background image

MICROFOSSILS OF THE ALBIAN AND CENOMANIAN SHALES

FROM THE ŠTRAMBERK AREA (SILESIAN UNIT,

OUTER WESTERN CARPATHIANS, CZECH REPUBLIC)

MARCELA SVOBODOVÁ

1

, LENKA HRADECKÁ

2

, PETR SKUPIEN

3

 and LILIAN ŠVÁBENICKÁ

2

Institute of Geology, Academy of Sciences of the Czech Republic, Rozvojová 135, 165 00 Praha 6, Czech Republic;

msvobodova@gli.cas.cz

2

 Czech Geological Survey, Klárov 131/3, 118 21 Praha 1, Czech Republic;  hradecka@cgu.cz;  svab@cgu.cz

Technical University Ostrava, 17. listopadu, 708 33 Ostrava, Czech Republic;  skupien@vsb.cz

(Manuscript received March 5, 2003; accepted in revised form October 2, 2003)

Abstract: Microbiostratigraphic study of sporomorphs, dinoflagellate cysts, foraminifers and calcareous nannofossils

documented the age and paleoenvironmental features of black and grey-green, organic-rich sediments in the classical

area of Štramberk (Baška Formation, Silesian Unit, Outer Western Carpathians). Age-assessments suggest Late Albian

and Cenomanian age (foraminiferal Zones Rotalipora appenninica, R. reicheli and R. cushmani; nannoplankton Zones

BC27/UC0-UC4). The character of dinoflagellate cyst assemblages (e.g. presence Pterodinium) reflects open-sea envi-

ronment. The presence of calcareous foraminifers and nannofossils gives an evidence of depositional conditions above

the carbonate compensation depth (CCD). The presence of some terrestrial and non-marine aquatic palynomorphs (e.g.

Tetraporina, Lecaniella) documents the proximity of a continent and fluvio-lacustrine influences. The presence of mi-

crofossils  tolerating  low-oxygen  bottom  conditions  such  as  foraminifers  of  genus  Lingulogavelinella  and  jaws  of

polychateous annelids (scolecodonts) reflect a dysaerobic bottom environment. Co-occurrence of Boreal and Tethyan

species encountered in foraminiferal and palynomorph assemblages documents the influences from the higher latitudes

on the depositional area of northern Tethys. Moreover, Lower-?Middle Cenomanian sporomorphs (angiosperms) have

similar character to others of the same age from the Blansko Graben, in the SE part of the Bohemian Cretaceous Basin,

which is situated on the SE border of the West European plate.

Key words: Cretaceous, Outer Western Carpathians, palynomorphs, foraminifers, calcareous nannofossils, biostratigra-

phy, paleoecology.

Introduction

The Cretaceous sediments of the Silesian Unit have been stud-

ied by many authors since the 19

th

 century and the great atten-

tion was paid to their biostratigraphic evaluation. However, no

integrated  microfossil  study  has  been  presented  from  the

Štramberk area so far, and calcareous nannofossils from this

area have not been studied at all. This study presents the re-

sults  of  an  integrated  biostratigraphic  and  paleoecological

analysis  of  the  Albian-Cenomanian  deposits  from  the

Štramberk vicinity. The Štramberk Limestone and associated

Lower  Cretaceous  sediments  in  the  vicinity  of  Oppel’s  and

Zittel’s classic Štramberk locality form isolated tectonic slices

grouped  within  three  complexes  —  Kotouè,  Skalky  and

Trúba. The studied microfossils come from the deposits of the

main quarry at Kotouè Hill near Štramberk (Moravskoslezské

Beskydy Mts, NW Moravia, Czech Republic; Figs. 1, 2). The

associations  of  marine  and  land-derived  microfossils  in  the

sediments  of  the  Albian–Cenomanian  age  from  the  Kotouè

Quarry  near  Štramberk  provide  an  opportunity  to  compare

marine and non-marine biostratigraphic schemes.

Geological setting

The Silesian Unit represents a middle nappe in the structure

of  the  Outer  Western  Carpathians  in  Moravia,  which  was

thrust over the Subsilesian Nappe, a part of Miocene fill of the

Carpathian Foredeep and Variscides of the Bohemian Massif

from East to West. The Silesian Unit is formed by Upper Ju-

rassic  to  Oligocene-Miocene  deposits.  Three  main  develop-

ments  were  recognized  in  the  structure  of  the  Silesian  Unit

(Eliᚠ1970): the Godula development (basinal setting), Baška

development  (frontal  slope  setting)  and  Kelè  development

(continental setting). The Godula development (Jurassic–Oli-

gocene) consists of deep basinal sediments (maximum thick-

ness up to 6000 m). The Baška development (Matìjka & Roth

1949, 1955; Roth et al. 1962) is characterized by shallow ma-

rine deposits.

The  Štramberk  sequence,  representing  the  Baška  develop-

ment (Menèík et al. 1983), is part of the tectonic megaslices

(klippen) embedded within the front of the Silesian Unit. The

klippen were probably detached from the autochthonous cover

of  the  eastern  slopes  of  the  Bohemian  Massif  during

overthrusting. The reef core, reef talus and reef breccia can be

distinguished in the Štramberk Limestone representing a part

of the original reef complex, which probably bordered the SE

margin of the West European plate. Many clefts, open joints

and cavities in the limestone are filled with different clayey

limestones and claystones (Figs. 2, 3). Dark grey claystones

with  pyrite  concretions  described  as  the  upper  part  of  the

Plaòava  Formation  (Houša  1976)  and  as  the  Kotouè  facies

(equivalent  of  the  Baška  Formation;  Fig.  4;  Pícha  et  al.  in

print) were the object of this study.

GEOLOGICA CARPATHICA, 55, 5, BRATISLAVA, OCTOBER 2004

371–388

background image

372                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

Although the site has been intensively studied, the hypoth-

eses concerning the origin of the limestone accumulation dif-

fer substantially. According to the first interpretation (Houša

1976; Houša in Menèík et al. 1983; Houša 1987), the bodies

of  the  Štramberk  Limestone  represent  a  continuous  strati-

graphic  section,  though  rotated,  and  Olivetská  hora  and

Kopøivnice Limestones and clay-dominated sediments repre-

sent the Lower Cretaceous cover. According to the second in-

terpretation (Eliᚠ& Stráník 1963; Eliᚠ& Eliášová 1965), the

limestone bodies represent a huge oligostrome deposited dur-

ing  the  Early  and  middle  Cretaceous.  The  deposits  are  as-

signed to the Tìšín-Hradištì and Baška Formations (Pícha et

al. in print).

Previous studies

The origin of the lithologically variable fills of the fissures

in the Štramberk Limestone is explained as a matrix of con-

glomerate  composed  of  huge  blocks  and  olistoliths  of  the

Štramberk Limestone (Eliᚠ& Stráník 1963; Eliᚠ& Eliášová

1965). The sediments of the Kotouè Member are supposed to

be of the Valanginian–Turonian age (Eliᚠ1970, 1983). The

sediments of the Plaòava Formation were dated to the Early

Valangianian–Early  Hauterivian  (Houša  &  Vašíèek  1996),

and Hauterivian (Hanzlíková 1962; Hanzlíková & Roth 1962;

Vavrdová 1964a,b, 1981). The age of the fills of fissures and

depressions in the limestone was indicated as Hauterivian on

the basis of macroflora by Hluštík (1979) and on the basis of

microflora  by  Vavrdová  (1964a,b).  Hauterivian–Early

Barremian fauna was found in the fills of fissures by Houša

(Houša  in  Menèík  et  al.  1983;  Houša  1987).  The  palyno-

morphs of the same age were described by Svobodová (1998).

The dinoflagellate assemblages of the Cenomanian age from

Štramberk (Silesian Unit) and from the StrហBlock of the Bo-

hemian Cretaceous Basin (Peruc-Korycany Formation, bore-

holes of the Uranium Industry) were compared by Svobodová

&  Vavrdová  (1987).  Hanzlíková  (1973)  described  the

Cenomanian–Turonian  foraminiferal  assemblage  from  the

Godula  development.  Most  recently,  dinocysts  from  the

Godula  development  of  the  Silesian  Unit  were  studied  by

Skupien (1997,1999a,b), Skupien et al. (2002) and Skupien &

Vašíèek (2003). Calcareous nannofossils of Early Barremian

age were found in the Tìšín-Hradištì Formation (Krejèí et al.

1999),  and  those  of  Turonian–Coniacian  age  were  found  in

conglomerates near Starý Jièín (Stráník et al. 1997).

Material

All  microfossil  groups  were  studied  from  the  same  set  of

samples (sporomorphs were studied by Svobodová, dinocysts

by  Skupien,  foraminifers  by  Hradecká,  calcareous  nanno-

fossils  by  Švábenická).  Material  was  obtained  from  the  iso-

lated fissure fillings and from the depressions of dark grey to

black deposits in the tectonically deformed Štramberk Lime-

stone of the Kotouè Quarry (Fig. 2). These deposits are mainly

represented by dark grey and green-grey claystones and marl-

stones rich in organic matter (Fig. 3). They are known from

isolated sites only (Fig. 3), no continuous exposures of these

deposits have been found yet. Coding of the samples consists

Fig.  1.  A  sketch  map  of  the  structural  outline  of  the  Silesian  Unit

with indicated locality.

Fig.  2.  Štramberk  —  Kotouè  Quarry  with  some  clayey  fills  (level

VIII) in the Štramberk Limestone (state in 2002). Photo R. Kahánek.

Fig. 3. Detail of fissure in the Kotouè Quarry, sample 2/VIII. Photo

M. Svobodová.

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       373

PA

L. 

Danian 

Maastrichtian 

Campanian 

Santonian 
Coniacian 

Palkovice 

Formation

Turonian 

U

pper 

Cenomanian 

Baška 

Formation 

Chlebovice 

Member 

Albian 

Aptian 

Barremian 

Hauterivian 

K

oto

uè F

ac

ie

Tìšín–Hradištì 

Formation 

Valanginian 

Kopøivnice Limestone 

E

 T

 A 

C

 E

 O

 U 

Lo

wer

 

Berriasian 

JUR

Tithonian 

 

 

 

 

 

 

 

Štramberk Limestone 

 

 

 

IIIIIIIIIIIIIII

 

 

 

 

of three parts: the first denotes the sampling site (Štramberk —

Š), the second denotes the sample number in Arabic numerals

(e.g. 2), and the third part denotes the quarry level in Roman

numerals  (e.g.  VIII).  The  location  of  the  studied  samples  is

given by the general position system GPS (Fig. 5).

Methods

Palynological preparations were obtained using a standard

procedure  involving  mineral  acid  treatment  (10%  HCl,  40%

HF,  acetolysis,  30%  HNO

3

).  One  part  of  the  residue  was

sieved using 10 µm mesh with ultrasonic vibration in order to

dissolve and decompose amorphous organic matter. Qualita-

tive  analyses  of  palynomorph  associations  were  based  on

counts  of  200  sporomorphs  and  200  dinoflagellate  cysts  per

sample. The weight of collected samples for the study of fora-

minifers was about 0.75–1 kg. The samples were washed in

the Laboratory of the Czech Geological Survey using standard

washing methods and sieved at 0.063 mm sieve. Foraminifers

were  separated  under  a  binocular  microscope,  and  photo-

graphs of species were taken using a scanning electron micro-

scope.  Planktonic  zonation  of  Robaszynski  &  Caron  (1995)

was used for the correlation of the studied assemblages. Sus-

pension slides for calcareous nannofossil study were prepared

using  a  decantation  method,  with  a  separated  fraction  of  3–

30 µm. Slides were inspected with a Nikon light microscope at

1000× magnification. Quantitative data are based on ca. 300–

500 specimens. Biostratigraphic data were correlated with the

standard  nannoplankton  CC  zones  of  Sissingh  (1977),  and

with the Lower Cretaceous Boreal nannoplankton BC zones

of Bown et al. (1998) and Upper Cretaceous nannofossil zones

of Burnett (1998).

Results

Generally,  light  green-grey  claystones  and  marlstones

mostly contained foraminifers and calcareous nannofossils. In

contrast,  black  and  grey  claystones  contained  rich  dinocysts

and sporomorphs, and usually provided poor foraminifers and

calcareous nannofossil assemblages.

Sporomorphs

Spores  and  pollen  grains  were  found  in  samples:  Š2/VIII,

Š15/V and Š49C/VIII (Figs. 6, 7, 8, 9). Dark grey claystones

filling cavities in the limestone body of the Kotouè Quarry at

Štramberk  yielded  mostly  poorly  preserved  sporomorph  as-

semblage characterized by the occurrence of angiosperm pol-

len grains. Angiosperm pollen grains are known to appear for

the  first  time  in  the  Barremian,  but  no  angiosperm  pollen

grains have been found in either the Barremian or the Albian

deposits at Štramberk (dated by calcareous nannofossils and

foraminifers). Samples Š2/VIII, Š15/V and Š49C/VIII contain

abundant trilete spores (18–35 %), gymnospermous pollen (6–

12 %) and rare angiospermous pollen (2–5 %). The quality of

sporomorph preservation in the investigated samples is vari-

able. Poor preservation was observed in samples Š2/VIII and

Š15/V,  while  sample  Š49C/VIII  provided  excellent  material

probably  as  a  result  of  caused  by  sampling  of  non-oxidized

sediments due to rapidly advancing exploitation in the quarry.

Samples  Š2/VIII  and  Š15/V  yielded  mainly  reticulate

tricolpate  pollen  such  as  Tricolpites  variabilis,  T.  sagax,

psilate  tricolpate  and  tricolporate  pollen  (Psilatricolpites

parvulus,  Psilatricolporites  sp.).  Monocotyledonous  pollen

Liliacidites dividuus, L. variegatus, Clavatipollenites spp. pre-

Fig.  4.  Lithostratigraphy  of  the  Silesian  Unit,  Baška  development.

From Pícha et al. (in print), modified. Jur. — Jurassic, Pal. — Pa-

leogene, 

▲▲▲▲

 — tectonic detachment.

Fig. 5. Localization and lithology of the Albian–Cenomanian sam-

ples. (Positions of samples were located using the GPS — General

Position System. The error of the measurement was 5–7 meters.)

SampleNo./ 

level in 

quarry 

Latitude N  Longitude E  Lithological description 

Š 0/VIII 

49°34´893´´  018°06´745´´  greenish marlstone 

Š 1/VIII 

49°34´902´´  018°06´747´´  greenish marlstone  

Š 2/VIII 

49°34´901´´  018°06´745´´  grey claystone 

Š 11/VI 

49°34´989´´  018°06´871´´  grey claystone 

Š 15/V 

49°34´985´´  018°06´858´´  sandy siltstone 

Š 29/IV 

49°34´998´´  018°06´779´´  green-grey sandy claystone 

Š 30/IV 

49°35´007´´  018°06´779´´  green-grey clayey siltstone 

Š 49B/VIII  49°34´952´´  018°07´035´´  black claystone 

Š 49C/VIII  49°34´792´´  018°07´051´´  dark grey claystone 

 

background image

374                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

vail  in  the  angiosperm  assemblage  in  sample

Š49C/VIII. All three Štramberk samples consis-

tently yielded abundant spore and gymnosperm

pollen assemblages. Non-saccate forms such as

Cycadopites  spp.,  the  monoporate  striate  type

Corollina torosa, Eucommiidites minor, Taxo-

diaceaepollenites  hiatus,  and  T.  vacuipites  are

more  common  than  bisaccate  pollen  grains.

Callialasporites  dampieri  occurs  rarely  in

samples  Š15/V  and  Š49C/VIII.  These  pollen

grains have not been found in coeval deposits of

the Bohemian Cretaceous Basin (Svobodová et

al.  1998;  Svobodová  &  Brenner  1999).  Some

pteridophyte  spores  found  in  the  Cenomanian

deposits, that is, Collarisporis fuscus, Cornicu-

latisporites  auritus  were  described  by  Juhász

(1983) from the Transdanubian mid-Cretaceous

formations  (Tethyan  Realm,  Hungary)  while

other  sporomorphs  are  distributed  worldwide.

Nevertherless,  this  phenomenon  supports  the

theory  of  mixing  of  Tethyan  and  Boreal  ele-

ments  in  the  depositional  area  of  the  Silesian

Unit.

Dinocysts

Dinocyst preservation in the studied samples

from  the  Kotouè  Quarry  at  Štramberk  is  vari-

able. The most conspicuous feature in the rela-

tive abundance diagrams (Fig. 7) is the preva-

lence  of  marine  palynomorphs  (mostly  di-

noflagellates  and  foraminiferal  linings).  Di-

noflagellate cysts and acritarchs form 38–47 %

and other marine faunal remains, foraminiferal

linings represent 6–25 %. They were found in

four  samples:  Š2/VIII,  Š15/V,  Š49B/VIII  and

Š49C/VIII (Figs. 10, 11). Hystrichodinium pul-

chrum,  Kiokansium  unituberculatum,  Lito-

sphaeridium  siphoniphorum,  Oligosphaeridium

complex,  Spiniferites  ramosus  and  Surculo-

sphaeridium sp. prevail in the dinocyst assem-

blages  of  samples  Š2/VIII,  Š49B/VIII  and

Š49C/VIII.  The  dinoflagellate  assemblage  of

sample  Š15/V  differs  markedly  from  previous

one in the pronounced prevalence of represen-

tatives of genus Ovoidinum. Representatives of

the  genus  Achomosphaera  are  common  in  all

samples. Species Pervosphaeridium pseudhyst-

richodinium,  which  is  typical  for  the  Late

Albian–Cenomanian  deposits  of  the  Silesian

Unit, occurs only in sample 49C/VIII. This as-

semblage is comparable to that described from

the  uppermost  part  of  the  Lhoty  Formation

(Late Albian age) and the lower part of the var-

iegated Godula Member (Early Cenomanian —

Skupien 1999b; Skupien et al. 2002).

Foraminifers

The  stratigraphically  youngest  assemblages

of foraminifers were found in samples Š0/VIII,

Fig. 6. Distribution of sporomorph taxa and some aquatic palynomorphs in the Cen-

omanian  deposits  of  Štramberk — Kotouè  Quarry  (Baška  development),  Silesian

Unit. Sporomorph abundance: L — low, M — moderate , * — rare (1–3), ** — oc-

curs (4–10), *** — common (11–20), **** — abundant (21–40 specimens). Sporo-

morph preservation: VP — very poor, M — moderate.

SPORES, POLLEN, AQUATIC  PALYNOMORPHS 
                                                                                       

Early–?Middle  

CENOMANIAN 

Sample No.  

Š2/VIII  Š15/V  Š49C/VIII 

sporomorph abundance in slide 

sporomorph preservation 

VP 

Leiofusa jurassica Cookson et Eisenack 

 

Lecaniella sp. 

 

 

Pterospermella australiensis (Deflandre et Cookson) Eisenack  

 

 

Tetraporina sp. 

 

 

Veryhachium rhomboidium Downie 

 

 

scolecodonts 

 

foraminiferal linings 

 

** 

**** 

Appendicisporites sp. 

Biretisporites  sp. 

 

 

Camarozonosporites ambigens  

 

 

Camarozonosporites insignis  Norris 

Cibotiumspora cf. juncta (Kara Murza) Zhang 

 

 

Cicatricosisporites cf. proxiradiatus  Kemp 

 

 

Cicatricosisporites sp. 

Clavifera triplex (Bolchovitina) Bolchovitina 

 

Collarisporites fuscus Deák 

 

 

Corniculatisporites cf. auritus (Singh) Juhász  

 

 

Coronatispora perforata Dettmann 

 

 

Cyathidites minor  Couper 

 

Dictyophyllidites sp. 

 

 

Echinatisporites varispinosus  (Pocock) Srivastava 

 

Foveogleicheniidites confossus (Hedlund) 

Foveosporites pseudoalveolatus (Couper) McKellar 

 

 

Gleicheniidites apilobatus Brenner 

 

 

Gleicheniidites cf. bolchovitinae Döring 

 

 

Gleicheniidites carinatus (Bolchovitina) Bolchovitina 

 

 

Gleicheniidites senonicus Ross emend. Skarby 

*** 

** 

** 

Gleicheniidites spp. 

** 

Klukisporites sp. 

 

 

Laevigatosporites ovatus  Wilson et Webster 

 

Leptolepidites psarosus  Norris 

 

 

Reticulosporites cretacius  Pacltová et Krutzsch 

 

 

Retitriletes austroclavatidites  (Cookson) Döring et al. in W. Kr. 

Retitriletes circolumenus (Cookson et Dettmann) Backhouse 

 

 

Stereisporites antiquasporites  (Wilson et Webster) Kremp 

 

 

Retitriletes semimuris (Danzé-Corsin et Laveine) McKellar 

 

 

Stereisporites psilatus (Ross) Pflug 

 

 

Vadaszisporites urkuticus  Juhász 

 

 

Alisporites bilateralis  Rouse 

 

Alisporites cf. grandis (Cookson) Dettmann 

 

Callialasporites dampieri (Balme) Sukh Dev 

 

Corollina torosa (Reissinger) Klaus emend. Cornet et Traverse 

 

** 

Cycadopites cf. follicularis Wilson et Webster 

 

 

Cycadopites fragilis Singh  

 

Cycadopites sp. A 

 

 

Eucommiidites minor  Groot et Penny 

 

Parvisaccites radiatus Couper 

Parvisaccites rugulatus Brenner 

 

 

Phyllocladidites sp. 

 

Podocarpidites sp. 

** 

** 

Pristinuspollenites cf. elongatus (Kemp) Singh 

 

 

Taxodiaceaepollenites hiatus (Potonié) Kremp 

 

** 

** 

Taxodiaceaepollenites vacuipites (Woodhouse) 

 

 

Vitreisporites pallidus (Reissinger) Nilsson 

** 

Asteropollis sp. 

 

 

Brenneripollis peroreticulatus (Brenner) Juhász 

 

 

Clavatipollenites sp. 

 

*** 

Liliacidites dividuus (Pierce) Brenner  

 

 

Liliacidites variegatus Couper 

 

 

Psilatricolpites parvulus Norris 

 

Psilatricolporites sp. 

 

Retitricolporites sp. 

 

 

Tricolpites sagax Norris 

 

 

Tricolpites variabilis  Burger 

 

Tricolporoidites sp. 

 

 

 

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       375

Š1/VIII, Š2/VIII, Š11/VI, Š15/V, Š29/IV, Š30/IV, Š49B,C/VIII.

These foraminiferal assemblages are composed of tests of ag-

glutinated, calcareous benthic and planktonic species (Fig. 12,

13). Benthos, especially calcareous benthos, prevails in all the

studied  samples.  The  species  Trocholina  remesiana

(Chapman) and Turrispirillina sp. are frequent much like the

representants  of  genera  Lingulogavelinella  and  Lenticulina.

The  agglutinated  species  Marssonella  oxycona  (Reuss),

Arenobulimina  macfadyeni  Cushman,  A.  preslii  (Reuss)  and

Ammodiscus gaultinus Berthelin are common. Plankton is rep-

resented mostly by species of two genera — Hedbergella, and

the stratigraphically important Rotalipora (Fig. 14, 15). Only

a few specimens of Globigerinelloides ultramicra (Subbotina)

were found in sample Š2/VIII. The character of the foramin-

Fig. 7. Proportions of palynomorph groups of the Early Cenomanian

age in the dark pelitic fillings in the limestone body of the Štramberk

Member (Baška development).

Fig. 8. Sporomorphs and some aquatic taxa from Štramberk — Kotouè Quarry. Locality name is followed by sample No.  1 — Camarozono-

sporites insignis Norris;  Kotouè  Quarry,  15/V.  2  — Stereisporites psilatus (Ross)  Pflug,  1953;  Kotouè  Quarry,  2/VIII.  3 —  Gleicheniidites

bolchovitinae Döring, 1965; Kotouè Quarry, 15/V. 4 — Retitriletes circolumenus (Cookson et Dettmann) Backhouse, 1978; Kotouè Quarry,

15/V. 5 — Callialasporites dampieri (Balme) Sukh Dev, 1961; Kotouè Quarry, 15/V. 6 — Corniculatisporites cf. auritus (Singh) Juhász, 1977;

Kotouè Quarry, 15/V. 7 — Pristinuspollenites cf. elongatus (Kemp) Singh, 1983; Kotouè Quarry, 15/V. 8 — Alisporites cf. grandis (Cook-

son) Dettmann, 1963; Kotouè Quarry, 15/V. 9 — Cycadopites sp. A; Kotouè Quarry, 15/V. 10 — Parvisaccites rugulatus Brenner, 1963;

Kotouè Quarry, 15/V.

background image

376                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

iferal assemblages is similar in all the studied samples (Fig.

10).  Calcareous  benthos  prevails  (42–70  %),  agglutinated

benthos constitutes 20–40 % of the assemblage and plankton

constitutes only 10–25 %. Eighteen genera from nine families

were  recognized  in  the  calcareous  benthos,  of  which

Vaginulinidae and Gavelinellidae (sensu Loeblich & Tappan

1988)  are  the  most  common.  Genera  Lenticulina,  Lingulo-

gavelinella, Gavelinella and Trocholina prevail in the calcare-

ous benthos foraminiferal assemblage. The agglutinated spe-

cies belong to 13 genera and 10 families, the most common of

which  are  Ataxophragmidae,  Ammodiscidae,  and  Spiro-

plectamminidae.  The  foraminiferal  species  Rotalipora  is  a

typical single-keeled representative of the Tethyan Realm but

Boreal  elements  are  also  present  (Gaudryina,  Dorothia,

Gyroidinoides etc.).

Fig. 9.  1 — Tetraporina sp.; Kotouè Quarry, 15/V. 2 — Lecaniella sp.; Kotouè Quarry, 15/V. 3 — Leiofusa jurassica Wall et al.; Kotouè

Quarry,  15/V.  4  —  Laevigatosporites  ovatus  Wilson  et  Webster,  1946;  Kotouè  Quarry,  15/V.  5  —  Corollina  torosa  (Reissinger)  Klaus

emend. Cornet et Traverse; Kotouè Quarry, 49C/VIII. 6 — Cibotiumspora cf. juncta (Kara-Murza) Zhang, 1978; Kotouè Quarry, 15/V. 7 —

Coronatispora perforata Dettmann; Kotouè Quarry, 49C/VIII. 8 — Gleicheniidites senonicus Ross emend. Skarby, 1964; Kotouè Quarry,

2/VIII. 9 — Taxodiaceaepollenites hiatus (Potonié) Kremp; Kotouè Quarry, 15/V. 10,  11  — Tricolpites variabilis Burger, 1970; Kotouè

Quarry, 15/V. 12 — Psilatricolpites parvulus Norris, 1967; Kotouè Quarry, 2/VIII.

Calcareous nannofossils

The  deposits  provided  low-  to  medium-abundance,  poorly

preserved calcareous nannofossil assemblages. Specimens usu-

ally show strong dissolution and mechanical damage. The cen-

tral areas of placoliths are mostly destroyed, which makes the

identification of some species difficult (Fig. 16.10,11,21). The

nannoplankton  assemblages  are  characterized  by  abundant

Watznaueria  barnesae,  by  relatively  high  numbers  of

Eiffellithus  turriseiffelii,  Eprolithus  floralis  and  Predisco-

sphaera  ponticula  (Fig.  17),  and  by  the  presence  of  large

broadly elliptical specimens of Manivitella pemmatoidea (Fig.

16.25).  Specimens  of  Corrolithion  kennedyi,  Lithraphidites

acutus and Gartnerago theta occur rarely. High species diver-

sity is displayed by the genera Zeugrhabdotus and Watznaueria.

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       377

DINOFLAGELLATE CYSTS                                                                                                

Latest ALBIAN 

Early 

CENOMANIAN 

Sample No. 

Š2/VIII 

Š15/V 

Š49B/VIII 

Š49C/VIII 

Achomosphaera neptunii (Eisenack) Davey et Williams 

Achomosphaera ramulifera (Deflandre) Evitt 

 

Achomosphaera triangulata (Gerlach) Davey et Williams 

 

Callaiosphaeridium asymmetricum (Deflandre et Courteville) Davey et Williams 

 

 

 

Circulodinium brevispinosum (Pocock) Jansonius 

 

 

xx 

 

Circulodinium distinctum (Deflandre et Cookson) Jansonius 

xx 

xx 

Cleistosphaeridium? multispinosum (C. Singh) Brideaux 

 

 

 

Cometodinium habibii Monteil 

 

 

 

Cometodinium? whitei (Deflandre et Courteville) Stover et Evitt 

 

Coronifera oceanica Cookson et Eisenack 

 

 

 

Cribroperidinium orthoceras (Eisenack) Davey 

 

 

Cymososphaeridium validum Davey 

 

 

 

Dapsilidinium multispinosum (Davey) Bujak et al. 

 

 

 

Endoscrinium cf. campanula (Gocht) Vozzhennikova 

 

 

Exochosphaeridium sp. 

xx 

Florentinia cooksoniae (C. Singh) Duxbury 

 

 

 

Florentinia laciniata Davey et Verdier 

 

 

 

Florentinia stellata (Maier) Below 

 

 

 

Epelidosphaeridia spinosa Cookson et Hughes 

 

 

 

Fromea amphora Cookson et Eisenack 

 

 

Gonyaulacysta cf. cassidata (Eisenack et Cookson) Sarjeant 

 

 

 

Gonyaulacysta sp. 

 

 

 

Heterosphaeridium sp. 

 

 

xx 

 

Hystrichodinium pulchrum Deflandre 

xx 

 

xx 

Hystrichosphaeridium sp. 

 

 

 

Hystrichostrongylon membraniphorum Agelopoulos 

 

 

 

 

Kiokansium unituberculatum (Tasch) Stover et Evitt 

xx 

 

xx 

 

Kiokansium sp. 

xx 

 

 

Kleithriasphaeridium eoinodes (Eisenack) Davey 

 

Kleithriasphaeridium fasciatum Davey et Williams 

 

 

 

Leberidocysta chlamydata Cookson et Eisenack 

 

 

 

 

Litosphaeridium arundum (Eisenack et Cookson) Davey 

 

 

 

Litosphaeridium siphoniphorum (Cookson et Eisenack) Davey et Williams 

xx 

 

xx 

Odontochitina operculata (O. Wetzel) Deflandre et Cookson 

xx 

Oligosphaeridium? asterigerum (Gocht) Davey et Williams 

 

xx 

Oligosphaeridium complex (White) Davey et Williams 

xx 

xx 

xx 

xx 

Ovoidinium scabrosum (Cookson et Hughes) Davey 

 

xxx 

 

 

Ovoidinium verrucosum (Cookson et Hughes) Davey 

 

xx 

 

 

Palaeohystrichophora infusorioides Deflandre 

 

xx 

Pervosphaeridium pseudhystrichodinium (Deflandre) Yun 

 

 

 

xx 

Pervosphaeridium truncatum (Davey) Below 

 

 

 

Prolixosphaeridium sp. 

 

 

 

Protoellipsodinium spinocristatum Davey et Verdier 

 

 

 

Pterodinium cingulatum (O. Wetzel) Below 

xx 

 

 

Spiniferites ramosus (Ehrenberg) Mantell 

xxx 

 

xx 

Spiniferites sp. 

 

xx 

 

Surculosphaeridium? longifurcatum (Firtion) Davey et al. 

 

 

Surculosphaeridium sp. 

xx 

 

 

Systematophora diversispinosa (Davey et al.) Islam 

 

 

xx 

 

Systematophora sp. 

 

 

Tanyosphaeridium sp. 

 

 

Xiphophoridium alatum (Cookson et Eisenack) Sarjeant 

 

 

 

Wallodinium krutzschii (Alberti) Habib 

 

 

 

The  quantity  and  diversity  vary  among  the  samples  (Fig.

17).  The  most  abundant  assemblage  with  well  preserved

coccoliths was found in greenish marlstone (Š1/VIII) and dark

grey claystone (Š49C/VIII) whereas the claystones of samples

Š49B/VIII,  Š2/VIII,  Š30/IV  and  Š29/IV  provided  rare  and

poorly preserved nannofossil specimens. The sandy siltstone

(Š15/V) contains no calcareous nannofossils.

Biostratigraphy

Age  interpretation  of  the  studied  samples  was  determined

on  the  basis  of  the  presence  of  index  microfossils.  The  se-

lected specimens are plotted at Fig. 18.

Sample Š11/VI

The foraminiferal assemblage is characterized by the preva-

lence  of  genera  Lingulogavelinella  and  Lenticulina,  plank-

tonic  foraminifers  are  represented  by  genus  Hedbergella  sp.

exclusively.  This  feature  gives  the  evidence  of  the  Late

Albian–Cenomanian interval. The presence of the nannofossil

species  Eiffellithus  turriseiffelii  and  the  absence  of  the

Cenomanian taxa indicate the latest Albian. No palynomorphs

have been found.

Sample Š49B/VIII

Both  foraminiferal  and  nannofossil  assemblages  have  a

similar  character  to  the  previous  sample  Š11/VI.  The  di-

noflagellate  cysts  with  Palaeohystrichophora  infusorioides

Fig. 10. Distribution of dinoflagellate cysts in the Albian-Cenomanian deposits of Štramberk, Silesian Unit (x — less than 4 %, xx — 4–5%,

xxx — 15–30%, xxxx — more than 30 %).

background image

378                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

Fig. 11.  Dinoflagellate cysts from Štramberk. The species name is followed by the size of the specimen, sample location and England Finder

coordinates. 1 — Circulodinium distinctum (Deflandre et Cookson, 1955) Jansonius, 1986; body width 80 µm, 2/VIII-b, K27/28.  2 — Sur-

culosphaeridium sp.; body diameter 60 µm, 2/VIII-g, W36/1. 3 — Ovoidinium verrucosum (Cookson et Hughes, 1964), Davey, 1970; length

60 µm, 15/V-a, N/O33. 4 — Fromea amphora Cookson et Eisenack, 1958; length 45 µm, 15/V-c, T36/1. 5 — Achomosphaera ramulifera

(Deflandre,  1937)  Evitt,  1963;  length  62  µm,  15/V-c,  P25.  6  —  Pervosphaeridium  pseudhystrichodinium  (Deflandre,  1937)  Yun,  1981;

length 87 µm, 2/VIII-b, K28. 7 — Kleithriasphaeridium eoinodes (Eisenack, 1958) Davey, 1974; length 77 µm, 2/VIII-b, M18/19. 8, 11 —

Odontochitina operculata (O. Wetzel, 1933) Deflandre et Cookson, 1955; 8. free operculum, length 114 µm, 2/VIII- h, B31/1; 11. length

105 µm, 2/VIII-f, S/T28. 9 — Litosphaeridium siphoniphorum (Cookson et Eisenack, 1958) Davey et Williams, 1966; diameter 43 µm,

15/V-a, T/U41. 10 — Xenascus sp.; length 63 µm, 2/VIII-f, J45/1. 12 — Florentinia laciniata Davey et Verdier, 1973; diameter 65 µm,

2/VIII-f, T28.

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       379

and  Litosphaeridium  siphoniphorum  indicate  the  latest

Albian–Early Cenomanian. No sporomorphs have been found.

Sample Š15/V

The  foraminiferal  assemblage  is  similar  to  that  from

samples  Š11/VI  and  Š49B/VIII  indicating  the  Late  Albian–

Cenomanian  interval.  The  dinoflagellate  cysts  with

Ovoidinium  scabrosum,  Ovoidinium  verrucosum  and

Protoellipsodinium  spinocristatum  indicate  an  age  not

younger  than  Upper  Albian.  Both  nannofossils  with

Corrolithion kennedyi (UC1-UC2 Zone) and the high number

Late Albian - Cenomanian 

Middle  Cenomanian 

M-L.C 

Rotalipora appenninica - R.cushmani Zone 

Rotalipora reicheli Zone 

R.cushmani 

Zone 

 

FORAMINIFERA                       

 

 

Sample No. 

                                             

Š11/VI  Š49B/VIII  Š0/VIII 

Š15/V  Š49C/VIII  Š30/IV 

29/IV 

Š1/VIII 

Š2/VIII 

Ammobaculites sp. 

 

 

 

 

 

 

 

xx 

 

Ammobaculoides lepidus Hercogová 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ammodiscus gaultinus Berthelin 

 

 

 

 

 

xx 

 

Arenobulimina macfadyeni Cushman 

 

 

 

 

Arenobulimina preslii (Reuss) 

 

 

 

 

 

xx 

 

Arenobulimina sp. 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ataxophragmium sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Dorothia filiformis (Berthelin) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Dorothia turris (d´Orbigny) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gaudryina trochus (d´Orbigny) 

 

 

 

 

 

 

 

Gaudryina dispanza Chapman 

 

 

 

 

 

 

 

 

Glomospira irregularis (Grzybowski) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Haplophragmoides latidorsatus (Borne.) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Marssonella oxycona (Reuss) 

 

 

 

 

xx 

xx 

 

Spiroplectammina scotti Cushm.-Alex. 

 

 

 

 

 

 

 

 

Textularia foeda Reuss 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tritaxia plummerae Cushman 

 

 

 

 

 

 

 

 

                      a

gg

lu

tin

at

ed

    b

en

th

os

 

Trochammina sp. 

 

 

 

 

 

 

 

 

Astacolus sp. 

 

 

 

 

 

 

Dentalina sp. 

 

 

 

 

 

Gavelinella baltica Brotzen 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gavelinella cf. cenomanica (Brotzen) 

 

 

 

 

 

 

 

Gavelinella sp. 

 

 

 

 

 

 

 

 

Globorotalites sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Gyroidinoides infracretacea Morozova 

 

 

 

 

 

 

Hemirobulina linearis (Reuss) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Laevidentalina sororia (Reuss) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lenticulina gaultina (Berthelin) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Lenticulina sp. 

 

 

 

 

Lingulogavelinella globosa (Brotzen) 

 

xx 

 

 

 

 

 

L.albiensis arachnoidea Gawor-Biedowa 

 

 

 

 

 

 

 

Lingulogavelinella jarzevae Vasilenko 

xx 

xx 

 

 

 

 

 

Lingulogavelinella pazdroae Gawor-B. 

 

 

xx 

xx 

 

 

 

Marginulina elongata d´Orbigny 

 

 

 

 

 

 

 

 

Neobulimina minima Tappan 

 

 

 

 

 

 

 

Pleurostomella reussi Berthelin 

 

 

 

 

 

 

 

Praebulimina avexa (Loeblich et Tappan) 

 

 

 

 

 

 

 

Psilocitharella recta (Reuss) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ramulina laevis Jones 

 

 

 

 

 

 

Saracenaria triangularis (d‘Orbigny) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Trocholina remesiana (Chapman) 

 

 

 

 

 

 

xxx 

 

 

Trocholina solecensis Bielecka et Požar. 

 

 

 

 

 

 

 

 

                                c

al

ca

re

ou

s    b

en

th

os

 

Turrispirillina sp. 

 

 

 

Globigerinelloides ultramicra (Subbotina) 

 

 

 

 

 

 

 

xx 

Hedbergella delrioensis (Carsey) 

 

 

 

xx 

Hedbergella portsdownensis (Will.-Mit.) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hedbergella planispira (Tappan) 

 

 

 

 

 

Hedbergella simplex (Morrow) 

 

 

 

 

 

 

Rotalipora appenninica (Renz) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Rotalipora brotzeni (Sigal) 

 

 

 

 

 

 

Rotalipora cushmani (Morrow) 

 

 

 

 

 

 

 

 

Rotalipora greenhornensis (Morrow) 

 

 

 

 

 

xx 

 

Rotalipora reicheli Mornod 

 

 

 

 

 

xx 

 

                p

la

nk

to

Ticinella sp. 

 

 

 

 

 

 

 

 

Fig.  13.  Proportions  of  groups  of  foraminifers  (in  %)  from  the

studied samples from the Kotouè Quarry.

Fig. 12. Distribution of foraminifers in the Albian-Cenomanian deposits of Štramberk, Silesian Unit.

background image

380                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

Fig. 14.  Foraminifers from Štramberk — Kotouè Quarry. Species name is followed by sample No. 1 — Turrispirillina sp., Š0/VIII. 2 — As-

tacolus sp., Š1/VIII. 3 — Lingulogavelinella pazdroae Gawor-Biedowa, Š0/VIII. 4 — Lingulogavelinella globosa (Brotzen), Š0/VIII. 5 —

Lingulogavelinella jarzevae Vasilenko, Š11/VI. 6 — Ammobaculoides lepidus Hercogová, Š1/VIII. 7 — Ammodiscus gaultinus Berthelin,

Š1/VIII. 8 — Ammobaculites sp., Š1/VIII. 9 — Pleurostomella reussi Berthelin, Š1/VIII. 10 — Arenobulimina preslii (Reuss), Š1/VIII. 11

— Lingulogavelinella albiensis arachnoidea Gawor-Biedowa, Š0/VIII. 12 — Dorothia turris (d’Orbigny), Š0/VIII. 13 — Gavelinella cf.

cenomanica (Brotzen), Š11/VI. 14 — Dentalina sp., Š1/VIII. 15 — Neobulimina minima Tappan, Š0/VIII. 16 — Globorotalites sp., Š1/VIII.

Scale bars = 100 µm.

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       381

Fig. 15.  1 — Ticinella sp., Š11/VI. 2 — Rotalipora? sp., Š1/VIII. 3 — Globigerinelloides ultramicra (Subbotina), Š2/VIII. 4 — Hedbergella

planispira (Tappan), Š2/VIII. 5 — Hedbergella simplex (Morrow), Š1/VIII. 6 — Hedbergella portsdownensis (Williams-Mitchell), Š0/VIII.

7 — Hedbergella cf. simplex (Morrow), Š1/VIII. 8 — Hedbergella delrioensis (Carsey), Š1/VIII. 9 — Rotalipora reicheli Mornod, Š1/VIII.

10 — Rotalipora brotzeni (Sigal), ventral view, Š1/VIII. 11 — Rotalipora reicheli Mornod, Š1/VIII. 12 — Rotalipora appenninica (Renz),

ventral view, Š1/VIII. 13 — Rotalipora cushmani (Morrow), Š2/VIII. 14 — Rotalipora greenhornensis (Morrow), Š1/VIII. 15 — Rotalipora

appenninica (Renz), dorsal view, Š0/VIII. Scale bars = 50 µm.

background image

382                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

Fig. 16. Stratigraphically significant calcareous nannofossils from the Štramberk Quarry, Silesian Unit, Outer Western Carpathians. PPL —

plane-polarized light; XPL — cross-polarized light. 1, 2 — Tranolithus orionatus (Reinhardt) Reinhardt; 1: PPL, 2: XPL. 3, 4 — Helenea

chiastia Worsley; 3: PPL, 4: XPL. 5, 6 — Chiastozygus litterarius (Górka) Manivit; 5: PPL, 6: XPL. 7–9 — Eprolithus floralis (Stradner)

Stover; 7: PPL, 8 and 9:  XPL. 10 — Eiffellithus turriseiffelii Reinhardt; XPL. 11, 12 — Axopodorhabdus albianus (Black) Wind et Wise;

11: PPL, 12: XPL. 13, 14 — Gartnerago theta (Black) Jakubowski; 13: PPL, 14: XPL. 15–17 — Corollithion kennedyi Crux; 15: PPL, 16

and 17: XPL. 18 — Watznaueria biporta Bukry; XPL. 19, 20 — Prediscosphaera cretacea (Arkhangelsky) Gartner; 19: PPL, 20: XPL. 21,

22 — Prediscosphaera ponticula (Bukry) Perch-Nielsen; 21: PPL, 22: XPL. 23, 24 — Zeugrhabdotus embergerii (Noël) Perch-Nielsen; 23:

PPL, 24: XPL. 25, 26 — Manivitella pemmatoidea (Deflandre) Thierstein; 25: PPL, 26: XPL.

of  angiosperm  pollen  grains  with  Psilatricolporites  sp.,

Brenneripollis  peroreticulatus,  Liliacidites  variegatus  and

Liliacidites  dividuus  indicate  the  Early–?Middle  Cenoman-

ian age.

Sample Š30/IV

The presence of the foraminiferal species Rotalipora reicheli

indicates  the  Middle  Cenomanian  age  (Rotalipora  reicheli

Zone).  The  nannoplankton  assemblage  is  similar  to  that  one

found  in  sample  Š49C/VIII  and  gives  evidence  of  an  Early-

?Middle Cenomanian age. No palynomorphs were found.

Samples Š29/IV and Š1/VIII

Both  the  foraminifers  and  nannofossils  correspond  to  the

Middle  Cenomanian.  The  foraminiferal  association  has  the

same  character  as  the  assemblage  from  sample  Š30/IV.

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       383

Fig. 17. Distribution of nannofossil taxa in the Upper Albian and Cenomanian deposits of Štramberk Quarry, Silesian Unit, Outer Western Car-

pathians. Abundance of nannofossil taxa: A — abundant (>10%), C — common (5–10%), F — few (1–5 %), R — rare (<1%), ? — question-

able species, r — reworked species from older strata. Abundance of nannofossil specimens in sample: H — high (>30 specimens per field of

view of microscope), M — moderate (10–30 specimens per field of view), L — low (<10 specimens per field of view). Preservation of nanno-

fossils in sample: M — moderate (overgrowth and etching is apparent but the majority of specimens are easily identifiable), P — poor (over-

growth and etching is intensive making identification of some specimens difficult), VP — very poor (some specimens cannot be identified).

ALBIAN 

C E N O M A N I A N 

CALCAREOUS NANNOFOSSILS           

Late 

Early 

Early-Middle 

?Middle-Late 

Calcareous nannofossil zones 

BC27/UC0 

UC1-?UC3a 

?UC3-UC4 

BC (Bown 1998); UC (Burnett 1998) 

a-b 

 

 

Sissingh (1977) 

CC9a-b 

CC9c 

CC10a 

Sample No. 

Š11/VI  Š49B/VIII  Š0/VIII 

Š2/VIII  Š49C/VIII  Š30/IV 

Š29/IV 

Š1/VIII 

nannofossil abundance in sample 

nannofossil preservation 

VP 

VP 

VP 

VP 

Axopodorhabdus albianus (Black) Wind et Wise 

 

 

Biscutum ellipticum (Górka) Grün 

 

 

 

Broinsonia enormis (Shumenko) Manivit 

 

 

 

Broinsonia signata (Noël) Noël 

 

 

Chiastozygus litterarius (Górka) Manivit 

 

 

 

 

 

 

Corollithion kennedyi Crux 

 

 

 

 

 

 

Cretarhabdus conicus Bramlette et Manivit 

 

 

 

 

 

Cretarhabdus striatus (Stradner) Black 

 

 

 

 

 

?Cribrosphaerella sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Cyclagelosphaera cf. margerelii Noël 

 

 

 

 

 

 

Cyclagelosphaera reinhardtii (Perch-Nielsen) Romein 

 

 

 

 

 

Discorhabdus ignotus (Górka) Perch-Nielsen 

 

 

 

 

 

 

 

Eiffellithus monechiae  Crux 

 

 

 

 

 

 

 

Eiffellithus striatus (Black) Applegate et Bergen 

 

 

 

 

 

 

Eiffellithus turriseiffelii (Deflandre) Reinhardt 

 

Eprolithus floralis (Stradner) Stover 

 

Gartnerago theta (Black) Jakubowski 

 

 

 

 

 

Grantarhabdus coronadventis (Reinhardt) Grün 

 

 

 

 

 

 

 

Haqius circumradiatus (Stover) Roth 

 

 

 

 

 

Helenea chiastia Worsley 

 

Helicolithus trabeculatus (Górka) Verbeek 

 

 

 

 

 

 

Isocrystallithus sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Lithraphidites acutus Thierstein 

 

 

 

 

 

 

Lithraphidites carniolensis Deflandre 

 

 

 

Manivitella pemmatoidea (Deflandre) Thierstein 

Micrantholithus hoschulzii (Reinhardt) Thierstein 

 

 

 

 

 

 

 

Micrantholithus obtusus Stradner 

 

 

 

 

 

 

 

Nannoconus steinmanii Kamptner 

 

 

 

 

 

 

 

Perissocyclus fenestratus (Stover) Black 

 

 

 

 

 

 

 

Prediscosphaera columnata (Stover) Perch-Nielsen 

 

Prediscosphaera cretacea (Arkhangelsky) Gartner 

 

 

 

 

 

Prediscosphaera ponticula (Bukry) Perch-Nielsen 

 

 

 

 

Prediscosphaera spinosa (Bramlette et Martini) Gartner 

 

 

 

 

 

 

 

Prediscosphaera sp. (spines) 

 

 

 

 

 

 

Polypodorhabdus madingleyensis Black 

 

 

 

 

 

 

 

Radiolithus hollandicus Varol 

 

 

 

 

Retacapsa angustiforata Black 

 

 

 

 

Retacapsa crenulata (Bramlette et Martini) Grün 

 

 

 

Retacapsa surrirela (Deflandre et Fert) Grün 

 

 

 

 

 

 

 

Retacapsa sp. 

 

 

 

 

 

 

Rhagodiscus angustus (Stradner) Reinhardt 

 

 

 

Rhagodiscus asper (Stradner) Reinhardt 

 

 

 

 

 

 

 

Rotelapillus crenulatus (Stover) Perch-Nielsen 

 

 

 

 

 

 

 

Seribiscutum primitivum (Thierstein) Filewicz et al.  

 

 

 

 

 

 

 

Speetonia colligata Black 

 

 

 

 

 

 

 

Staurolithites sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Staurolithites crux (Deflandre et Fert) Caratini 

 

 

 

 

 

 

 

Stradneria sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Tegumentum stradneri Thierstein 

 

 

 

 

Tranolirthus gabalus Stover 

 

 

 

 

 

 

Tranolithus orionatus (Reinhardt) Reinhardt 

 

 

 

 

Tubodiscus sp. 

 

 

 

 

 

 

 

Watznaueria barnesae (Black) Perch-Nielsen 

Watznaueria biporta Bukry 

 

 

Watznaueria britannica (Stradner) Reinhardt 

 

Watznaueria fossacincta (Black) Bown 

 

 

 

 

 

 

 

Zeugrhabdotus bicrescenticus (Stover) Burnett 

 

 

 

 

Zeugrhabdotus diplogrammus (Deflandre) Burnett 

 

Zeugrhabdotus embergerii (Noël) Perch-Nielsen 

 

Zeugrhabdotus erectus (Deflandre) Reinhardt 

 

 

 

 

 

 

 

Zeugrhabdotus noeliae Rood et al. 

 

 

 

Zeugrhabdotus scutula (Bergen) Rutledge et Bown 

 

 

 

 

 

Zeugrhabdotus xenotus (Stover) Burnett 

 

 

 

 

 

 

 

 

background image

384                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

Rotalipora reicheli corresponds to the Middle Cenomanian in-

terval. The nannofossils are characterized by joint occurrence

of  Corrolithion  kennedyi and  Lithraphidites  acutus  and  it  is

correlated  with  the  UC3-UC4  Zone  of  the  Middle–?Upper

Cenomanian.

Sample Š2/VIII

The  occurrence  of  the  species  Rotalipora  cushmani

(Rotalipora cushmani Zone) corresponds to the upper part of

the Middle Cenomanian to Upper Cenomanian. The poor as-

semblage  of  angiosperm  pollen  grains  (mainly  Tricolpites

sagax and the absence of the Upper Cenomanian angiosperm

pollen  from  the  Normapolles  group)  corresponds  to  Lower–

Middle Cenomanian.

Note: The dinoflagellate cysts are interpreted as the upper-

most  Albian.  The  poor  nannofossil  assemblage  is  character-

ized by Prediscosphaera cretacea and Gartnerago theta and

by the absence of “younger” Cenomanian species and so it can

be correlated with the lowermost Cenomanian.

Paleoenvironmental interpretation

The  spore  and  pollen  assemblages  of  samples  Š15/V  and

Š49C/VIII are also characterized by the presence of non-ma-

rine aquatic palynomorphs — Lecaniella sp. and Tetraporina

sp.,  which  are  found  in  the  fluvio-lacustrine  environment.

Some  prasinophytes  such  as  Pterospermella  australiensis,

acritarchs — Veryhachium rhomboidium, and faunal remains

—  chitinous  foraminiferal  linings  (planispiral,  trochospiral,

biserial  types)  were  found  especially  in  sample  Š49C/VIII.

Scolecodonts were recorded in sample Š15/V and Š49C/VIII.

Some palynologists such as Jarvis et al. (1988) and Courtinat

et al. (1990) agree that co-occurrence of chitinous foraminifers

and scolecodonts may indicate environments with low oxygen

content.  The  presence  of  gymnosperm  taxa  Taxodiaceae-

pollenites,  Corollina/Classopollis  and  some  thick-walled

spores from Camarozonosporites, Cicatricosisporites, Appen-

dicisporites, Corniculatisporites, or Gleicheniidites carinatus

indicates the xerophytic character of the flora.

Fig. 18. Distribution of selected index microfossil species from samples of Štramberk, Kotouè Quarry. Foraminiferal zones: Rotal. reich. —

Rotalipora reicheli, Rotal. cushm. — Rotalipora cushmani.

 

Marine biostratigraphy 

 

 

Non-marine biostratigraphy 

 

 

 

 

Sample 

 

No. 

 

 

 

 

 

Lithology 

 

 

 

 

Age 

Fo

ra

m

ini

fe

ra

l zo

ne

N

anno

-

pl

ank

ton

 

zon

es

  

 

 

Dinoflagellate 

cysts 

 

 

Angiosperm 

pollen grains 

 

Š2/VIII 

  

grey 

claystone 

Upp

er

 

 

Ro

ta

l. 

cu

sh

m

.   

Kiokansium unituberculatum, 

Litosphaeridium siphoniphorum 

rare tricolpate pollen        

Tricolpites sagax 

 

Š1/VIII 

  

greenish 

marlstone 

 

Š29/IV 

  

green-grey 

sandy claystone 

 

UC

– 

UC4

 

 

Š30/IV 

  

green-grey 

clayey siltstone 

 

Ro

ta

lip

or

reich

eli

 

 

 

 

 

negative 

 

 

 

 

negative 

 

 

Š49C/VIII 

 

 

 
dark grey 

claystone 

Mi

dd

le

 

  

Ro

ta

l. 

reich.

 

 

UC

– 

?U

C3

 

 

Epelidosphaeridia spinosa, 

Litosphaeridium arundum,       

L. siphoniphorum 

 

Psilatricolporites sp. 

Brenneripollis peroreticulatus 

Liliacidites dividuus 

 

Š0/VIII 

  

greenish 

marlstone 

 

UC0c 

 

negative 

 

negative 

 
Š15/V 

  

 

sandy 

siltstone 

C E

 N 

M

 A

 N 

I A

 N

 

Lo

w

er

 

 

neg. 

 

Tricolpites sagax, T. variabilis, 

Psilatricolporites sp. 

 

 

Š49B/VIII 

  

black 

claystone 

Ovoidinium verrucosum 

Protoellipsodinium 

spinocristatum 

Palaeohystrichophora 

infusorioides 

Litosphaeridium siphoniphorum 

 

Š11/VI 

  

grey 

claystone 

AL

B

IA

N

 

Upp

er

 

 

 

BC

27

/U

C0

 

– b 

 

negative 

 

 

negative 

 

 

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       385

Fig.  19.  Paleoenvironmental  interpretation  of  main  changes  in  marine  environment  during  the  Albian–Cenomanian  in  Kotouè  Quarry

based on foraminifers, dinocysts and scolecodonts.

The  dinoflagellate  cyst  assemblages  are  dominated  by

dinocysts  characterizing  deep  neritic  sea  (e.g.  Oligosphae-

ridium,  Spiniferites),  but  oceanic  types  (Pterodinium

cingulatum,  Lister  &  Batten  1988,  Leereveld  1995)  are  also

frequent in sample Š2/VIII and Š49C/VIII. A part of the as-

semblage  is  formed  by  dinocysts  redeposited  from  shallow

marginal parts of the sedimentary space (presence of brackish

Odontochitina  and  littoral  Circulodinium  species).  The  di-

noflagellate  assemblage  in  sample  15/V  differs  markedly  in

the prevalence of representatives of the genus Ovoidinum. The

composition of the dinoflagellate assemblages of samples 15/

V and 49B/VIII corresponds to shallow neritic sea. No oceanic

dinocyst  types  appear.  Littoral  (Circulodinium,  Systemato-

phora) and inner neritic (Cribroperidinum) specimens are fre-

quent.

The  character  of  foraminiferal  assemblages  of  the  studied

samples  and  their  basic  characteristics  suggest  marine  sedi-

mentation  within  neritic  to  inner  shelf  environments.  Poor

foraminiferal assemblages were found in samples Š15/V and

Š2/VIII. Only eight species were found in sample Š15/V and

no agglutinated foraminifers were present in sample Š2/VIII.

In these two samples, each species was represented only by

one  or  two  specimens  with  the  exception  of  planktonic

Globigerinelloides  ultramicra  (Subbotina)  and  Hedbergella

delrioensis (Carsey) in sample Š2/VIII. A few species of cal-

careous  benthos  (genera  Lingulogavelinella,  Lenticulina,

Neobulimina and Praebulimina), which represent epifaunal to

shallow infaunal deposit feeders (Koutsoukos & Hart 1990),

were  found  in  these  samples.  Agglutinated  Textularia  foeda

Reuss  was  found  only  in  sample  Š15/V  and  was  absent  in

other studied samples. It is possible to speculate on the basis

of  the  poor  assemblage  with  sporadic  presence  of  genus

Lingulogavelinella,  which  tolerates  low-oxygen  conditions,

that the foraminifers were probably living in a dysaerobic en-

vironment. Representatives of the gavelinellids (L. globosa, L.

jarzevae, L. pazdroae) were frequent in samples Š0/VIII and

Š11/VI. Their assemblages are representative for inner shelf

associations. A similar foraminiferal assemblage has been also

found in the Cenomanian sediments of the Bohemian Creta-

ceous Basin (Ulièný et al. 1993; Hradecká 1996). Foramini-

feral  assemblages  from  rather  deeper  neritic  biotopes  were

found in samples Š29/IV and Š30/IV (Middle Cenomanian).

Representatives of low to high conical morphotypes of genera

Trocholina  and  Turrispirillina  prevail,  together  with

Marssonella oxycona (Reuss). Plankton is represented by rare

occurrences  of  Hedbergella  delrioensis  (Carsey),  Rotalipora

greenhornensis  (Morrow)  and  Rotalipora  reicheli  Mornod.

Fragments of echinoderm spines, cyclostomate bryozoans and

fish teeth were also found in both samples. Rotalipora is fre-

quent in sample Š1/VIII. The relatively rich foraminiferal as-

semblage  of  this  sample  represents  a  deeper-water  environ-

ment (middle to outer neritic and maybe deeper). The deepest

Sample No. 

Lithology

 

Age

 

Paleoenvironmental interpretation 

 

Š2/VIII 

  

 

grey 

claystone 

Up

pe

 

prevalence of calcareous foraminifers 

planktonic foraminifers with keeled tests 

deep neritic and oceanic dinocyst types 

 

Š1/VIII 

  

 

greenish 

marlstone 

 

Š29/IV 

  

 

green-grey 

sandy claystone 

 

Š30/IV 

  

 

green-grey 

claeye siltstone 

 

Š49C/VIII 

  

 

dark grey 

claystone 

Mi

dd

le

 

 

 

 

 

deep 

 

 

 

neritic 

 

 

 

sea 

 

 

                          abundance of calcareous nannofossils 

 

 

 

keeled planktonic foraminifers; 

agglutinated and calcareous conical  morphotypes  

of benthos 

 

 

                          deep neritic and oceanic dinocyst types 

                          abundance of calcareous nannofossils 

 

Š0/VIII 

  

 

greenish 

marlstone 

 

Š15/V 

  

 

sandy 

siltstone 

C

 E 

M A

 N

 I 

A

 N

 

Low

er

 

 

Š49B/VIII 

  

 

black 

claystone 

 

Š11/VI 

  

 

grey 

claystone 

AL

B

IA

N

 

Up

pe

 

 

shallow 

 

 

       dysaerob. 

       conditions 

 

 

 

neritic 

 

sea 

 

 

group of gavelinellids frequent 

 

 

 

foraminifers toleranting low oxygen conditions (Lingulogavelinella) and 

scolecodonts; absence of calcareous nannofossils 

 

 

 

group of gavelinellids frequent 

 

background image

386                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

biotope  is  also  represented  by  agglutinated  genera  Ammo-

baculites, Ammodiscus and Arenobulimina. Specimens of the

genus Lingulogavelinella were not found here.

Both the poor state of preservation and the low quantity of

calcareous  foraminifers  and  nannofossils  reflect  the  paleo-

environmental, depositional and post-depositional conditions.

The presence of calcareous nannofossils and microfauna indi-

cates sea of normal salinity and depositional conditions above

the  carbonate  compensation  depth  (CCD).  Strong  carbonate

dissolution of probably post-mortem tests is supported by the

following  calcareous  nannofossil  phenomena:  1.  high  num-

bers of the genus Watznaueria, 2. destroyed central areas of

placoliths (such as in genera Axopodorhabdus, Eiffellithus or

Prediscosphaera),  3.  a  very  low  number  or  absence  of

nannofossils  formed  by  “subtle”  specimens,  such  as  genera

Corrolithion or Rotelapillus. According to Roth & Krumbach

(1986), the positive correlation of organic carbon content of

sediment  and  the  relative  abundance  of  W. barnesae  are  in-

dicative of the carbonate dissolution caused by the release of

carbon dioxide during the oxidation of organic matter.

A  brief  overview  of  the  main  phenomena  and  their

paleoenvironmental interpretations were compiled into a table

(Fig. 19). A shallow neritic environment with a short interval

of  low-salinity  and  dysoxic  conditions  is  documented  in  the

uppermost Albian and Lower Cenomanian deposition. Deep-

ening  of  the  sedimentary  basin  is  evident  during  the

Cenomanian. These data correspond to the paleogeographical

reconstruction of the Outer Group of nappes of the Western

Carpathians. According to Stráník et al. (1996), the Silesian

Unit is the external sedimentary area of the northern part of

Tethys, which was probably situated on the southeastern pas-

sive margin of the European Platform.

Note: An interesting feature was observed during the study

of  palynomorph  residue  (sample  Š49C/VIII)  using  the  scan-

ning electron microscope — a relatively high number of cal-

careous  nannofossils  was  found  in  the  palynomorph  residue

after  strong  maceration  techniques.  This  surprising  phenom-

enon can be explained by the fact that calcareous nannofossils

were probably mineralized by other elements which protected

them from aggressive acids during the laboratory maceration

Fig. 20. Pollen grains, dinoflagellate cysts, and calcareous nannofossils. Figs. 1–9 — Štramberk sample Š49C/VIII (SEM micrographs). 1 —

Clavatipollenites sp. 2 — Achomosphaera neptuni (Eisenack, 1958) Davey et Williams, 1966.  3 — Litosphaeridium siphoniphorum (Cook-

son et Eisenack, 1958) Davey et Williams, 1966. 4 — Pervosphaeridium pseudhystrichodinium (Deflandre, 1937) Yun, 1981. 5 — Palaeo-

hystrichophora infusorioides Deflandre, 1935. 6 — dinoflagellate cyst Spiniferites sp. and inside nannofossil Eprolithus floralis (Stradner)

Stover.  7  —  Prediscosphaera  columnata  (Stover)  Perch-Nielsen.  8  —  left:  Prediscosphaera  cretacea  (Archangelsky)  Gartner;  right:

Manivitella pemmatoidea (Deflandre) Thierstein. 9 — Watznaueria sp. (coccosphere).

background image

 MICROFOSSILS OF THE SHALES FROM  ŠTRAMBERK (OUTER WESTERN CARPATHIANS)                       387

techniques (see Methods and Fig. 20. 6-9). Alternatively, they

could have been covered by organic matter secondarily lining

calcareous plates of coccoliths.

Conclusions

— The sporomorphs, dinoflagellate cysts, foraminifers and

calcareous  nannofossils  recovered  from  dark  grey  and  light

greenish pelitic fills in the limestone body of the Štramberk

Member allowed their assignment to the Upper Albian–Upper

Cenomanian.

—  Dark  organic-rich  sediments  contain  mainly

palynomorphs,  while  light  greenish  highly  calcareous  sedi-

ments provided higher numbers of foraminifers and calcareous

nannofossils.

— Mixing of Boreal and Tethyan elements in sporomorph

and foraminifera assemblages was identified in the Štramberk

area  during  the  Early  Cenomanian  (the  foraminiferal  genus

Rotalipora represents the Tethyan Realm, the Boreal elements

are  Gaudryina,  Dorothia,  Gyroidinoides,  the  sporomorphs

characteristic  for  Tethyan  realm  are  pteridophyte  spores,

Collarisporis fuscus and Corniculatisporites auritus).

— The dinoflagellate cyst assemblages from the Štramberk

area  confirmed  the  latest  Albian–Cenomanian  age  of  the

pelitic  fills  and  are  correlable  with  the  other  parts  of  the

Silesian  Unit.  The  quantitative  composition  of  dinocysts  re-

flects open-sea conditions.

—  Two  planktonic  zones  were  determined:  Rotalipora

reicheli  Zone  (Middle  Cenomanian)  (samples  Š1/VIII,  Š29/

IV, Š30/IV, Š49C/VIII) and Rotalipora cushmani Zone (Up-

per Cenomanian) (sample Š2/VIII). The foraminiferal assem-

blages from samples Š0/VIII, Š11/VI, Š15/V, Š49B/VIII be-

long to zones with the stratigraphical range from Rotalipora

appenninica  to  Rotalipora  cushmani  (Upper  Albian–

Cenomanian).  Calcareous  benthos  prevails,  agglutinated

benthos is less frequent and plankton occurs occasionally.

— The presence of calcareous nannofossils and calcareous

microfauna  indicates  the  depositional  conditions  above  the

CCD.  Strong  post-mortem  carbonate  dissolution  is  docu-

mented  by  high  numbers  of  genus  Watznaueria,  and  by  the

low numbers or absence of nannofossils formed by “subtle”

specimens.

—  Gavelinellids,  dinocysts  and  poor  nannofossil  assem-

blages document inner shelf and shallow neritic sea in the Up-

per  Albian.  A  short  interval  of  dysaerobic  conditions  is

marked by the occurrence of foraminifers tolerating low oxy-

gen  conditions  and  by  scolecodonts.  The  deepening  of  the

sedimentary  basin  during  the  Cenomanian  is  supported  by

higher numbers of calcareous foraminifers and nannofossils.

Acknowledgments: This study is a contribution to the project

“Microfossils from the Lower Cretaceous pelitic sediments in

the Štramberk area (Outer Western Carpathians): biostratigra-

phy,  paleoecology”  (Grant  No.  205/01/1582),  supported  by

the Grant Agency of the Czech Republic. The authors thank

Ing. A. Langrová, Ing. V. Böhmová, and RNDr. Z. Korbelová,

Institute  of  Geology  AS  CR  for  CAMECA  micrographs

(palynomorphs  and  nannofossils)  and  Ing.  A.  Gabašová,

Czech  Geological  Survey  (foraminifers).  Suggestions  of  the

reviewers  Dr.  M.  C.  Melinte  (Bucharest),  Dr.  Z.  Stráník

(Brno),  Dr.  J.  Soták  (Bratislava),  but  above  all  Dr.  P.  Gedl

(Kraków) helped to improve the manuscript. We wish to thank

Ing.  L.  Stašek,  Ing.  Stoèek  and  Ing.  J.  Monsport  from  the

Kotou蠊tramberk Company Ltd. for the possibility to collect

samples in the Kotouè Quarry.

References

Bown P.R., Rutledge D.C., Crux J.A. & Gallagher L.T. 1998: Lower

Cretaceous. In: Bown P.R. (Ed.): Calcareous nannofossil bios-

tratigraphy. University Press, Cambridge, 86–131.

Burnett J.A. 1998: Upper Cretaceous. In: Bown P.R. (Ed.): Calcare-

ous  nannofossil  biostratigraphy.  University  Press,  Cambridge,

132–199.

Courtinat  B.,  Crumiére  J.  &  Méon  H.  1990:  Les  organoclastes  du

Cénomanien  supérieur  du  bassin  Vocontien  (France):  les

scolecodontes. Geobios 23, 4, 387–397.

EliᚠM. 1970: Lithology and sedimentology of the Silesian Unit in

the Moravskoslezské Beskydy Mts. Sbor. Geol. Vìd G, 18, 7–

99 (in Czech).

Eliᚠ M.  1983:  Notes  to  the  origin  of  the  Štramberk  Limestones.

Vìst. Ústø. Úst. Geol. 58, 4, 235–239 (in Czech).

Eliᚠ M.  &  Eliášová  H.  1965:  Sedimentology  and  paleoecology  of

Štramberk limestones (Moravia-Silesian Beskid in ÈSSR). Rep.

Carpatho-Balkan Geol. Assoc., VII Congr. Sofia II, 1, 257–259.

Eliᚠ M.  &  Stráník  Z.  1963:  To  the  origin  of  the  Štramberk  lime-

stones. Vìst. Ústø. Úst. Geol. 38, 2, 133–136 (in Czech).

Eliᚠ M.,  Vašíèek  Z.  &  Skupien  P.  2003:  A  proposal  to  the

modificatiation of the lithostratigraphical division of the lower

part of the Silesian Unit in the Bohemian territory (Outer West-

ern Carpathians). Sbor. Vìd. Prací Vys. Šk. Báò. (TU Ostrava)

Ø. Horn.-Geol.—Monografie 8, 7–13 (in Czech).

Hanzlíková  E.  1962:  Microbiostratigrafical  evaluation  of  the

Štramberk boreholes No. 18, 21, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30.

MS Archiv Ústø. Úst. Geol. (in Czech).

Hanzlíková E. 1973: Foraminifera of the variegated Godula member

in Moravia (Cenomanian-Turonian). Sbor. Geol. Vìd, Ø. P. 15,

119–184.

Hanzlíková E. & Roth Z. 1963: Review of the Cretaceous stratigra-

phy of the flysch zone in West Carpathians. Geol. Sbor. Slov.

Akad. Vied 14, 1, 37–81.

Hluštík A. 1979: Fossil gymnosperms from the Plaòava Formation

(Hauterivian),  Štramberk  (Moravia).  Èas.  Morav.  Muz.,  Vìdy

Pøír. 64, 25-36 (in Czech).

Houša  V.  1976:  Lower  Cretaceous  sequences  accompanying  the

Tithonian Štramberk Limestones at Štramberk. Èas. Slez. Muz.,

Sér. A 25, 65–85, 119–131 (in Czech).

Houša  V.  1987:  Stratigraphy  and  calpionellid  zonation  of  the

Stramberg  Limestone  and  associated  Lower  Cretaceous  beds.

Atti II Conv. Int. F.E.A. Pergola 87, 365–370.

Houša  V.  &  Vašíèek  Z.  1996:  Lower  Cretaceous  ammonites  from

the envelope formation of the Štramberk limestone bodies. Zpr.

Geol. Výzk. v Roce 1995, 95–96.

Hradecká  L.  1996:  Gavelinella  Brotzen,  1942  and  Lingulo-

gavelinella  Malapris,  1969  (Foraminifera)  from  the  Bohemian

Cretaceous Basin. Sbor. Geol. Vìd, Ø. P. 33, 79–96.

Jarvis  J.,  Carson  G.H.,  Cooper  M.K.E.,  Hart  M.B.,  Leary  P.N.,

Tocher B.A., Horne D. & Rosenfeld A. 1988: Microfossil as-

semblages  and  the  Cenomanian-Turonian  (late  Cretaceous)

oceanic anoxic event. Cretaceous Research 9, 3–103.

Juhász M. 1983: Palynostratigraphic zonation of the Transdanubian

Middle Cretaceous. Acta Geol. Hung. 26, 1–2, 41–68.

Koutsoukos  E.A.M.  &  Hart  M.B.  1990:  Cretaceous  foraminiferal

morphogroup  distribution  patterns,  palaeocommunities  and

background image

388                                                    SVOBODOVÁ, HRADECKÁ, SKUPIEN and ŠVÁBENICKÁ

trophic structures: a case study from the Sergipe basin, Brazil.

Trans. Roy. Soc. Edinburg, Earth Sci. 81, 221–246, Part 3.

Krejèí  O.,  Adamová  M.,  Bubík  M.,  Fojt  B.,  Pøichystal  A.  &

Švábenická  L.  1999:  Geological  structure  of  the  Silesian  and

Subsilesian  units  in  the  Beèva  riverbed  after  outcrop.  Geol.

Výzk. Mor. Slez. v Roce 1998, 56–65 (in Czech).

Leereveld  H.  1995:  Dinoflagellate  cysts  from  the  Lower  Creta-

ceous Río Argos succession (SE Spain). LPP Contribution Se-

ries 2, 1–175.

Lister  J.K.  &  Batten  D.J.  1988:  Stratigraphic  and  palaeoenviron-

mental  distribution  of  Early  Cretaceous  dinoflagellate  cysts  in

the  Hurlands  Farm  Borehole,  west  Sussex,  England.

Palaeontographica, Abt. B  210, 8–89.

Loeblich A.R. Jr. & Tappan H. 1988: Foraminiferal genera and their

classifications. Van Nostrand Reinhold, New York, 1–1127.

Matìjka A. & Roth Z. 1949: Preliminary notes to the geology of the

Moravskoslezské Beskydy Mts. Sbor. Stát. Geol. Úst. 293–328

(in Czech).

Matìjka  A.  &  Roth  Z.  1955:  Preliminary  report  to  the  geological

mapping of the Štramberk area. Zpr. Geol. Výzk. v Roce 1954,

110–113 (in Czech).

Menèík E., Adamová M., Dvoøák J., Dudek A., Jetel J., Jurková A.,

Hanzlíková  E.,  Houša  V.,  Peslová  H.,  Rybáøová  L.,  Šmíd  B.,

Šebesta  J.,  Tyráèek  J.  &  Vašíèek  Z.  1983:  Geology  of  the

Moravskoslezské  Beskydy  Mts.  and  Podbeskydy  hills.  Rozpr.

Ústø. Úst. Geol., ÈSAV 1–304 (in Czech).

Pícha F., Stráník Z. & Krejèí O. (in print): Geology and hydrocarbon

resources  of  the  Outer  West  Carpathians  and  their  foreland,

Czech Republic. AAPG Memoirs.

Robaszynski F. & Caron M. 1995: Foraminiféres planctoniques du

Crétacé:  commentaire  de  la  zonation  Europe-Méditerranée.

Bull. Soc. Geol. France 166, 681–692.

Roth Z. et al. 1962: Explanations to the geological map of the ÈSSR

1 : 200,000 M-34-XIX Ostrava. Geofond, Praha, 1–292.

Roth  P.H.  &  Krumbach  K.P.  1986:  Middle  Cretaceous  calcareous

nannofossil biogeography and preservation in the Atlantic and

Indian  Oceans:  Implications  for  paleoceanography.  Marine

Micropaleont. 10, 235–266.

Sissingh W. 1977: Biostratigraphy of Cretaceous calcareous nanno-

plankton. Geol. en Mijnb. 56, 37–65.

Skupien P. 1997: Iventory of Barremian-Albian dinoflagellate cysts

of  the  Silesian  Unit  in  the  Outer  Western  Carpathians  (Czech

Republic).  Sbor.  Vìd.  Prací  Vys.  Šk.  Báò.  (TU  Ostrava),  Ø.

Horn.-Geol. Spec. Issue, 34–42.

Skupien  P.  1999a:  Dinoflagellate  cysts  distribution  of  Albian–

Cenomanian  sections  from  the  Outer  Western  Carpathians.

Vìst. Èes. Geol. Úst. 74, 1, 1–10.

Skupien P. 1999b: Non-calcareous dinoflagellate cysts of the Lower

Cretaceous deposits of the Godula development in the Silesian

Unit. PhD Thesis, VŠB- TU, Ostrava, 1–202 (in Czech).

Skupien  P.  &  Vašíèek  Z.  2003:  Lithostratigrafical  and

biostratigrafical knowledge from the Bystrý potok near Frenštát

p.  R.  profile  (Upper  Cretaceous,  Silesian  Unit  of  the  Outer

Western  Carpathians).  Sbor.  Vìd.  Prací  Vys.  Šk.  Báò.  (TU

Ostrava), Ø. Horn.-Geol.—Monografie 8, 65–93 (in Czech).

Stráník  Z.,  Bubík  M.,  Èech  S.  &  Švábenická  L.  1996:  The  Upper

Cretaceous in South Moravia. Vìst. Èes. Geol. Úst. 71, 1, 1–30.

Stráník Z., Bubík M. & Švábenická L. 1997: Upper Cretaceous age

of  the  conglomerates  from  Starý  Jièín.  Geol. Výzk. Mor.  Slez.

v Roce 1996, 43–44 (in Czech).

Svobodová M. 1998: Preliminary results of the palynological inves-

tigation of dark pelitic sediments accompanying the Štramberk

Limestone  body.  Zpr.  Geol.  Výzk.  v Roce  1997,  71–72  (in

Czech).

Svobodová  M.  &  Brenner  1999:  Correlation  of  mid-Cretaceous

plant  microfossils  from  the  Raritan  Formation  of  the  Atlantic

Coastal  Plain  with  the  Peruc-Korycany  Formation  of  the

Blansko Graben. Acta Palaeobot. Suppl. 2, 199–210.

Svobodová M. & Vavrdová M. 1987: Some fossil microplankton from

the Bohemian Cretaceous. Vìst. Ústø. Úst. Geol. 62, 165–178.

Svobodová  M.,  Méon  H.  &  Pacltová  B.  1998:  Characteristics  of

palynospectra  of  the  Upper  Cenomanian-Lower  Turonian  (an-

oxic facies) of the Bohemian and Vocontian Basins. Vìst. Ústø.

Úst. Geol. 73, 3, 229–251.

Ulièný  D.,  Hladíková  J.  &  Hradecká  L.  1993:  Record  of  sea-level

changes,  oxygen  depletion  and  the  δ

13 

C  anomaly  across  the

Cenomanian-Turonian  boundary,  Bohemian  Cretaceous  Basin.

Cretaceous Research 14, 211–234.

Vavrdová  M.  1964a:  Trubasporites  n.g.  and  some  other

sporomorphs  of  the  Carpathian  Lower  Cretaceous.  Èas.  Nár.

Muz., Odd. Pøírodovìd. 133, 1, 37–40 (in Czech).

Vavrdová M. 1964b: Fossil microplankton from the Tìšín-Hradištì

Series (Lower Cretaceous). Part 1. Dinoflagellates. Sbor. Geol.

Vìd, Ø. P. 4, 91–104.

Vavrdová M. 1981: Plant microfossils from the Lower Cretaceous of

Štramberk, Czechoslovakia. Èas. Mineral. Geol. 26, 4, 421–426.