REEF-MICROENCRUSTERS OF THE OUTER WESTERN CARPATHIANS (POLAND)                           449

GEOLOGICA CARPATHICA, 55, 6, BRATISLAVA, DECEMBER 2004

449–456

REEF-MICROENCRUSTERS ASSOCIATION LITHOCODIUM

AGGREGATUM–BACINELLA IRREGULARIS FROM THE CIESZYN

LIMESTONE (TITHONIAN–BERRIASIAN) OF THE

OUTER WESTERN CARPATHIANS (POLAND)

JACEK MATYSZKIEWICZ and TADEUSZ S£OMKA

Faculty of Geology, Geophysics and Environmental Protection, AGH University of Science and Technology, al. Mickiewicza 30,

30-059 Kraków, Poland;  jamat@geol.agh.edu.pl

(Manuscript received April 11, 2003; accepted in revised form December 16, 2003)

Abstract: Debris-flow sediments belonging to the Upper Cieszyn Limestone (Berriasian) are exposed near ¯ywiec

(Polish  part  of  the  Outer  Western  Carpathians).  The  debris-flow  sediments  include  clasts  of  bioclastic  limestones

(boundstones) derived from both microbial-sponge mud mounds and coral-algal reefs. The microencruster assemblage

Lithocodium aggregatum–Bacinella irregularis has been found in clasts from coral-algal reefs. This assemblage un-

equivocally proves the presence of shallowing-upward reefal sequences on the Silesian Ridge. The development of the

coral-algal reefs was probably a consequence of intense aggradational growth of microbolite-sponge mud mounds,

accompanied by intense uplift movements of the neo-Cimmerian phase.

Key words: Outer Western  Carpathians, Cieszyn Limestone,  coral-algal reef,  microbial-sponge facies,  Lithocodium

aggregatum, Bacinella irregularis.

Introduction

The Cieszyn Beds, present in the western part of the Polish

Outer  Western  Carpathians,  are  divided  into  the  Lower

Cieszyn  Shales,  Lower  Cieszyn  Limestone,  Upper  Cieszyn

Shales  and  Upper  Cieszyn  Limestone  (Peszat  1967;  Eliáš

1970;  Malik  1986;  S³omka  1986a,b,  2001).  They  are  Kim-

meridgian–Valanginian  in  age.  Exotic  clasts  of  the  Cieszyn

Beds have been deposited in the Silesian Basin, probably of

pull-apart origin, bounded in the north by the Inwa³d Eleva-

tion  and  in  the  south  by  the  Silesian  Elevation  (cf.  Peszat

1967; S³omka 1986a; Matyszkiewicz & S³omka 1994; Olsze-

wska  &  Wieczorek  2001).  Both  elevations  were  probably

broad ridges. Initially, in Kimmeridgian and Early Tithonian

time, clastic material came to the basin mainly from the Baš-

ka-Inwa³d Ridge. In the Late Tithonian, the importance of the

Silesian Ridge began to increase in importance as the source

area (Matyszkiewicz & S³omka 1994).

The Upper Cieszyn Limestone (Berriasian) in the area near

¯ywiec (Fig. 1) is represented by debris flows (Ksi¹¿kiewicz

1958;  S³omka  1986b,  2001).  The  debris-flow  deposits  ex-

posed in the bed of the Leœnianka stream at Leœna (Fig. 2) in-

clude  clasts  derived  from  erosion  of  microbial-sponge  mud

mounds and from coral-algal reefs. The latter have been found

to include an association of microencrusters Lithocodium ag-

gregatum–Bacinella  irregularis,  accompanied  by  a  typical

shallow-water assemblage of algae Solenopora sp., Cayeuxia

sp. and microproblematicum Koskinobullina socialis Cherchi

et Schroeder, 1979.

The taxonomic affinity of Lithocodium aggregatum Elliott,

1956 is unclear. Schmid & Leinfelder (1996) include it in the

encrusting foraminifers of the family Loftusiaceae. According

to Moussavian (in Koch et al. 2002), these forms are akin to

boring sponges. The assemblage with Lithocodium aggrega-

tum  also  includes  abundant  Bacinella  irregularis  Radoièiæ,

1959, attributed to cyanobacteria (Schäfer & Senowbari-Dary-

an 1983; Schmid 1996), or regarded as one organism with Li-

thocodium (Segonzac & Marin 1972; Koch et al. 2002).

The assemblage Lithocodium–Bacinella in fossil sediments

unequivocally  identifies  a  shallow-water,  reefal  or  lagoonal

environment of normal salinity and moderate or elevated wa-

ter  energy  (Schmid  &  Leinfelder  1996;  Dupraz  &  Strasser

1999, 2002). The assemblage Lithocodium–Bacinella is some-

times accompanied by the boring foraminifer Troglotella in-

crustans Wernli et Fookes,  1992 (Schmid 1996; Schmid &

Leinfelder  1996;  Ko³odziej  1997;  Dupraz  &  Strasser  1999;

Matyszkiewicz & Krajewski 2003), which proves a phase of

bioerosion  of  the  carbonate  buildups.  Neuweiler  &  Reitner

(1992) — regarding Lithocodium and Bacinella as synonyms

— relate the mass occurrence of Lithocodium aggregatum to

eutrophication of the environment or increase in seawater al-

kalinity. Dupraz & Strasser (2002) propose the opposite inter-

pretation  of  the  Lithocodium–Bacinella  association,  which

seems to prefer nutrient limited (oligotrophic) environments.

This interpretation is not only based on microencruster associ-

ation, but also on coral and other macrofauna species, bioero-

sion  and  sedimentation  evidence.  The  presence  of  the  mi-

croencruster assemblage Lithocodium–Bacinella is especially

important in those sediments for which bathymetric interpreta-

tion is problematic (cf. Neuweiler & Reitner 1992; Matyszk-

iewicz & Krajewski 2003).

The Lithocodium–Bacinella association has been repeatedly

described from Upper Jurassic platform deposits of the north-

ern Tethys margin (Dragastan 1985; Leinfelder 1986; Golon-

450                                                                          MATYSZKIEWICZ AND S£OMKA

ka 1970; cf. Barthel et al. 1971; Leinfelder et al. 1993, 1994;

Schmid  &  Leinfelder  1995,  1996;  Herrmann  1996;  Schmid

1996;  Hoffmann  et  al.  1997;  Helm  &  Schülke  1998,  1999;

Dupraz  &  Strasser  1999,  2002;  Krajewski  2001;  Matysz-

kiewicz  &  Krajewski  2003)  and  from  the  North  Atlantic

shelves (cf. Hüssner 1985; Leinfelder 1992; Leinfelder et al.

1993; Ourribane et al. 2000), where it is commonly encoun-

tered in coral-algal facies (Leinfelder et al. 1993; Dupraz &

Strasser  1999,  2002;  Ourribane  et  al.  2000).  Recently,  the

same assemblage has been also found in deposits of the Upper

Jurassic microbial megafacies of the northern Tethys margin

(Matyszkiewicz & Krajewski 2003).

Fig. 1. Location of studied area (rectangled) with positions of Štramberk and Bachowice (black arrows).

A shallow-water assemblage of reefal organisms from exot-

ic limestones of the Silesian Unit of the Western Carpathians

was  mentioned  by  Mišík  (1979),  Eliášová  (1981),  Eliᚠ &

Eliášová (1984), Hoffmann (1992), Ko³odziej (1997), Soták &

Mišík  (1997)  and  Olszewska  &  Wieczorek  (2001).  The  Li-

thocodium–Bacinella association has been not hitherto report-

ed from the Cieszyn Limestone exotics, though the presence

of shallow-water, high-energy sedimentary environments has

been proven (Matyszkiewicz & S³omka 1994). Olszewska &

Wieczorek (2001) have described exotics with the Lithocodi-

um–Bacinella  assemblage  in  the  so  called  “Inwa³d  lime-

stones”.  The  Inwa³d  Elevation,  which  formed  the  northern

REEF-MICROENCRUSTERS OF THE OUTER WESTERN CARPATHIANS (POLAND)                           451

Fig.  2.  Lithostratigraphic  profile  of  the  Cieszyn  Beds  in  the

¯ywiec area and position of the Silesian pull-apart (?) Basin near

the transition between the Jurassic and Cretaceous ages. Arrow in-

dicates the position of the debris flow described in the text.

margin of the Silesian Basin, was proposed as the source of

these exotics (Fig. 2).

Material and methods

The  investigated  exotic  blocks  in  debris  flow  sediments

have been found in one locality, in the bed of the Leœnianka

stream at Leœna (Fig. 2). The debris flow layers vary in thick-

ness from 30 to 100 cm. They include locally clasts of bioclas-

tic limestones up to 0.5 m in size. About 40 samples have been

taken in the layers.

The  main  method  of  the  study  was  microfacies  analysis,

supplemented  by  mesoscopic  observations  of  polished  sec-

tions. In large samples, more than one thin section have been

made to better control the variability. The microfacies analysis

was performed on 46 thin sections of standard size.

Microfacies description

Limestone  exotics  from  the  Leœnianka  stream  section  are

rudstones with limestone intraclasts up to 1.5 cm in diameter

embedded in blocky calcite cement (Fig. 3A). Also embedded

in the cement are rare quartz grains up to 1 mm in diameter

and echinoderm plates with syntaxial overgrowths. Two major

facies types are present in intraclasts within one exotic block:

the  microbial-sponge  facies  and  the  coral-algal  facies

(Fig. 3A).

Microbial-sponge facies

The microbial-sponge facies is represented by intraclasts of

microbolitic-sponge  boundstones,  wackestones  and  pack-

stones,  embedded  in  blocky  calcite  cement.  The  shapes  of

some microclasts are highly irregular, with numerous process-

es and indentations (Fig. 3A).

Calcified  skeletons  of  siliceous  hexactinellid  sponges

(Fig. 4D,F),  polychaetes  Terebella  lapilloides  (Fig. 4D)  and

unidentified benthic foraminifers are clearly discernible in mi-

crobolitic-sponge boundstones. Voids up to 1.5 mm in diame-

ter, filled with dolomitic vadose crystal silt and cemented with

Fe oxides are present at the grain boundaries (Fig. 4F). Some

intraclasts  consist  of  layered  thrombolite  (cf.  Aitken  1967;

Kennard & James 1986; Schmid 1996; Shapiro 2000), gradu-

ally passing to wackestone.

Wackestone intraclasts probably represent fragments of the

sediment between the microbolite-sponge associations, which

formed the rigid framework of the buildups. The wackestones

include  abundant  dispersed  fine  (up  to  0.2 mm  in  diameter)

autigenic quartz grains and borings filled with dolomitic va-

dose  crystal  silt  (Fig. 4E).  Crystals  of  dedolomite  calcite

bound by Fe oxides are also locally present. The dolomite and

dedolomite calcite crystals do not exceed 0.1 mm in diameter

(Fig. 4E). Preserved boring organisms include the sponge Aka

sp. (Fig. 4B; cf. Reitner & Keupp 1991). Irregular patches of

epigenetic pyrite are also present locally.

Packstone intraclasts are a subordinate facies variety of the

microbial-sponge facies. Its components include calcified spi-

cules of siliceous sponges, small oncoids, indetermined benth-

ic foraminifers and sporadic calcispheres.

Coral-algal facies

The  coral-algal  facies  is  represented  by  regularly  shaped

rounded  intraclasts  of  coral-algal  framestone  (Fig. 3A).  The

main components are massive recrystallized scleractinian cor-

als  (Fig. 3B,C),  accompanied  by  red  algae  Solenopora  sp.

(Fig. 4C),  microproblematicum  Koskinobullina  socialis

(Fig. 4A; cf. Cherchi & Schroeder 1979, 1985), Cayeuxia sp.

and  Bacinella  irregularis  (Figs. 3B, 4A,C)  belonging  to  the

Cyanophyceae and the microencruster assemblage Lithocodi-

um–Bacinella (Fig. 3C).

Massive  skeletons  of  scleractinian  corals  with  strongly

obliterated internal structure are commonly encrusted by mi-

croencruster assemblages. Lithocodium encrusts mainly outer

surfaces of corallites (Fig. 3C) while Bacinella fills spaces be-

tween the septa and growth voids within the reef framework

452                                                                          MATYSZKIEWICZ AND S£OMKA

Fig. 3. Microfacies of exotic blocks from the Leœnianka stream section at Leœna. A — Rudstone with intraclasts of microbial-sponge (M) and

coral-algal (CA) facies in blocky sparite calcite cement. Irregular shapes of some intraclasts are due to aggradational neomorphism. Scale

bar is 5 mm long. B — Bacinella irregularis Radoièiæ, 1959, fills voids in a scleractinian coral. Coral-algal facies. Scale bar is 0.8 mm long.

C — Lithocodium  aggregatum assemblage (upper right corner)–Bacinella irregularis. Bacinella partly fills voids between the septa in a

scleractinian coral. Coral-algal facies. Scale bar is 0.8 mm long.

REEF-MICROENCRUSTERS OF THE OUTER WESTERN CARPATHIANS (POLAND)                           453

(Fig. 3B,C; cf. Ourribane et al. 2000). Lithocodium aggrega-

tum includes sporadic bubble-like structures, which may rep-

resent  the  commensalic  foraminifers  Troglotella  incrustans

(superfamily Hormosinacea). Juvenile forms of these foramin-

ifers bored into the carbonate substrate and were commensal

with  Lithocodium  aggregatum  (Schmid  &  Leinfelder  1996;

Dupraz & Strasser 1999). A part of the growth voids are set-

tled by microproblematicum Koskinobullina socialis (Fig. 4A)

and the cyanobacteria Cayeuxia sp. The coral-algal facies intra-

clasts also include large, up to ca. 1 cm in diameter, fragments

of Solenopora sp., whose outer surfaces are encrusted by the

Bacinella irregularis (Fig. 4C).

Discussion and conclusions

The concurrence in one exotic block of intraclasts of the mi-

crobial-sponge  and  coral-algal  facies  (Fig. 3A)  indicates  the

presence of both typical microbolite-sponge buildups and cor-

al-algal  ones  on  the  Silesian  Ridge  (cf.  Matyszkiewicz  &

S³omka 1994). The lithology of the microbolite-sponge build-

ups is similar to their equivalents in platform sediments of the

microbial  megafacies  (cf.  Gwinner  1971;  Matyszkiewicz

1997) of the Oxfordian-Kimmeridgian transition, known from

the  southern  part  of  the  Silesian-Kraków  Monocline  (cf.

Matyszkiewicz 1997, 1999, 2001; Krajewski 2001; Matysz-

kiewicz & Krajewski 2003). This monocline is adjacent to the

Carpathian Foredeep from the north (Fig. 1) and in Late Juras-

sic time it was part of the northern stable shelf of the Tethys.

The age of the sediments from which the intraclasts were de-

rived is difficult to establish because of the lack of index fos-

sils. The presence of the microbial megafacies suggests that

the clasts are not older than Late Jurassic and represent a high-

er,  Kimmeridgian–Tithonian  part  of  the  Jurassic  or  earliest

Cretaceous (cf. Darga & Schlagintweit 1991; Moshammer &

Schlagintweit  1999;  Schlagintweit  &  Ebli  1999;  Schlagint-

weit & Gawlik 2003).

Coral-algal reefs similar to those described from the exotic

blocks in the ¯ywiec area do not occur in the nearby foreland

of the Carpathians. However, quite numerous occurrences of

debris of coral-algal limestones are known from the Upper Ju-

rassic  deposits  in  the  southern  part  of  the  Silesian-Kraków

Monocline  (Matyszkiewicz  1993,  1997;  Krajewski  2001;

Matyszkiewicz & Krajewski 2003). Typical coral-algal reefs

have  been  reported  by  Olszewska  (2001)  from  boreholes

reaching the basement of the Outer Carpathian flysch nappes.

The exotic blocks from the Leœnianka stream section clearly

differ  from  those  found  at  Bachowice  (Ksi¹¿kiewicz  1956),

which were laid down in a basin situated north of the Inwa³d

Elevation (Fig. 2; cf. Olszewska & Wieczorek 2001).

According to Matyszkiewicz & S³omka (1994), two belts of

carbonate  buildups  were  present  on  the  Silesian  Ridge:  a

deeper  belt  of  microbolite-sponge  buildups  and  a  shallower

one, represented by coral-algal reefs. The new findings of ex-

otics and results of microfacies studies on the Upper Jurassic

deposits in the southern part of the Kraków-Wieluñ Upland

(Matyszkiewicz  1997;  Krajewski  2001;  Matyszkiewicz  &

Krajewski  2003)  provide  foundations  for  a  new,  alternative

model of carbonate buildup distribution on the Silesian Eleva-

tion. This model accepts the presence of only one belt of the

buildups, which underwent transformation from microbolite-

sponge mud mounds to coral-algal reefs. Numerous examples

of continuous transition from microbolite-sponge buildups to

classical coral reefs have been described in literature (Steiger

&  Jansa  1984;  Leinfelder  et  al.  1993;  Leinfelder  &  Keupp

1995; Herrmann 1996; Ourribane et al. 2000;  Schmid et al.

2001) and attributed to rapid aggradational growth not com-

pensated by subsidence.

The  rise  of  the  microbolite-sponge  buildups  to  the  wave

base depth, certainly within the euphotic zone, should be ac-

companied by a marked change in biocenoses, so that the next

step  in  the  ecological  succession  would  be  spectacular  re-

placement of the microbolite-sponge buildups by coral-algal

reefs (cf. Leinfelder 1993; Leinfelder & Keupp 1995; Lein-

felder & Schmid 2000; Schmid et al. 2001). The intense water

movement caused appearance of numerous encrusting organ-

isms.  The  appearance  of  the  Lithocodium  aggregatum–Ba-

cinella irregularis assemblage is an unequivocal indication of

shallow oligotrophic environment (Dupraz & Strasser 2002).

These  could  grow  in  shallow-water,  highly  energetic  olig-

otrophic conditions due to their ability to penetrate the sub-

strate.

Before the settlement of the coral-algal biocenoses, a phase

of bioerosion occurred at the tops of the microbolite-sponge

carbonate  buildups  (cf.  Matyszkiewicz  &  Krajewski  2003),

documented by numerous borings preserved in exotic blocks.

Intense bioerosion combined with mechanical erosion above

the  wave  base  contributed  to  the  destruction  of  the  higher

parts of the carbonate buildups. The presence of the Aka sp.

sponges (Fig. 4B), adapted to boring exclusively in carbonate

substrates, indicates that bioerosion occurred after the replace-

ment of silica by calcite in the siliceous sponge skeletons, that

is after early diagenesis (cf. Reitner & Keupp 1991; Matysz-

kiewicz 1997).

The  microbial-sponge  carbonate  buildups  were  probably

briefly emerged after the phase of intense bioerosion and be-

fore their colonization by coral-algal biocenoses. This is indi-

cated by the presence of vadose crystal silt (cf. Aissaoui &

Purser  1983)  composed  of  dolomite  and  dedolomite  calcite

crystals, which fills borings only in the intraclasts of the mi-

crobial megafacies.

The presence of the dolomite crystals in the vadose silt is

probably  related  to  erosion  of  early  diagenetic  dolomites  of

unclear origin. It is possible that the dolomitization was taking

place  in  the  zone  of  mixing  of  fresh  and  saline  waters  (cf.

Matyszkiewicz & S³omka 1994), or that it was caused by sed-

iment interaction with migrating pore waters rich in magne-

sium. The migration could be due to differential compaction

of  carbonate  buildups  and  the  sediments  filling  the  bottom

lows  between  the  buildups  (cf.  Reinhold  1998;  Matysz-

kiewicz 1999).

The dedolomite calcite in the vadose crystal silt originated

probably during short subaerial exposure of the higher parts

of  the  carbonate  buildups  (Meder  1987;  cf.  Matyszkiewicz

1989; Matyszkiewicz & S³omka 1994). The emergence was

probably caused by intense uplift within the Silesian Eleva-

tion during the neo-Cimmerian phase (Rakús 1996; Krobicki

& S³omka 1999).

454                                                                          MATYSZKIEWICZ AND S£OMKA

Fig. 4. Microfacies of exotic blocks from the Leœnianka stream section at Leœna. Scale bar is 0.5 mm long. A — Growth void in coral-al-

gal reef, filled by the microproblematicum Koskinobullina socialis Cherchi et Schroeder, 1979. The microbolite lamina on the wall of the

growth void is a microbolite crust. Borings that reach the void (arrows) are filled by Bacinella irregularis Radoièiæ, 1959. Coral-algal fa-

cies. B — Aka sp. An excavating sponge within a calcified siliceous sponge. Microbial-sponge facies. C — Red algae Solenopora sp.

with encrusting Bacinella irregularis Radoièiæ, 1959 (at bottom). Coral-algal facies. D — Intraclast of microbolitic-sponge boundstone.

Preserved fragments of the calcified skeleton of a hexactinellid sponge are visible. Terebella lapilloides in the upper left corner. Microbi-

al-sponge facies. E — Boring filled with dolomitic vadose crystal silt (in central part). The crystals of dolomite and dedolomite calcite

are present in cement composed of Fe oxides. Microbial-sponge facies. F — Dolomitized vadose crystal silt fills fine borings in a calci-

fied skeleton of a hexactinellid siliceous sponge. Microbial-sponge facies.

REEF-MICROENCRUSTERS OF THE OUTER WESTERN CARPATHIANS (POLAND)                           455

The growth of the coral-algal reefs did not occur before the

brief  exposure.  Organic  growth  clearly  predominated  over

bioerosion in the reefs, as is proven by the presence of only a

few boring foraminifers Troglotella incrustans (cf. Schmid &

Leinfelder 1996; Ko³odziej 1997; Dupraz & Strasser 1999).

The presence of numerous processes and indentations in the

clasts of the microbial megafacies is the result of intense late

diagenetic  aggradational  neomorphism  during  burial,  result-

ing in transformation of the micritic matrix into blocky calcite

cement. The intense aggradational neomorphism is also indi-

cated  by  the  presence  of  echinoderm  debris  encrusted  with

syntaxial cement. This debris forms the only bioclasts present

in the blocky calcite cement, preserved due to their relatively

high resistivity to recrystallization and neomorphism (cf. Hu-

ber 1987; Logan & Semeniuk 1976).

Acknowledgments: The authors express their sincere thanks

to Professor B. Olszewska, Dr J. Golonka, Dr K. Król and Dr

M.  Krajewski  for  discussion  and  valuable  comments,  to  B.

Go³êbiowska  M.Sc.  and  Ing.  S.  Konopacki  for  making  the

photographs, and to Mrs M. Kuœmierek for making the draw-

ings. We are indebted to the reviewers Dr C. Dupraz and Dr

D. Schmid for their very thorough and helpful reviews. The

work was funded by the State Committee for Scientific Re-

search Grant No. 6P04D03221.

References

Aissaoui D.M. & Purser B.H. 1983: Nature and origin of internal sedi-

ments in Jurassic limestones of Burgundy (France) and Fnoud (Al-

geria). Sedimentology 30, 273–283.

Aitken  J.D.  1967:  Classification  and  environmental  significance  of

cryptalgal  limestones  and  dolomites,  with  illustrations  from  the

Cambrian and Ordovician of southwestern Alberta. J. Sed. Petrol-

ogy 37, 1163–1178.

Barthel K.W., Janicke V. & Schairer G. 1971: Untersuchungen am Ko-

rallen-Riffkomplex  von  Laisacker  bei  Neuburg  a.  D.  Neu.  Jb.

Geol. Paläont. Mh. 1971, 4–23.

Cherchi A. & Schroeder R. 1979: Koskinobullina socialis n. gen., mi-

croorganisme  en  colonie  incertae  sedis  (algues?)  du  Jurassique-

Crétacé  de  la  région  méditerranéenne;  Note  préliminaire.  Bull.

Cent. Rech. Explor.-Prod. Elf-Aquitaine 3, 519–523.

Cherchi  A.  &  Schroeder  R.  1985:  Koskinobullina  socialis  Cherchi  &

Schroeder 1979: a colonial microfossil incertae sedis (algae) from

Jurassic–Cretaceous of the mediterranean region. Boll. Soc. Pale-

ont. Ital. 23, 361–374.

Darga  R.  &  Schlagintweit  F.  1991:  Mikrofazies,  Paläontologie  und

Stratigraphie der Lerchkogelkalke (Tithon-Berrias) des Dietrichs-

horns  (Salzburger  Land,  Nördliche  Kalkalpen).  Jb.  Geol.  B.–A.

134, 205–226.

Dragastan O. 1985: Review of Tethyan Mesozoic algae of Romania. In:

Toomey D.F. & Nitecki M.H. (Eds.): Palaeoalgology: contempo-

rary research and applications. Springer, Berlin, 101–161.

Dupraz  C.  &  Strasser  A.  1999:  Microbialites  and  micro-encrusters  in

shallow  coral  bioherms  (Middle  to  Late  Oxfordian  Swiss  Jura

Mountains). Facies 40, 101–130.

Dupraz C. & Strasser A. 2002: Nutritional modes in coral-microbialite

reefs (Jurassic, Oxfordian, Switzerland): Evolution of trophic struc-

ture as a response to environmental change. Palaios 17, 449–471.

EliᚠM. 1970: Lithology and sedimentology of the Silesian unit in the

Moravo-Silesian Beskydy Mts. Sbor. Geol. Vìd. 18, 7–99 (in Slo-

vak).

EliᚠM. & Eliášová H. 1984: Facies and palaeogeography of the Juras-

sic in the western part of the Outer Flysh Carpathians in Czecho-

slovakia. Sbor. Geol. Vìd. 39, 105–170.

Eliášová H. 1981: Some binding microorganisms of the Štramberk reef

limestones (Tithonian, Czechoslovakia). Vìst. Ústø. Úst. Geol. 56,

27–32.

Elliott  G.F.  1956:  Further  record  of  fossil  calcareous  algae  from  the

Middle East. Micropaleontology 2, 327–334.

Golonka  J.  1970:  Calcareous  algae  from  the  Upper  Jurassic  of  the

southern periphery of the Œwiêtokrzyskie Mts. Part II: Chlorophy-

ta and Porostromata. Bull. Acad. Pol. Sci., Sér. Sci. Geol. Géogr.

18, 85–93.

Gwinner M.P. 1971: Carbonate rocks of the Upper Jurassic in SW-Ger-

many. In: Müller G. (Ed.): Sedimentology of parts of Central Eu-

rope. Guidebook 8th Int. Sedim. Congr., Heidelberg, 193–207.

Helm C. & Schülke I. 1998: A coral-microbialite patch reef from the

Late  Jurassic  (florigemma-Bank,  Oxfordian)  of  NW  Germany

(Süntel Mountains). Facies 39, 75–104.

Helm C. & Schülke I. 1999: Ein “Tethys-Riff” im Korallenoolith (Ox-

fordium)  von  Nordwestdeutschland.  Zbl.  Geol.  Paläont.  Teil  I,

1998, 5–6, 399–414.

Herrmann R. 1996: Entwicklung einer oberjurassischen Karbonatplatt-

form: Biofazies, Riffe und Sedimentologie im Oxfordium der Ze-

ntralen  Dobrogea  (Ost-Rumänien).  Berliner  Geowiss.  Abh.  E19,

1–102.

Hoffmann M. 1992: Deep and shallow water reef-facies pattern of the

Late  Jurassic  from  Polish  Outer  Carpathians.  Platform  Margins.

Intern. Symp. Chichiliane, Abstr. 54–54.

Hoffmann M., Ko³odziej B. & Matyszkiewicz J. 1997: Upper Jurassic

microbolites — examples from the Holy Cross Mts. and Cracow

Upland. 3rd IFAA Regional Symposium & IGCP 380 Internation-

al Regional Meeting, Guidebook & Abstracts. Institute of Geolog-

ical Sciences, Jagiellonian University, Cracow, 16–22.

Huber S. 1987: Drucklösungserscheinungen in Karbonaten des Oxford

1 und Kimmeridge 1 der Bohrung TB-3 Saulgau (Oberschwaben).

Facies 17, 109–120.

Hüssner  H.  1985:  Jurassische  Karbonate  des  westlichen  Hohen  Atlas

(Marokko):  Mikrofaziesanalyse  und  plattentektonischer  Rahmen.

Facies 12, 141–218.

Kennard  J.M.  &  James  N.P.  1986:  Thrombolites  and  stromatolites:

Two distinct types of microbial structures. Palaios 1, 492–503.

Koch R., Moussavian E., Ogorelec B., Skaberne D. & Bucur I. 2002:

Development  of  a  Lithocodium  (syn.  Bacinella  irregularis)  —

reef-mound.  A  patch  reef  within  Middle  Aptian  lagoonal  lime-

stone  sequence  near  Nova  Gorica  (Sabotin  Mountain,  W-Slove-

nia). Geologija 45, 71–90.

Ko³odziej B. 1997: Boring foraminifera from exotics of the Štramberk-

type  limestones  (Tithonian–Lower  Berriasian,  Polish  Car-

pathians). Ann. Soc. Geol. Pol. 67, 249–256.

Krajewski  M.  2001:  Upper  Jurassic  chalky  limestones  in  the

Zakrzówek  Horst,  Kraków,  Kraków-Wieluñ  Upland  (South  Po-

land). Ann. Soc. Geol. Pol. 71, 43-51.

Krobicki M. & S³omka T. 1999: Berriasian submarine mass movements

as results of tectonic activity in the Carpathian basins. Geol. Car-

pathica 50, Spec. Issue, 42–44.

Ksi¹¿kiewicz  M.  1956:  The  Jurassic  and  Creataceous  of  Bachowice.

Rocz. Pol. Tow. Geol. 26, 121–285 (in Polish with English sum-

mary).

Ksi¹¿kiewicz M. 1958: Submarine slumping in the Carpathian Flysch.

Rocz. Pol. Tow. Geol. 28, 123–150.

Leinfelder R.R. 1986: Facies, stratigraphy and paleogeographic analy-

sis  of  Upper?  Kimmeridgian  to  Upper  Portlandian  sediments  in

the  environs  of  Arruda  dos  Vinhos,  Estremadura,  Portugal.

Müncher Geowiss. Abh. A7, 1–216.

Leinfelder  R.R.  1992:  A  modern-type  Kimmeridgian  reef  (Ota  Lime-

stone, Portugal): implications for Jurassic Reef Models. Facies 26,

11–34.

Leinfelder R.R., Nose M., Schmid D.U. & Werner W. 1993: Microbial

crusts of the Late Jurassic: composition, palaeoecological signifi-

cance and importance in reef construction. Facies 29, 195–230.

456                                                                          MATYSZKIEWICZ AND S£OMKA

Leinfelder  R.R.,  Krautter  M.,  Laternser  R.,  Nose  M.,  Schmid  D.U.,

Schweigert G., Werner W., Keupp H., Brugger H., Herrmann R.,

Rehfeld-Kiefer  U.,  Schroeder  J.H.,  Reinhold  C.,  Koch  R.,  Zeiss

A.,  Schweizer  V.,  Christmann  H.,  Menges  G.  &  Luterbacher  H.

1994: The origin of Jurassic reefs: current research developments

and results. Facies 31, 1–56.

Leinfelder R.R. & Keupp H. 1995: Upper Jurassic mudmounds: Alloch-

thonous sedimentation versus autochthonous carbonate production.

In: Neuweiler F. & Reitner J. (Coord.): Mudmounds: A polygenetic

spectrum of fine-grained carbonate buildups. Facies 32, 17–26.

Logan  B.  &  Semeniuk  V.  1976:  Dynamic  metamorphism;  processes

and products in Devonian carbonate rocks, Canning Basin, West-

ern Australia. Geol. Soc. Austral., Spec. Publ. 16, 1–138.

Malik  K.  1986:  Turbidite  facies  and  fan-facies  associations  in  the

Cieszyn  Limestones  (Upper  Tithonian-Berriasian,  Northwestern

Carpathians, Poland). In: Teisseyre A.K. (Ed.): 7

th

 European Re-

gional  Meeting  Excursion  Guidebook  Kraków-Poland.  Ossoline-

um, Wroc³aw, 53–66.

Matyszkiewicz J. 1989: Sedimentation and diagenesis of the Upper Ox-

fordian  cyanobacterial-sponge  limestones  in  Piekary  near

Kraków. Ann. Soc. Geol. Pol. 59, 201–232.

Matyszkiewicz  J.  1993:  Genesis  of  stromatactis  in  an  Upper  Jurassic

carbonate buildup (M³ynka, Cracow region, Southern Poland): in-

ternal  reworking  and  erosion  of  organic  growth  cavities.  Facies

28, 87–96.

Matyszkiewicz  J.  1997:  Microfacies,  sedimentation  and  some  aspects

of diagenesis of Upper Jurassic sediments from the elevated part

of  the  Northern  peri-Tethyan  Shelf:  a  comparative  study  on  the

Lochen  area  (Schwäbische  Alb)  and  the  Cracow  area  (Cracow-

Wieluñ Upland, Poland). Berliner Geowis. Abh. E21, 1–111.

Matyszkiewicz J. 1999: Sea bottom relief versus differential compac-

tion in ancient platform carbonates: a critical reassessment of an

example from Upper Jurassic of the Cracow-Wieluñ Upland. Ann.

Soc. Geol. Pol. 69, 63–79.

Matyszkiewicz J. 2001: A role of the Cracovian region in the Late Ju-

rassic sedimentation of the Cracow-Czêstochowa Upland (south-

ern  Poland).  Przegl.  Geol.  49,  724–727  (in  Polish  with  English

summary).

Matyszkiewicz J. & Krajewski M. 2003: Microencrusters Lithocodium–

Troglotella–Bacinella from Upper Jurassic microbial facies of the

Southern  Poland.  8th  International  Symposium  on  Fossil  Algae,

Abstracts. Departamento de Estratigrafia y Paleontologia Univer-

sidad de Grenada, International Fossil Algae Association, Institu-

to Geologico y Minero de España, Grenada, 42–42.

Matyszkiewicz  J.  &  S³omka  T.  1994:  Organodetrital  conglomerates

with ooids in the Cieszyn Limestone (Tithonian–Beriasian) of the

Polish  Flysch  Carpathians  and  their  paleographic  significance.

Ann. Soc. Geol. Pol. 63, 211–248.

Meder  K.  1987:  Dedolomitisierung  in  oberjurassischen  Karbonatsedi-

menten  der  Bohrung  TB-3  Saulgau  (W-Molasse,  SW-Deut-

schland). Facies 17, 189–196.

Mišík M. 1979: Jurassic and Cretaceous alagae (Dasycladales excepted)

from  the  West  Carpathians.  Bull.  Cent.  Rech.  Explor.-Prod.  Elf

Aquitaine 3, 705–712.

Moshammer  B.  &  Schlagintweit  F.  1999:  The  Ernstbrunn  Limestone

(Lower Austria): New data on biostratigraphy and applied geolo-

gy. Abh. Geol. B.–A. 56, 553–565.

Neuweiler F. & Reitner J. 1992: Karbonatbänke mit Lithocodium aggre-

gatum  Elliott/Bacinella  irregularis  Radoièiæ.  Paläobathymetrie,

Paläoökologie  und  stratigraphisches  Äquivalent  zu  thrombolitis-

chen Mud Mounds. Berliner Geowis. Abh. E3, 273–293.

Olszewska B. 2001: Stratigraphy of Malm and Neocomian of the base-

ment of the Flysch Carpathians in the light of new micropaleon-

tological data. Przegl. Geol. 49, 451–451 (in Polish).

Olszewska B. & Wieczorek J. 2001: Jurassic sediments and microfos-

sils of the Andrychów Klippes (Outer Western Carpathians). Geol.

Carpathica 52, 217–228.

Ourribane M., Chellai E.H. & Zaghbib-Turki D. 2000: Rôle des micro-

bialites  et  des  “micro-encroutants”  dans  la  lithification  récifale:

examples du Jurassique supérieur de l’Atlas maghrébin (Maroc et

Tunisie).  C.  R.  Acad.  Sci.  Paris,  Sciences  de  la  Terre  et  des

planétes/Earth and Planetary Sciences 330, 407–414.

Peszat C. 1967: The lithological development and conditions of sedi-

mentation of the Cieszyn Limestones. Prace Geol. Oddz. PAN w

Krakowie 44, 1–111 (in Polish with English summary).

Radoièiæ  R.  1959:  Some  problematic  microfossils  from  the  Dinarian

Creatceous. Bull. Serv. Geol. Geophys. R. P. Serbie 17, 87–92.

Rakús M. 1996: Jurassic of the innermost Western Carpathians zones

— its importance and influence on the geodynamic evolution of

the area. Slovak Geol. Magazine 3–4, 311–317.

Reinhold C. 1998: Multiple episodes of dolomitization and dolomite re-

crystallization  during  shallow  burial  in  Upper  Jurassic  shelf  car-

bonates: eastern Swabian Alb, southern Germany. Sed. Geol. 121,

71–95.

Reitner J. & Keupp H. 1991: The fossil record of the haplosclerid exca-

vating sponge Aka de Laubenfels. In: Reitner J. & Keupp H. (Eds.):

Fossil and recent sponges. Springer, Berlin, 102–120.

Schäfer P. & Senowbari-Daryan B. 1983: Die Kalkalgen aus der Obertri-

as von Hydra, Griechenland. Paleontographica (B) 185, 83–142.

Schlagintweit F. & Gawlik H.-J. 2003: Mikrobolithe und Mikroinkrus-

tierer aus der Plassen-Formation (Kimmeridgium-Berriasium) der

Nördlichen  Kalkalpen.  In:  Weidinger  J.T.,  Lobitzer  H.  &

Spitzbart  I.  (Eds.):  Beiträge  zur  Geologie  des  Salzkammerguts.

Gmunder Geo-Studien 2, 107–114.

Schlagintweit  F.  &  Ebli  O.  1999:  New  results  on  microfacies,  bios-

tratigraphy and sedimentology of Late Jurassic–Early Cretaceous

platform carbonates of the Northern Calcareous Alps. Abh. Geol.

B.–A. 56, 379–418.

Schmid  D.U.  1996:  Marine  Mikrobolithe  und  Mikroinkrustierer  aus

dem Oberjura. Profil 9, 101–251.

Schmid D.U. & Leinfelder R.R. 1995: Lithocodium aggregatum Elliott

n’est pas une algue mais un foraminifère encroutant, commensal-

isé par le foraminifère Troglotella incrustans Wernli et Fookes. C.

R. Acad. Sci. Paris 320, 531–538.

Schmid D.U. & Leinfelder R.R. 1996: The Jurassic Lithocodium aggre-

gatum–Troglotella incrustans foraminiferal consortium. Palaeon-

tology 39, 21–52.

Schmid D.U., Leinfelder R.R. & Nose M. 2001: Growth dynamics and

ecology  of  Upper  Jurassic  mounds,  with  comparisons  to  Mid-

Palaeozoic mounds. Sed. Geol. 145, 343–376.

Segonzac G. & Marin P. 1972: Lithocodium aggregatum Elliott et Ba-

cinella irregularis Radoiciè de l’Aptien de Teruel (Espagne): deux

stades de croissance d’un seul et même organisme incertae sedis.

Bull. Soc. Géol. France 14, 331–335.

Shapiro  R.S.  2000:  A  comment  on  the  systematic  confusion  of  thro-

mobolites. Palaios 15, 166–169.

S³omka T. 1986a: Statistical approach to study of flysch sedimentation

—  Kimmeridgian-Hauterivian  Cieszyn  Beds,  Polish  Outer  Car-

pathians. Ann. Soc. Geol. Pol. 56, 277–326 (in Polish with English

summary).

S³omka  T.  1986b:  Submarine  mass  movement  deposits  in  Lower

Cieszyn  Shales.  Zesz.  Nauk.  Akad.  Gór.-Hutn.,  Geol.  12,  25–35

(in Polish with English summary).

S³omka T. 2001: Early Cretaceous debris flow deposits in the Cieszyn

Beds of the ¯ywiec region (Carpathians, Poland). Zesz. Nauk. Akad.

Gór.-Hutn., Geol. 27, 89–110 (in Polish with English summary).

Soták J. & Mišík M. 1997: Late Jurassic and Early Cretaceous algal and

foraminiferal benthic communities and biofacies from the Western

Carpathians. Miner. Slovaca 29, 345–346.

Steiger T. & Jansa L.F. 1984: Jurassic limestones of the seaward edge

of the Mazagan Carbonate Platform, Northwest African Continen-

tal Margin, Morocco. In: Hinz K. & Winterer E.L. et al. (Eds.):

Initial Reports of the Deep Sea Drilling Project. U. S. Govt. Print-

ing Office, Washington, 79, 449–491.

Wernli R. & Fookes E. 1992: Troglotella incrustans n. gen., n. sp., un

étrange et nouveau foraminifère calcicavicole du complete récifal

Kimméridgien de Saint Germain-de-Joux (Ain, rance). Boll. Soc.

Paleont. Ital. 31, 95–103.