Deep Sea Drilling Project Hole 462, Nauru
Basin  (Western  Equatorial  Pacific),  and  distribution  of  the  pe-
lagic components. In: Larson R.L. & Schlanger S.O. (Eds.): Ini-
tial  reports  of  the  deep  sea  drilling  project.  U.S.  Government
Printing Office
 61, 397—422.

Resig J. 1989: Stratigraphic distribution of late Neogene species of

the  planktonic  foraminifer  Streptochilus  in  the  Indo-Pacific.
Micropaleontology 35, 1, 49—62.

Rögl  F.  1994:  Globigerina  ciperoensis  (Foraminiferida)  in  the  Oli-

gocene and Miocene of the Central Paratethys.  Ann. Naturhist.
Mus. Wien
 96A, 133—159.

Rögl F., Spezzaferri S. & Ćorić S. 2002: Micropaleontology and bio-

stratigraphy of the Karpatian-Badenian transition (Early—Middle
Miocene boundary) in Austria (Central Paratethys). Cour. Fors-
chungsinst. Senckenberg

 237, 47—67.

Rögl  F.,  Ćorić  S.,  Harzhauser  M.,  Jimenez-Moreno  G.,  Kroh  A.,

Schultz  O.,  Wessely  G.  &  Zorn  I.  2008:  The  Middle  Miocene
Badenian  stratotype  at  Baden-Sooss  (Lower  Austria).  Geol.
Carpathica
 59, 5, 367—374.

Sen Gupta B.K. 2002: Modern foraminifera. Kluwer Academic Pub-

lisher, Dordrecht, 1—367.

Sen Gupta B.K. & Machain-Castillo M.L. 1993: Benthic foraminifera

in oxygen-poor habitats. Mar. Micropaleontology 20, 183—201.

Smart  C.W.  &  Murray  J.W.  1994:  An  early  Miocene  Atlantic-wide

foraminiferal/palaeoceanographic  event.  Palaeogeogr.  Palaeo-
climatol. Palaeoecol.
 108, 139—148.

Smart C.W. & Ramsay A.T.S. 1995: Benthic foraminiferal evidence

for the existence of an early Miocene oxygen-depleted oceanic
water mass. J. Geol. Soc. 152, 735—738.

Smart C.W. & Thomas E. 2006: The enigma of early Miocene biserial

planktic foraminifera. Geology 34, 12, 1041—1044.

Smart C.W. & Thomas E. 2007: Emendation of the genus Streptochi-

lus Brönnimann and Resig 1971 (Foraminifera) and new species
from  the  lower  Miocene  of  the  Atlantic  and  Indian  Oceans.
Micropaleontology 53, 73—103.

Spezzaferri  S.  &  Ćorić  S.  2001:  Ecology  of  Karpatian  (Early  Mio-

cene) foraminifers and calcareous nannoplankton from Laa an der
Thaya,  Lower  Austria:  A  statistical  approach.  Geol.  Carpathica
52, 6, 361—374.

Švábenická L., Ćorić S., Andreyeva-Grigorovich A.S., Halásová E.,

Măruncăeanu  M.,  Nagymarosy  A.  &  Oszczypko-Clowes  M.
2003:  Central  Paratethys  Karpatian  Calcareous  Nannofossils.
In: Brzobohatý R., Cicha I., Kováč M. & Rögl F. (Eds.): The
Karpatian.  A  Lower  Miocene  stage  of  the  Central  Paratethys.
Masaryk University, Brno, 151—167.

Thomas E. 1987: Late Oligocene to Recent benthic foraminifers from

Deep Sea Drilling Project Sites 608 and 610, northeastern North
Atlantic. In: Orlofsky S. (Ed.): Initial Reports of the Deep Sea
Drilling Project. College Station, TX, 94, 997—1031.