QUATERNARY  MALACOFAUNA  (NE SERBIA)                                                             273

GEOLOGICA CARPATHICA, 55, 3, BRATISLAVA, JUNE 2004

273–278

QUATERNARY MALACOFAUNA OF THE SMEDEREVO VICINITY

(NE SERBIA)

BILJANA MITROVIÆ

     Natural History Museum, Njegoševa 51, 11000 Belgrade, Yugoslavia;  bmitrovic3@yahoo.com

     (Manuscript received December 11, 2002; accepted in revised form October 2, 2003)

Abstract: A short description of gastropod fauna from loess sediments from the Smederevo vicinity is presented. The

material was collected from four localities in 2002. Due to the terrain coverage observation of loess sediments was not

possible on some occasions, while on the other hand, the correlation between our profiles and neighbouring boreholes

were possible in some instances. Further studies will include other analyses from sediments, deposited in freshwater

environments during the Early and middle Pleistocene and they will also include sedimentological analyses.

Key words: Quaternary, Smederevo, gastropods, loess, fossil soil, paleoecology.

Introduction

The study was conducted in the Danube area near Pozarevac

in  North-Eastern  Serbia  on  a  study  area  that  spreads  over

about 15 km

2

. These profiles are described as land loess and

they are underlain by the sediments of middle and Late Pleis-

tocene  and  Pontian  age  (Žujoviæ  1893;  Lukoviæ  1951;  Ste-

vanoviæ 1951, 1992; Rudolf 1958; Aleksandroviæ 1959; Obra-

doviæ  1960;  Pavloviæ  1974,  1980;  Rakiæ  1977,  1990;

Markoviæ-Marjanoviæ 1978a,b;  Maroviæ 1984).

The 169 specimens were collected at four localities: 1. Sme-

derevo, 2. Radinac, 3. Vrbovac, and 4. Vranovo (Fig. 1).

The material is kept in the collections of the Natural History

Museum in Belgrade.

The methods of collection

The results of paleontological investigation are influenced

by the way of getting the material. In this study Füköh’s tech-

nique of collecting samples is followed (Füköh 1995). The pa-

leontological  material,  including  Quaternary  malacological

material can be collected in two basically different ways: with

singling and with en-mass collection. In the case of singling

the  molluscan  shells  visible  to  the  naked  eye  are  collected

from the sediments. The material for the malacological exami-

nation is extracted from the samples by washing the sediments

through  the  mesh.  The  rocks  used  for  the  extraction  of  the

samples must be soaked before processing (until they become

pulpy).  The  specimens  are  further  processed  by  sieving  and

rinsing with hydrogen peroxide. The fauna was generally well

preserved, which allowed the identification of the species and

the  assessment  of  the  sediment  age.  Determination  of  fossil

material  and  paleoecological  analyses  followed  the  methods

described by Ložek (1964) (Table 1). The explanation of sym-

bols  is  according  to  Brohmer  (1933),  Soós  (1943),  Grossu

(1956, 1993), Ložek  (1964), Kerney  (1983, 1999), Cianger-

herotti (2000) and Pfleger (2000).

27 species of Pleistocene age were identified (Table 2). Pro-

files in the suburb of Smederevo yield the most diverse fauna

represented  by  80  examples.  From  the  lithological  point  of

Fig. 1. The geographical location of all four sites (from the geological

map, page Smederevo L 34–126 (Pavloviæ 1980)).  1. a — alluvium;

2. p — proluvium;  3. dpr — proluvium-deluvium;  4. d — deluvium;

5. t

1

 — lower river terrace;  6. t

2

 — higher river terrace; 7. l–w —

land loess (Würm);    8.  b-r/w — variegated sandy and pebbly clays

and argillaceous sand (Riss–Würm);  9. Pl

1

 — lower Pontian.

274                                                                                                MITROVIÆ

 

ECOLOGIC GROUPS 

(FROM LOŽEK 1964)

 

1W 

Forest associated species 

2W 

Species living mainly in woods 

2W(M) 

Species living mainly in woods, but also in mesophilous 

places and both damp and dry biotopes 

2W(S) 

Open areas (steppe) in forest biotope 

3W(H) 

Forestal hygrophilous species 

4S 

Steppe dry sunny places 

5O 

Species living in open places without arboreous 

vegetation 

6X 

Dry and warm habitats 

7M 

Mesophilous species which sometimes can live in damp 

or dry places 

7Wf 

Mesic rupestral and scree-forest species 

8H 

Humidity — requiring, cold resistant species 

9P 

Strongly hygrophilous species living in marshes or in 

similar very damp to wet places, generally very close to 

the water 

 

Table 1: List of the ecological groups mentioned in the text and ex-

planation of symbols according to Ložek (1964).

view, this profile has the best developed dry land loess with-

out any visible stratification and with a rich content of carbon-

ate concretion.

Profile I: the brickyard “Nikola Krga” in downtown

Smederevo

The  analysis  of  the  profile  from  the  brickyard  “Nikola

Krga” in downtown Smederevo is performed in the combina-

tion  with  data  from  the  core  B-3/74  (Pavloviæ  et  al.  1974,

1980). The oldest sediments from the Lower Pontian are rep-

resented by 10 m of grey fine-grained sand. Sediments from

the Lower Pleistocene lay transgressively above Pontian sands

and are represented by 20 m of gravels, detrital silts, and silty

sands (eolian terrace, 85–110 m, Günz–Mindel). Finally, the

upper Pleistocene (Riss–Würm) is represented by land loess

divided by fossil soils (60 cm in depth) (Fig. 2).

The  lower  part  of  the  horizon  has  a  diverse  fauna  with  a

high number of “warm forms” such as: Bradybaena fruticum

(Müller)  (5),  Arianta  arbustorum  (Linné)  (8),  Chondrula

tridens (Müller) (4) (Fig. 3.6), Trichia striolata (Pfeiffer) (2),

Cochlicopa lubricella (Porro) (Fig. 3.2), etc. These species are

known as “arianta fauna” and is associated with land gastro-

pods  characteristic  of  humid  environments  (forests,  shrubs,

grassland and meadows). They are also indicators of warmer

phases of the late Würm.

According to Ložek (1964), Vallonia pulchella (Müller) is a

speies found mostly in grassland and muddy (riverside habi-

tats).  During  the  Quaternary  this  form  is  typically  found  in

warmer periods (interglacial stages) and it suggests that these

areas  were  not  directly  influenced  by  the  glaciations.  In  the

South Morava Valley (Rakiæ 1977) the presence of Vallonia

pulchella  (Müller)  proves  that  the  effects  of  colder  climate

were present in the form of silt inundation facies and represent

only  one  kind  of  change  in  the  framework  of  persistent  dy-

namic phase that happened at the time of climate fluctuations

on the Northern Hemisphere.

Fig. 2. Detailed view of the upper part of the section from Smederevo.

In the upper part of the second (lower) horizon somewhat

“colder” fauna was determined. This fauna is (Fig. 4) repre-

sented by Pupilla sterri (Voith) (13) (Fig. 3.4), Vallonia tenui-

labris (Braun) (4), Punctum pygmaeum (Draparnaud) (3), Val-

lonia  costata  (Müller)  (1),  and  others.  Xerophilic  species

Pupilla sterri (Voith) and Vallonia tenuilabris (Braun) belong

to the group of gastropods that are well adapted to dry condi-

tions  and  are,  therefore,  found  in  arid  environments.  Xero-

philic gastropods have coarse, and non-permeable shells while

the opening of the mouth can be closed with heavy secretion

that serves as a lid. Adaptation to dry conditions is evident by

the change into the state of hibernation during the periods of

droughts  (anabiotic  state).  Hungarian  author  Sümegi  (1991)

found a strict correlation between the environmental changes

and  individual  number  of  the  species  Pupilla  sterri  (Voith)

and Vallonia tenuilabris (Braun). It can be used in paleocli-

matic reconstruction as these species prefer a severe continen-

tal climate and are characteristic of steppe populations resis-

tant to dry conditions.

Mesophilic species represent transition between hydrophilic

and xerophilic species and are represented with Trichia hispi-

da  (Linné)  (3),  Punctum  pygmaeum  (Draparnaud)  (3),  and

Clausilia  dubia  Draparnaud  (3)  (Fig.  3.11)  characteristic  of

moderately humid environments (forests and meadows).

The  presence  of  hydrophilic  species  Succinea  oblonga

Draparnaud  (13)  (Fig.  3.10)  and  Cochlicopa  nitens  (Gallen-

stein) (1) suggests humid habitats from wet lake, swamp, and

river banks to the soil and detrital material typical of the wet

and dark forests. These species survive only in moist atmo-

spheric conditions and wet soil where the loss of body water is

reduced. Hydrophilic species are very sensitive to the change

in the degree of humidity of their habitats.

 QUATERNARY  MALACOFAUNA  (NE SERBIA)                                                             275

On the basis of faunistic information it is inferred that the

loess at this locality was deposited in the Late Pleistocene dur-

ing the Würm glacial period. The presence of Discus rudera-

tus (Férussac) (2) (Fig. 3.1) in the lower part of the second ho-

rizon  where  snail  assemblage  is  dominated  by  Bradybaena

fruticum (Müller),  Arianta  arbustorum (Linné),  Trichia  stri-

olata (Pfeiffer), and Chondrula tridens (Müller) indicate the

proximity of Riss–Würm interglacial stage. Depth of the loess

is approximately 12 m, while the surface layer is represented

by 3 m of anthropogenic deposits.

Profile 2: “Novi Kop brickyard Radinac”, Radinac

In  borehole  Radinac  B-7/74  and  B-82/74  (Pavloviæ  1980)

ostracode fauna was found at the depth of 18.0–8.5 m suggest-

ing  that  in  this  part  of  the  terrain  the  sediments  of  middle

Pleistocene  age  were  present.  From  15.0–8.0 m  the  upper

parts  of  the  middle  Pleistocene  were  present,  while  from

15.0 m the lower parts of the middle Pleistocene were repre-

sented by freshwater fauna (Fig. 5). Those sediments are rep-

resented  with  grey-bluish  clays,  gravelly  clays,  sands  and

gravels.  From  8.0  to  2.5  m  the  younger  parts  of  the  middle

Pleistocene  could  be  found  and  they  are  represented  by  the

light brown swamp clays, and clayey sand, with trace amounts

of iron (aquatic facies). The upper two meters consist of dark

yellow land loess made of sand, sandy siltstone, and brown to

yellowish siltstone rich in calcium carbonate. Land gastropod

fauna characteristic of loess habitats are represented by Brady-

baena  fruticum  (Müller)  (8),  Trichia  striolata  (Pfeiffer)  (4),

Cochlodina cf. transsylvanica (Bielz) (2) (Fig. 3.12), Discus

ruderatus (Férussac) (1) and others, generally characteristic of

forest habitats and areas with sparse forest and shrub vegeta-

tion (the third stratum) (Fig. 4). This fauna suggests warmer

phases  during  the  colder  periods.  The  great  diversity  of  the

steppe fauna including Chondrula tridens (Müller) (19), Gra-

naria  frumentum  (Draparnaud)  (1),  Cepaea  vindobonensis

(Férussac) (1) and Helicopsis striata (Müller) (1) (Fig. 3.13)

suggests warmer climate, milder winters and rather dry vege-

tative period (spring, summer, and autumn). The above spe-

cies survived in tree-less environments mostly because herbs

represented by xerophilic and microtherm species adapted to

droughts and frost were abundant. “Ch. tridens-fauna” accord-

ing to Ložek (1964) represents the fauna that is related to the

formation of chernozem, which is a type of very fertile soil

typical of steppe habitats.

Among those the pocket of fossil soil (0.9 m thick) rich in

humus material with relict fine lenticular laminations was ob-

served.  This  fossil  chernozem  is  degraded  and  transformed

into the brown clayey soil similar to the clayed loess. In the

upper part the irregular aggregation of humus is observed sug-

gesting solifluction processes. In Austria, the Czech Republic

and Slovakia irregular aggregation of humus inside the loess

formation is called “Humus Anreicherung” and is usually as-

sociated with the sediments from interstadial phases of the soil

complex PK2 and other equivalents (Rakiæ 1977). In terms of

 

Molluscan records 

 

Paleoecological 

characteristics 

 

Sm

ed

erev

o 

Ra

di

na

c 

V

ran

ov

o 

Vr

bo

va

c 

Vitrea transsylvanica (Clessin) 

Discus ruderatus (Férussac) 

1W 

 

2 

 

1 

1 

 

Cochlodina cf. transsylvanica (Bielz) 

Bradybaena fruticum (O.F. Müller) 

2W(S) 

 

5 

2 

8 

 

 

3 

Arianta arbustorum (Linnaeus) 

8 

1 

 

 

Vitrea crystallina (Müller) 

 

 

 

1 

Trichia striolata (Pfeiffer) 

2W(M) 

2 

4 

 

1 

Macrogastra cf. ventricosa (Draparnaud) 

3W(h) 

2 

 

 

 

Granaria frumentum (Draparnaud) 

 

1 

 

 

Pupilla sterri (Voith) 

13 

 

2 

 

Pupilla triplicata (Studer) 

 

 

2 

 

Cepaea vindobonensis (Férussac) 

 

2 

 

 

Helicopsis striata (O.F. Müller) 

 

1 

 

 

Cecilioides acicula (O.F. Müller) 

 

 

 

1 

Chondrula tridens (O.F. Müller) 

4S 

4 

19 

2 

7 

Catinella arenaria (Bouchard-Chantereaux) 

3 

 

 

 

Vallonia pulchella (O.F. Müller) 

4 

2 

 

 

Vallonia costata (O.F. Müller) 

1 

 

1 

11 

Vallonia tenuilabris (Braun) 

4 

 

 

 

Pupilla muscorum (Linnaeus) 

5O 

6 

1 

1 

3 

Cochlicopa lubricella (Porro) 

6X 

2 

 

 

 

Clausilia dubia Draparnaud 

7Wf 

3 

 

 

 

Punctum pygmaeum (Draparnaud) 

3 

 

 

2 

Trichia hispida (Linnaeus) 

7M 

3 

6 

 

3 

Succinea oblonga Draparnaud 

13 

 

 

 

Cochlicopa nitens (Gallenstein) 

1 

 

 

 

Succinea putris (Linnaeus) 

8H 

1 

 

 

 

 

 

80 

48 

9 

32 

169 

 

Table 2: Survey of Quaternary malacofauna of the area Smederevo.

276                                                                                                MITROVIÆ

Fig. 3.  1 — Discus ruderatus (Férussac), Smederevo. 2 — Cochlicopa lubricella (Porro), Smederevo. 3 — Pupilla muscorum (Linné), Vra-

novo. 4 — Pupilla sterri (Voith), Smederevo. 5a,b — Vallonia costata (Müller), Smederevo. 6 — Chondrula tridens (Müller), Smederevo.

7 — Cecilioides acicula (Müller), Vrbovac. 8 — Bradybaena fruticum (Müller), Vrbovac. 9 — Trichia hispida (Linné), Vrbovac. 10 — Suc-

cinea oblonga Draparnaud, Smederevo. 11 — Clausilia dubia Draparnaud, Smederevo. 12 — Cochlodina cf. transsylvanica (Bielz), Radi-

nac. 13 — Helicopsis striata (Müller), Radinac.

 QUATERNARY  MALACOFAUNA  (NE SERBIA)                                                             277

grain size characteristics and mineral structures, the sandy and

clay siltstones typically have a high siltstone content (60.0–

80.0 %) and very irregular quantity of clay (7.0–18.0 %) and

sand grains (up to 31 %).

Profile 3: Vranovo

The profile was observed in the area of a new brickyard out-

crop in the village of Vranovo. Several parts of land loess are

evident (I, II, III, and IV) and they have been partly extracted,

while on the recently exposed profile fossil soils could be ob-

served (A, B, and C). Land loess is dark yellowish to ochreous

in  colour,  with  a  dusty  texture  coming  from  its  silt  compo-

nent, rich in calcium carbonate, and with homogenous content

across  large  areas.  Analysis  of  calcium  carbonates  (6.4–

37.5 %)  was  performed,  and  the  results  revealed  syngenetic

and epigenetic origins. The concretions known as loess nod-

ules  are  especially  important  among  epigenetic  types.  They

have a very characteristic shape and can occur in two basic

ways: either irregularly as in the body of whole rock or in the

form of large masses in the lower part of the loess above fossil

soil. Soil complexes A, B, and C, (each sequence is 1 m thick)

indicate the breaks in the eolian accumulation and in the cases

of their multiple succession with loess they are of great strati-

graphic importance (Fig. 4).

If  this  degraded  chernozem  is  compared  with  similar  in-

stances south-eastern of Iriga on the road to Bankovac, it is

evident that in both cases fossil ground is divided into two or

three humus layers or fossil soils and therefore at certain in-

stances of prolonged profiles, it gives the impression of a larg-

er number of paleopedologic complexes.

Identical two- and three-fold subdivision of other fossil soil

is considered a characteristic of pedologic complex PK2 , and

are recorded from former Czechoslovakia, and fossil soils of

upper  Volozian  interstage  from  the  former  USSR  (Rakiæ

1977). Since the brickyard was abandoned it was neither pos-

sible to see the connection with the bedrock nor to infer the re-

lation using the basic geological maps Pozarevac 1:100,000

(Maleseviæ et al. 1980). Low diversity fauna composed of Ch.

tridens (2), P. triplicata (2), and P. muscorum (1) (Fig. 3.3)

and P. sterri (2) suggests that “pupilla” fauna (Fig. 4) accord-

ing to Ložek (1964) was connected with the colder biotopes

during the Würm period, therefore suggesting a colder climate

at  the  time  of  the  loess  dust  storms.  However,  V.  Volkov

(Rakiæ  1977)  concluded  that  the  percentage  of  these  “cold”

genera increases with the distance from the north suggesting

that the previous assumption could have a relative effect and

should be used with caution.

Profile 4: Vrbovac

Two uncovered profiles with the length of 20 m each are lo-

cated in the village of Vrbovac. The profiles are vertically cut

and the yellowish loess material could be seen. By structure it

is described as sandy and loamy silt. It is rich in calcium car-

bonate  (9.7 %)  and  occurs  in  the  form  of  dispersed  efflore-

scens and horizons of various depths. In this study, only parts

that were up to 3 m in height were analysed because it was not

possible to assess final parts of the vertical loess profiles. The

relationship  with  bedrock  (the  material  that  is  beneath  the

loess) was not evident because the profile was greatly covered

with loess. On the basis of fauna (Fig. 4): B. fruticum (3) (Fig.

3.8), Vallonia costata (11) (Fig. 3.5a,b), Ch. tridens (7), Ce-

cilioides acicula (Müller) (1) (Fig. 3.7), Vitrea crystallina (1),

T. hispida (3) (Fig. 3.9) and T. striolata (1) it is evident that

the loess material was formed during an arid phase of the Late

Pleistocene.

Only one fossil soil (1 m thick, and dark brown in colour)

was  recognized  from  this  locality.  They  are  different  from

loess and in general they have greater percentages of clay, mi-

crolumpy structure and presence of humus, which is responsi-

ble for the brown colour.

Conclusions

Loess formation in Pannonian Basin started in the middle

and finished at the end of the Pleistocene. Loess was deposit-

Fig. 4.

 

Percentage distribution of the terrestrial gastropod fauna on

the basis of ecological groups.

Fig. 5. Graphic logs of boreholes located in the Radinac.

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Smederevo

Radinci

Vranovo

Vrbovac

1W

2W(S)

2W(M)

3W(h)

4S

5O

6X

7Wf

7M

8H

Ecological classes

278                                                                                                MITROVIÆ

ed  during  the  dry  and  arid  climate,  in  grasslands  (mostly

steppe and cold tundra). Previous conclusions were proved by

histograms and they can be used to deduce that in the profile

“Nikola Krga” brickyard in Smederevo, and Novi Kop “Radi-

nac” u Radincu, “warm forms” such as B. fruticum, A. arbus-

torum, T. striolata and Ch. tridens belonging to the “Arianta

fauna” occur in relatively warmer phases of the late Würm.

They are succeeded by the “colder fauna” type: P. sterri, V.

costata, V. tenuilabris, P. pygmaeum etc. The succession of

“colder” fauna with Ch. tridens and “warmer” fauna with P.

sterri agrees with the idea of A. Taksiæ (Rakiæ 1977), who be-

lieves  that  during  the  deposition  of  loess  in  the  vicinity  of

Vinkovac in the Würm it was characterized by successions of

the cold and warm sequences. Regardless of different opin-

ions this association from the ecological point of view is char-

acteristic of steppe regions. Loess profiles are basically con-

tinuous because the horizons of loess and fossil soil could be

correlated  from  the  relatively  distinct  localities  of  “Nikola

Krga” in downtown Smederevo, “Novi kop Radinac” in Radi-

nac, Vranovo and Vrbovac. The fact that xerophilic species

succeeded  mesophilic  species  and  are  in  turn  succeeded  by

hydrophilic species is in agreement with known climate fluc-

tuations. It was inferred that loess was deposited with periods

of hiatus, with the deposition of every loess layer succeeded

by the degradation of crust and the formation of fossil soil.

From the climatological point of view, fossil soil is intergla-

cial or interstadial, therefore suggesting that the loess above

and below it could only be formed during the glacial periods.

More detailed stratigraphic interpretation of loess layers was

not possible at this stage due to lack of fossil material. This

study is an attempt to induce detailed analyses of loess forma-

tions in the vicinity of Smederevo.

Acknowledgments: Work supported by the Ministry of Sci-

ence of Serbia (Assessment of condition and change of bio-

logical  and  geological  variety,  modified  regions  in  central

Serbia Šumadija).

This paper was presented at the XVIIth Congress of Car-

pathian-Balkan  Geological  Association  held  in  Bratislava,

SR, in September 2002.

References

Aleksandroviæ D. 1959: Classification and a study of the properties

of loess and loess sediments in the Morava valley. Société Ser-

bie de Géologie for 1957, Belgrade 39–43 (in Serbian).

Brohmer P., Ehrmanm P. & Ulmer G. 1933: Die Tierwelt Mitteleu-

ropas II. Leipzig, 1–264.

Ciangerherotti A., Esu D. & Lauta F. 2000: The Villafrachian mol-

luscan fauna from the Steggio basin (Treviso, Northeast Ita-

ly): Paleoecology and biochronology. Il Quaternario 13, 1/2,

37–46.

Fûköh L., Krolopp E. & Sümegi P. 1995: Quaternary malacostratig-

raphy in Hungary. Gyöngyös 1–219.

Grossu A. 1956: Fauna of Rumania. Mollusca (Bucurest) III, 2, 217

(in Rumanian).

Grossu A. 1993: Gastropods of Rumania.  Tiparit la IPCT, Bucur-

est, 1–411 (in Rumanian).

Krolopp  E.  &  Sümegi  P.  1991:  Dominance  level  of  the  species

Punctum  pygmaeum  (Draparnaud,  1801)  a  biostratigraphical

and  paleoecological  key  level  for  the  Hungarian  loess  sedi-

ments of the Upper Würm. Soosiana (Budapest) 19, 17–23.

Kerney P.M., Cameron R.A.D. & Jungbluth H.J. 1983: Die Land-

schnecken  Nord-  und  Mitteleuropas.  Paul  Parey  Publisher,

Hamburg–Berlin, 1–384 (in German, English summary).

Kerney  P.M.  1999:  Atlas  of  the  land  and  freshwater  molluscs  of

Britain and Ireland. Harley Books, London, 1–261.

Ložek V. 1964: Quartärmollusken der Tschechoslowakei. Rozp. 31,

Praha, 1–374 (in German).

Lukoviæ M. 1951: Important types our landslide and possibility its

improvement of sanitary conditions. Bulletin Institut de recher-

chies geologiques et geophysiques (Belgrade) 10, 275–310 (in

Serbian).

Maleševiæ  M.,  Kaleniæ  M.  &  Karajièiæ  Lj.  1980:  Geology  of  the

sheet  Požarevac.  Basic  geological  map  1:100,000.  SGZ,  Fed.

Geol.  Surv.,  Belgrade,  1–45  (in  Serbian,  English  &  Russian

summary).

Markoviæ-Marjanoviæ  J.  1978a:  Sediments  aquatiques  de  la  region

Danubienne  de  Belgrade  et  de  Smederevo–Repères  pour  la

stratigraphie du quaternaire ancien. Bull. Mus. Hist. Natur. Bel-

grade 33, 209–221 (in Serbian).

Markoviæ-Marjanoviæ  J.  1978b:  Possibilité  de  fixer  la  limité

Néogéne–Quaternaire  sur  le  terrain  de  la  Serbie  propre.  IX

Congres of Geology, Rewiev of research,  Sarajevo, 63–71 (in

Serbian).

Maroviæ M. & Kneževiæ S. 1984: Geological features of Plavinac-

Provalije  landslide  area  near  Smederevo.  Ann.  Geol.  Penins.

Balk. (Belgrade) XLVIII, 59–67 (in Serbian).

Obradoviæ J. & Rudolf L.J. 1960: Contribution to the study of clay

fraction  of  loess  from  Smederevo  and  Belgrade.  Bull.  Mus.

Hist. Natur. Belgrade 13, 191–197 (in Serbian).

Pfleger V. 2000: Molluscs. Aventinum Publ. House, Prague, 1–216.

Pavloviæ Z. 1974: Annualy report about composing geological map

of the sheet Smederevo. Fed. Geol. Surv., Belgrade, 1–25.

Pavloviæ Z. 1980: Geology of the sheet Smederevo. Basic geologi-

cal map 1:100,000. SGZ, Fed. Geol. Surv., Belgrade, 1–52 (in

Serbian, English & Russian summary).

Rakiæ  M.  1977:  The  genesis  and  stratigraphy  of  Quaternary  sedi-

ments in the drainage basin of Južná and Západná Morava riv-

ers. Memories du Service Geologique et Geofisique XVIII, 88

(in Serbian, English summary).

Rakiæ M., Simonoviæ S. & Hadži-Vukoviæ M. 1990: Several loess

sections on the right Danube and their correlativity. Ann. Geol.

Penins. Balk. (Belgrade) LIII, 1,  337–347 (in Serbian).

Rudolf  L.J.  &  Obradoviæ  J.  1958:  The  mineralogical  investigation

of  the  loess  from  the  surrounding  of  Grocka  and  Smederevo.

Recueil des travaux de l’Institut de géologie “Jovan Žujoviæ”,

(Belgrade) 10, 197–207 (in Serbian).

Soós  L.  1943:  Mollusca  of  the  Carpathian  Basin.  Magyarország

Természetrajza, Budapest, 1–469 (in Hungarian).

Stevanoviæ P. 1951: Pontische stufe im engeren sinne-obere conge-

rienschichten  Serbiens  und  der  ansgrenzenden.  Serbische

Akademie der Wissenschaften — Sonderausgabe CLXXXVII/

2, Belgrade,1–361 (in Serbian).

Stevanoviæ P., Maroviæ M. & Dimitrijeviæ V. 1992: Quaternary ge-

ology. Scholarly Book, Belgrade, 1–242 (in Serbian).

Sümegi P., Szöõr Gy. & Hertelendi E. 1991: Palaeoenvironmental

reconstruction of the last period of the Upper Würm in Hunga-

ry,  based  on  malacological  and  radiocarbon  data.  Soosiana

(Budapest) 19, 5–12.

Žujoviæ  J.  1893:  Geology  of  Serbia.  Memomorial  of  S.K.A  I,  Bel-

grade, 1–334 (in Serbian).