STRATIGRAPHY AND CORRELATION OF THE GRUND FORMATION                                                 207

GEOLOGICA CARPATHICA, 55, 2, BRATISLAVA, APRIL 2004

207–215

STRATIGRAPHY AND CORRELATION OF THE GRUND FORMATION

IN THE MOLASSE BASIN, NORTHEASTERN AUSTRIA

(MIDDLE MIOCENE, LOWER BADENIAN)

STJEPAN ÆORIÆ

1

, MATHIAS HARZHAUSER

2

, JOHANN HOHENEGGER

1

, OLEG MANDIC

1

,

PETER PERVESLER

1

,  REINHARD ROETZEL

3

, FRED RÖGL

2

, ROBERT SCHOLGER

4

,

SILVIA SPEZZAFERRI

5

, KARL STINGL

4

, LILIAN ŠVÁBENICKÁ

6

, IRENE ZORN

3

and  MARTIN ZUSCHIN

1

1

Department of Paleontology, University of Vienna, Althanstrasse 14, A-1090 Wien, Austria;  stjepan.coric@univie.ac.at;

johann.hohenegger@univie.ac.at

2

Museum of Natural History Vienna, Burgring 7, A-1014 Wien, Austria;  mathias.harzhauser@nhm-wien.ac.at; fred.roegl@nhm-wien.ac.at

3

Geological Survey of Austria, Rasumofskygasse 23, A-1030 Wien, Austria;  roerei@cc.geolba.ac.at;  zorire@cc.geolba.ac.at

4

Institute of Geophysics, Montanuniversität Leoben, Peter Tunner Strasse 27, A-8700 Leoben;  robert.scholger@unileoben.ac.at

5

Universitè Fribourg, Suisse;  silvia.spezzaferri@unifr.ch

6

Czech Geological Survey, Klárov 131/3, P.B. 85, 118 21 Praha, Czech Republic;  svab@cgu.cz

(Manuscript received June 5, 2003; accepted in revised form December 16, 2003)

Abstract: Mollusc bearing Neogene strata were collectively designated as “Grund Beds” in the 19

th

 century. The differ-

ent lithostratigraphic formations of these Grund Beds were studied in the Austrian Molasse Basin north of the Danube

(Alpine-Carpathian  Foredeep).  Biostratigraphic  methods  and  paleomagnetic  measurements  revealed  that  the  entire

Karpatian Laa Formation spans nannoplankton Zone NN4. It is transgressive on the Lower Miocene, Ottnangian marine

sequences. The upper part of the Laa Formation correlates with the first occurrence of Globigerinoides bisphericus and

is correlated in the type locality with the reverse Chron C5Cr and the normal chron C5Cn.2n. A distinct unconformity

separates the Karpatian and Badenian sequences. The first Badenian transgression of the Molasse Basin resulted in a

clastic sequence which, for the time being, has no lithostratigraphic designation. The lower part belongs to nannoplank-

ton Zone NN4, with the first occurrence of Praeorbulina glomerosa glomerosa (Middle Miocene, Zone M5). The upper

part of this basal clastic sequence belongs to nannoplankton Zone NN5. A coarse conglomerate, overlying a further

unconformity, is interpreted as the transgression horizon of the fine clastic, more than 250 m thick Grund Formation. It

spans nannoplankton Zone NN5 and contains Praeorbulina glomerosa circularis. Higher up in the sections, this species

occurs together with Orbulina  suturalis (plankton Zone M6). Ostracods and molluscs from the Grund Formation is

distinctly different from the Karpatian, and indicate an unambiguously Badenian age. The normal paleomagnetic polar-

ity measured in the type locality of the Grund Formation is interpreted as Chron C5Bn.2n. The Gaindorf Formation is

coeval with the Grund Formation, developed along the western coast of the Molasse Basin. The more eastern develop-

ment of the Mailberg Formation stratigraphically corresponds to the upper part of the Grund Formation with the co-

occurrence of Po. glomerosa circularis and O. suturalis. In the Mailberg Formation a reverse magnetization is inter-

preted as correlating with Chron C5Bn.r.

Key words: Miocene, Karpatian, Badenian, Austria, Alpine-Carpathian Foredeep, Grund Formation,  stratigraphy.

Introduction

The Austrian part of the Molasse Basin or Alpine-Carpathian

Foredeep north of the Danube (Fig. 1) belongs to the Central

Paratethys, with a corresponding regional stratigraphic stage

system.  Marine  sedimentation  started  in  the  Egerian  (Upper

Oligocene  to  Lower  Miocene).  Fossiliferous  Eggenburgian

(Lower Miocene) shallow-water sediments are widely spread

on  top  of  the  Bohemian  Massif.  At  the  surface,  basin  sedi-

ments are exposed as the Ottnangian Zellerndorf Formation,

the  shallow-water  “Rzehakia  Beds”,  and  the  transgressive

Karpatian Laa Formation. The overlying transgressive Bade-

nian  (Middle  Miocene)  sediments  represent  several  forma-

tions. Only restricted areas are covered by Sarmatian (Middle

Miocene)  and  Lower  Pannonian  (Upper  Miocene)  deposits.

The fluvial gravels of the Pannonian Hollabrunn-Mistelbach

Formation are of regional extent (comp. Roetzel et al. 1999).

Recent debates about the stratigraphic position and range

of  the  Grund  Formation  (e.g.  Švábenická  &  Ètyroká  1998;

Cicha 1999a) gave rise to intensified research. This investi-

gation was facilitated by excavations of the Institute of Pale-

ontology of the University of Vienna at the type locality of

Grund in 1998 and 1999 (Roetzel et al. 1999; Roetzel & Per-

vesler 2004). The Grund excavations have been studied in de-

tail  for  sedimentology,  trace  fossils,  and  molluscan  assem-

blages.  In  the  deep  drill  site  Roggendorf-1,  the  base  of  the

Grund  Formation  and  the  transgression  of  the  Badenian  on

Karpatian sediments were observed (Æoriæ & Rögl 2004). Ad-

ditionally, the discovery of vertebrate remains in the localities

of Grund and Mühlbach enabled the correlation of marine and

terrestrial  biota  (Daxner-Höck  2003).  New  stratigraphic  re-

sults have been achieved by studying calcareous nannoplank-

ton,  foraminifers,  molluscs,  and  by  paleomagnetic  measure-

ments.

208                                                                                           ÆORIÆ et al.

The problem of the Grund Beds

The Grund Beds or “Grunder Schichten” (Rolle 1859) have

been of great paleontological interest since the 19

th

 century.

At that time, excavations for new wine cellars in the village of

Grund  exposed  a  very  rich  molluscan  fauna,  dominated  by

large specimens (e.g. Hoernes M. 1851–1856; Hoernes M. &

Reuss 1862–1870; Hoernes R. & Auinger 1879–1882; Sieber

1949;  Schultz  2001).  These  faunas  were  used  by  Mayer

(= Mayer-Eymar  1868)  for  a  subdivison  of  his  Helvetian

Stage. Originally, Mayer (1858) included in the Helvetian the

marine  Molasse  from  the  region  of  Berne  (Switzerland)  to

Upper  Bavaria.  Later,  in  1865,  Mayer  subdivided  the

Helvetian  into  the  Couches  de  Vienne  and  the  Couche  de

Steinabrunn. Both regions are in the Vienna Basin and the de-

posits belong to the Middle Miocene (Badenian). To add to the

confusion, Mayer-Eymar (1868) published a three-fold subdi-

vision of the Helvetian: I. Couches de Grund, II. Couches de

Serravalle, III.  Couches  de  St.  Gall. Due to the inclusion of

such  different  stratigraphic  levels,  Rutsch  (1958)  solved  the

Helvetian  problem  by  defining  a  stratotype  at  the  Imihubel

near Berne, belonging to the Lower Miocene Belperg Beds.

Later, Rutsch (1971) cemented the erroneous intermingling

by using the occurrence of Megacardita jouanneti at the Hel-

vetian  stratotype  as  a  biomarker.  This  species  is  absent  not

only in the Eggenburgian (Early Burdigalian) beds of Lower

Austria, but also in the Burdigalian stratotype in SW France.

This  appeared  to  be  a  biostratigraphically  significant  record

because this large-sized bivalve species is a characteristic fos-

sil  in  beds  exposed  throughout  southern  and  central  Europe,

formerly  erroneously  correlated  with  the  “Helvetian”  (e.g.

Turin Mountains in NW Italy, Salles in SW France, Grund in

Lower Austria) and “Tortonian” (e.g. Gainfarn in Lower Aus-

tria) stages. However, the presence of Megacardita jouanneti

at the stratotype in the Swiss Molasse was rejected by Pfister &

Wegmüller  (1994–2001).  They  re-investigated  in  detail  the

Swiss marine Miocene bivalve assemblages and found no evi-

dence  for  that  species.  Moreover,  they  pointed  out  that  the

Megacardita jouanneti specimen of Rutsch (1928) represents

an  erroneous  identification  of  their  Megacardita  guenterti  n.

sp.,  and  correlates  morphologically  better  with  Megacardita

zelebori (Hoernes) from the Eggenburgian of Lower Austria.

Nevertheless,  Megacardita  jouanneti  appears  already  in  the

Burdigalian  (e.g.  Baldissero  in  Northern  Italy)  and  is  a  poor

candidate  for  biostratigraphy  at  the  Early/Middle  Miocene

boundary.

Rutsch & Salaj (1974), attempted to correlate the Helvetian

and the Karpatian. In this poorly documented paper the authors

also included the Rzehakia Beds (Upper Ottnangian) into the

Lower Karpatian and correlated these beds with the Helvetian

because  of  the  occurrence  of  ”Uvigerina“  bononiensis  com-

pressa and ”U.“ bononiensis primiformis. The species Pappi-

na  compressa  was  described  by  Cushman  (1925)  from  the

Badenian  of  the  Vienna  Basin  and  is  synonymous  with  P.

parkeri (Karrer). It belongs to the bononiensis group, but is not

found in the Karpatian. Otherwise,  P. primiformis occurs al-

ready  in  the  Lower  Eggenburgian  of  the  Loibersdorf  strato-

type.  The  occurrence  at  Imihubel,  the  stratotype  of  the  Hel-

vetian, does not give a stratigraphic correlation tie-point. The

determination of one specimen of Globigerinoides bisphericus

from the Imihubel section may be questioned because it is not

figured and no later record could be found.

Another stratigraphic subdivision for the Austrian Neogene

was given by Th. Fuchs (1873) and consisted of the 1. Medi-

terranstufe  for  the  sediments  around  Horn  and  Eggenburg

(Lower  Miocene,  Eggenburgian),  and  the  2.  Mediterranstufe

for the “Badener Tegel”, marine sands and “Leithakalk” in the

Vienna Basin. At that time the term Vienna Basin also includ-

ed the Molasse Basin (Alpine-Carpathian Foredeep) north of

the Danube (“Ausseralpines Wiener Becken”). Based on these

subdivisions, different sedimentological sequences were long

included in the Grund Beds. Even in 1951, Schaffer & Grill

correlated  the  Grund  Beds  with  the  “Oncophora”  Beds  as  a

Fig.  1.  Geological  sketch  of  the  Alpine-Carpathian  Foredeep  in

northeastern Austria and southern Moravia (acc. Rögl & Spezzaferri

2003). Location map of important outcrops and type localities men-

tioned in the text: 1 — Gaindorf, 2 — Buchberg near Mailberg, 3 —

deep drilling Roggendorf-1, 4 — exploration well NÖ-06 Gneixen-

dorf,  5  —  exploration  well  NÖ-07  Diendorf  near  Hadersdorf  am

Kamp, 6 — Mühlbach, 7 — Kautendorf near Staatz, 8 — Pouzdøany.

STRATIGRAPHY AND CORRELATION OF THE GRUND FORMATION                                                 209

more  marine  Upper  Helvetian  equivalent,  and  also  included

the deposits of the Korneuburg Basin in the Grund Beds. A

distinction between a lower (Helvetian) part and an upper part

(“Tortonian” at that time) on the basis of molluscs was specu-

lated, but not yet possible (Kautsky 1928; Sieber 1937, 1949).

Otherwise, on the basis of orbulinas and cancellate globigeri-

nas,  Vašíèek  (1946)  already  subdivided  the  younger  marine

sediments  of  the  Carpathian  Foredeep  into  a  Helvetian  and

“Tortonian” part. Similarly, later studies subdivided the Grund

Beds using foraminifers (Weinhandl 1957; Grill 1958).

For the lower part of the Grund Beds a new formation name,

the “Laaer Schichten”, was introduced (Kapounek et al. 1960)

and correlated with the new stage Karpatian of Cicha & Tejkal

(1959). The Laa Formation transgresses discordantly over the

Ottnangian Zellerndorf Formation. For the Karpatian deposits

of the Korneuburg Basin, the term “Korneuburger Schichten”

was introduced (Grill 1968). Recent investigations of ostracod

and  molluscan  faunas  from  the  Korneuburg  Basin  (Ètyroký

2002; Harzhauser 2002; Zorn 1998) demonstrated the position

of the former Lower Grund Beds within the Karpatian. Simi-

larly, research at the type locality of the Laa Formation, Laa an

der Thaya, with so-called Grund Beds on top, made a correla-

tion possible with the Karpatian (Late Burdigalian), Globige-

rinoides  bisphericus  level  and  nannoplankton  Zone  NN4

(Cicha 1997; Martini & Müller 1975; Rögl 1969; Rögl et al.

1997).  The  former  Upper  Grund  Beds  have  been  separated

into the Grund Formation and the Gaindorf Formation (Cicha

1999b; Roetzel et al. 1999).

New biostratigraphic results on the Karpatian and

Badenian

In recent years a new biostratigraphic and paleoecological

subdivision of the Karpatian and Badenian successions in the

Alpine-Carpathian Foredeep, with reference to the Grund For-

mation, was proposed (Cicha 1999a, 2001; Švábenická & Èty-

roká  1998,  1999).  This  subdivision  is  based  on  calcareous

nannoplankton and foraminifers, both benthic and planktonic.

Those authors placed the lower part of the Grund Formation in

the Karpatian. Generally, the subdivision of assemblages cor-

responds to our results on the paleoecological development of

the  Karpatian  and  Badenian  in  the  Alpine-Carpathian  Fore-

deep (Molasse Basin in Austria) and to the distribution of im-

portant  species.  The  main  difference  pertains  to  the  strati-

graphic  interpretation,  which  contrasts  to  the  results  by  the

newly recorded Praeorbulina in the Grund type locality (Rögl

et al. 2002; Spezzaferri 2004).

Foraminifera

Strong differences in foraminiferal assemblages between the

horizons of the former “Grunder Schichten” support the strati-

graphic subdivision into the Laa and Korneuburg Formations

(Karpatian),  and  the  Grund,  Gaindorf  and  Mailberg  Forma-

tions (Lower Badenian). This is reflected not only in the in-

creasing richness of the fauna but also in the species diversity

in individual samples. In the basin facies of the Laa Forma-

tion, the highest diversity is 46 benthic and 19 planktonic spe-

cies  per  sample.  In  the  shallow  environment  of  the  Kor-

neuburg Formation, a maximum of 25 benthic and 6 plankton-

ic species were recorded in a single sample. The diversity in

the lowermost Badenian clastic sequences is still rather low,

between 20 to 40 benthic and 6 to 16 planktonic species. In

the  Grund  and  Gaindorf  Formations  the  species  number  in-

creases from 20 to >170 benthic and from 12 to >30 plankton-

ic  forms.  A  similar  high  diversity  —  174  benthic  and  16

planktonic species — was observed in marly layers of coralli-

nacean limestones of the Mailberg Formation and also in the

marly  basin  facies  in  the  eastern  part  of  the  Molasse  Basin

(Kautendorf near Staatz).

No new results are available for dating the Karpatian. The

planktonic assemblages of the Laa Formation are dominated

by small globigerinas without stratigraphic significance. Only

single  specimens  of  Globigerinoides  bisphericus  have  been

recorded (Rögl 1969). In some counterflash drillings of OMV

at the eastern border of the Molasse Basin and on top of the

Waschberg Unit, the probably Upper Karpatian contains rich-

er  planktonic  assemblages  with  G.  bisphericus  and  first

globorotalias (Rögl et al. 2002). Such assemblages are also re-

ported  from  the  Pouzdøany  Unit  at  Kolby  Hill  (Southern

Moravia)  in  claystones  of  the  Laa  Formation  (Stráník  &

Brzobohatý 2000).

The lowermost Badenian transgressive sediments were re-

corded in deep drillings only, and are characterized by a basal

unconformity, partly on top of the Karpatian Laa Formation.

As documented in Roggendorf-1, 105 m of conglomerates and

sandstones  underlie  the  fine-clastic  Grund  Formation;  they

contain a scarce foraminiferal assemblage without stratigraph-

ic significance (Æoriæ & Rögl 2004). Marly intercalations in

the basal conglomerate of prospection well NÖ-07 (Diendorf

near  Hadersdorf),  at  260.4–281.2 m,  contain  a  scarce  fauna

with  species  such  as  Globigerinoides  quadrilobatus,  Globo-

quadrina  cf.  altispira,  and  Globorotalia  bykovae.  The  next

horizon of grey silty and sandy marls (240.0–260.4 m) shows

a distinct faunal increase, additionally with Paragloborotalia

mayeri, P. pseudocontinuosa, and uvigerinids, Pappina primi-

formis and Uvigerina macrocarinata. Only in the level 237.0–

237.1 m do the first Praeorbulina glomerosa circularis appear

together  with  Orbulina  suturalis,  which  correlates  to  higher

parts  of  the  Grund  Formation.  In  the  shallower  prospection

well NÖ-06 (Gneixendorf) the first microfauna appears on top

of a clastic sequence, which transgressed on crystalline rocks

of  the  Bohemian  Massif  at  126.8 m.  The  first  fossiliferous

sample (104.7–104.8 m) has a rich assemblage with Praeor-

bulina glomerosa glomerosa, Globigerinoides quadrilobatus,

G.  trilobus,  Globigerina  spp.,  Globoquadrina  cf.  altispira,

Paragloborotalia  cf.  mayeri,  Globorotalia  bykovae  (Rögl  &

Spezzaferri 2003).

Of stratigraphic importance for dating the Grund Formation

is  the  appearance  of  P.  glomerosa  circularis  together  with

Uvigerina macrocarinata in the type locality Grund (Rögl &

Spezzaferri 2002; Spezzaferri  2004). The last appearance of

Uvigerina graciliformis (the index species for the begin of the

Karpatian) and of Pappina breviformis and P. primiformis is

found in the higher part of the Grund Formation, at the co-oc-

currence level of Praeorbulina glomerosa circularis and Or-

bulina  suturalis  (comp.  Švábenická  &  Ètyroká  1999).  The

210                                                                                           ÆORIÆ et al.

planktonic  assemblage  of  the  higher  Grund  Formation  (e.g.

Kalladorf,  Maria  Roggendorf,  Obergrabern)  is  characterized

by intergrading forms of Praeorbulina and Orbulina sutura-

lis, together with species such as  Globigerinoides  apertasu-

turalis,  G.  bisphericus,  Paragloborotalia  acrostoma,  P.

mayeri, Globorotalia bykovae, and G. transsylvanica. Marly

intercalations in the corallinacean limestone of the Mailberg

Formation  have  a  similar  assemblage  with  Praeorbulina

glomerosa circularis, Orbulina suturalis, and Uvigerina mac-

rocarinata. The benthic assemblages in the deeper-water fa-

cies (Kautendorf) contain species such as Lenticulina echina-

ta,  Planularia  auris,  P.  cassis,  P.  dentata,  Vaginulina

legumen, and uvigerinas:  Uvigerina  macrocarinata,  U.  pyg-

moides, U. uniseriata, and first U. grilli.

Calcareous nannoplankton

Karpatian:  Spezzaferri  &  Æoriæ  (2001)  studied  the  bios-

tratigraphy  and  paleoecology  of  Laa  Formation  sediments

from Hole BL 503 drilled outside the Wienerberger brickyard

at Laa, based on foraminifers and calcareous nannoplankton.

They contain: Helicosphaera  ampliaperta, H.  carteri,  Sphe-

nolithus  heteromorphus,  Coccolithus  pelagicus,  C.  miope-

lagicus, Calcidiscus leptoporus, Cyclicargolithus floridanus,

and are dated as nannoplankton Zone NN4 (comp. Martini &

Müller  1975).  The  described  nannofossil  assemblages  are

generally identical to the interval 360–612 m in Roggendorf-1

(Æoriæ & Rögl 2004).

The  Badenian  transgression  is  documented  in  different

drill sites in the Austrian Molasse Basin. In Roggendorf-1 a

clastic  sequence  (255–360 m)  underlying  the  Grund  Forma-

tion  contains  rather  well-developed  nannoplankton  assem-

blages.  Within  this  section  the  boundary  between  nanno-

plankton Zones NN4 and NN5 was based on the extinction of

H. ampliaperta at 320 m. The lower part (NN4) is character-

ized by Coccolithus pelagicus, C. floridanus, Coronocyclus

nitescens,  H.  scissura,  Syracosphaera  pulchra.  The  upper

part of this clastic level (NN5) contains: Helicosphaera wal-

trans, H. vedderi, H. walbersdorfensis, and higher percent-

ages of Reticulofenestra minuta. The deeper part of prospec-

tion well NÖ-07 (Diendorf near Hadersdorf) is attributed to

nannoplankton  Zone  NN4  based  on  the  co-occurrence  of

Sphenolithus heteromorphus and Helicosphaera ampliaper-

ta in the samples 256.6–256.7 m and 264–267 m. The sedi-

ments, which are dominated by C. pelagicus, also contain:

Helicosphaera carteri, H. mediterranea, R. minuta, Spheno-

lithus  moriformis,  Syracosphaera  pulchra,  and  Thora-

cosphaera spp. In well NÖ-06 (Gneixendorf), NN4 was also

recorded  in  the  lower  part  of  the  Badenian.  The  sample

100.2–100.3 m contains scarce H. ampliaperta and H. scis-

sura; Sphenolithus heteromorphus is absent. Zone NN5 was

also  recorded  in  both  sections.  Samples  from  marly  sedi-

ments  at  237.0–237.1 m  of  NÖ-07  contain  the  following

species: C. pelagicus, Coronocyclus nitescens, Geminilithel-

la rotula, Helicosphaera carteri, H. vedderi, H. walbersdor-

fensis,  Reticulofenestra  minuta,  Sphenolithus  heteromor-

phus,  Umbilicosphaera  jafarii.  Only  a  few  specimens  of

Helicosphaera waltrans have been recorded. In well NÖ-06,

the  sample  95–97 m  yields  a  nannoplankton  assemblage

with Helicosphaera vedderi and  H. walbersdorfensis, typi-

cal for Zone NN5.

The Grund Formation from the deep drilling Roggendorf-1

(2–255 m) contains very abundant nannoplankton assemblag-

es,  typical  for  nannoplankton  Zone  NN5  of  Martini  (1971),

with  the  presence  of:  Sphenolithus  heteromorphus,  Heli-

cosphaera waltrans, and H. walbersdorfensis. They are char-

acterized  by  the  dominance  of  Reticulofenestra  minuta  and

relatively scarce Coccolithus pelagicus. In the type locality of

the  Grund  Formation  at  Grund  near  Hollabrunn,  a  series  of

sections have been studied (Æoriæ & Švábenická 2004). Nan-

nofossil assemblages of NN5 are characterized by the follow-

ing phenomena:

—  presence  of  Helicosphaera  waltrans  (relatively  com-

mon),  irregular  occurrence  of  H.  walbersdorfensis,  relative

abundance of H. carteri, absence of Sphenolithus heteromor-

phus, scarce occurrence of reworked H. ampliaperta, rare oc-

currence  of  discoasters,  Umbilicosphaera,  Calcidiscus,  and

Pontosphaera.

Calcareous  nannofossil  assemblages  from  the  outcrop

Mühlbach, Gaindorf Formation (Æoriæ 2003) are stratigraphi-

cally similar to the Grund Formation (NN5), characterized by

the  presence  of:  Coccolithus  pelagicus,  Coronocyclus  nite-

scens, Helicosphaera carteri, H. vedderi, H. waltrans, Reticu-

lofenestra minuta, R. haqii, R. pseudoumbilica, Sphenolithus

heteromorphus,  S.  moriformis,  Syracosphaera  histrica,  S.

pulchra, Thoracosphaera heimii.

Ostracoda

Few investigations have been done on ostracods from the

so-called Miocene “Grunder Schichten” or Grund Beds. Os-

tracods  from  the  Karpatian  Laa  Formation  are  documented

from the type locality Laa in the Molasse Basin. Rögl et al.

(1997) mention 20 species. Most of these species are also rep-

resented in the more diverse ostracod fauna of the coeval Kor-

neuburg Formation in the Korneuburg Basin. Zorn (1998) de-

scribed 48 species, which reflect a shallow-water environment

with temporary brackish water influence. The infraneritic fa-

cies of the Laa Formation is only indicated by the occurrence

of Pterygocythereis and Krithe.

The ostracod assemblages of the Badenian Grund and Gain-

dorf  Formations  (Molasse  Basin)  show  evident  differences

compared to the Laa and Korneuburg Formations. The ostra-

cods from the Gaindorf Formation were recently investigated

by Zorn (1999, 2003). Twenty-seven species, which represent

elements of the lower infralittoral to the circalittoral, were dis-

tinguished. The ostracod fauna of the coeval Grund Formation

consists of about 60 species (Zorn 2004). The Hemicytheridae

are much more diverse in the Grund Formation, which is typi-

cal for shallow-water environments. Deep-water elements are

Krithe and Henryhowella.

A high diversity of Ostracoda and especially of the Hemi-

cytheridae is generally characteristic for the Badenian in the

Central  Paratethys.  The  occurrence  of  most  of  the  Hemi-

cytheridae  species  is  valuable  for  the  identification  of  the

Badenian, but is very probably not applicable to subdivide the

Badenian (see Brestenská & Jiøíèek 1978; Gross 2002). The

presence  of  the  following  species,  found  in  the  Grund  and

STRATIGRAPHY AND CORRELATION OF THE GRUND FORMATION                                                 211

Gaindorf Formations is restricted to the Badenian: Acantho-

cythereis  hystrix,  Aurila  albicans,  A.  galeata,  A.  punctata,

Cytheridea acuminata, Cnestocythere lamellicosta, and Olim-

falunia spinulosa. Also restricted to the Badenian are Aurila

angulata, A. haueri, A. opaca, A. trigonella, Costa reticulata,

Urocythereis kostelensis, Semicytherura galea, Renicytherura

textilis  cornuta,  and  Tenedocythere  sulcatopunctata,  which

have  been  found  in  the  Grund  Formation  only.  Acantho-

cythereis  hystrix  is  an  index  fossil  for  the  Lower  Badenian

(Jiøíèek 1983). Aurila albicans and Renicytherura textilis cor-

nuta  are  scarcely  known  in  the  Central  Paratethys  but  also

seem to be restricted to the Early Badenian.

The Karpatian formations in Austria can mainly be separated

from the Badenian formations by the occurrence of Loxoconcha

vaisonna.  Furthermore,  Callistocythere  karpatiensis,  Cyamo-

cytheridea gracilis, Heliocythere leobendorfensis, and Cytheru-

ra  teiritzbergensis  only  occur  in  the  Korneuburg  Formation.

The species Cytheridea paracuminata, Cyamocytheridea derii,

and Senesia vadaszi first occur in the Karpatian, but the first

two have a stratigraphic range up to the Badenian and the last to

the Sarmatian.

Mollusca

Lower Austria and Styria provide the best evidence for the

late  Early  Miocene  (Karpatian)  and  early  Middle  Miocene

(Early  Badenian)  molluscan  assemblages  of  the  marine

shelves of the western Central Paratethys. Clearly, two strati-

graphically quite different faunas contributed to the so-called

“Grund Fauna”. The late Early Miocene age of the Laa and

Korneuburg Formations and the Middle Miocene status of the

fauna of the Grund and Gaindorf Formations were accepted

by  most  workers  on  the  basis  of  increased  biostratigraphic

data. Karpatian molluscs derive from the Korneuburg Forma-

tion in the Korneuburg Basin and the Laa Formation in the

Molasse  Basin.  Recently,  the  Karpatian  molluscan  faunas

have  been  revised  by  Binder  (2002),  Ètyroký  (2002),

Harzhauser (2002), and Mandic (2004). In total, 230 taxa of

gastropods, bivalves, and scaphopods are documented.

The Grund Formation includes the species-rich faunas from

such  historic  localities  as  Grund,  Immendorf,  Windpassing,

Braunsdorf,  and  Guntersdorf.  The  extraordinarily  rich  co-

quinas consisting of densely packed, often abraded shells de-

rive mainly from proximal and distal tempestitic shelly beds

and  reveal  a  sub-autochthonous  character  (Zuschin  et  al.

2001, 2004).

The separation between the Karpatian and the Early Bade-

nian molluscan faunas in Lower Austria was long hampered

by similarities in the composition of the assemblages due to

coinciding facies and by the low percentage of genuine Kar-

patian species. Among the gastropods, only 9 species (about

7 %), such as Agapilia pachii, Turritella bellardii, and Clava-

tula barbarae, are documented until now solely from the Kar-

patian (Harzhauser 2002). An additional problem is that sev-

eral  “old-fashioned”  typical  Early  Miocene  species,  such  as

Melongena cornuta, Tudicla rusticula, Euthriofusus burdiga-

lensis, and Ficus cingulata display a unique acme in the Cen-

tral Paratethys; this acme lasted from the Karpatian up to the

Early Badenian, before the Middle Badenian decline. In con-

trast, the Badenian gastropod assemblages are usually easily

recognized by their much higher diversity, yielding many spe-

cies unknown from Karpatian strata. Among these, Cerithium

procrenatum,  Cerithium  bronni,  Cassidaria  cingulifera,

Cypraecassis  cypraeiformis,  Bursa  nodosa,  Charonia  apen-

ninica,  Charonia  nodifera,  Murex  (Tubicauda)  spinicosta,

and  Muricopsis  cristatum  are  typical.  About  150  gastropod

species of the Karpatian compare with more than 300 species

of  the  Early  Badenian.  This  “Badenian  bloom”  is  traceable

within most gastropod families, but is most conspicuous with-

in the cypraeids, turrids, cancellariids, nassariids, or muricids.

A  spectacular  Middle  Miocene  bloom  is  also  observed

within the bivalve faunas. Only 140 species are recorded from

the Karpatian deposits, whereas the Lower Badenian is char-

acterized  by  more  than  340  species  (cf.  Harzhauser  et  al.

subm.).  The  so-called  “Grund  Horizon”  (Grund  Formation)

alone  contains  about  270  species  and  has  stratigraphical

equivalents from eastern Austria through southern Poland to

the Romanian Transylvanian Basin; its species diversity is al-

most two times higher than the Karpatian one. Thereafter, the

species diversity underwent no further major changes during

the Early Badenian, except for a slight drop. Hence, about 240

species  have  been  recorded  in  the  Upper  Lagenidae  Zone.

Such a bloom within the “Grund Horizon” is a consequence

of  numerous  first  occurrences  in  the  Central  Paratethys.

Hence the Middle Miocene position of the Grund Formation

is well defined by the presence of taxa absent from the Karpa-

tian sediments such as Plicatula (Plicatula) mytilina, Hinnites

cristatus, Pseudolepton bayeri, Lasaeina austriaca, Cardites

partschi,  Megacardita  jouanneti,  Donacilla  cornea  and

Clausinella vindobonensis. Additionally several taxa such as

Thyasira  (Th.)  michelottii  and  Arcopagia  (A.)  strohmayeri

seem to be restricted to the Lower Lagenidae Zone, whereas

few Lower Miocene elements such as Circomphalus haidin-

geri or Rzehakia dubiosa become extinct in the Paratethys at

the end of the Lower Lagenidae Zone. In contrast the Karpa-

tian assemblage, differing principally by the absence of Bade-

nian taxa and significantly lower diversity, is mainly consti-

tuted by species passing the Early/Middle Miocene boundary.

Among the few exceptions becoming extinct at the end of the

Karpatian  is  Acanthocardia  (A.)  michelottiana  recorded  by

Ètyroký (2002) from the Korneuburg Basin.

New paleomagnetic investigations

In the locality Grund, anisotropy of low-field magnetic sus-

ceptibility  documented  a  primary  sedimentary  origin  of  the

magnetic fabric. Most of the specimens did not show a statisti-

cally significant anisotropy, and the remaining samples yield-

ed susceptibility ellipsoids that indicated depositional fabrics:

the maximum susceptibility axes (Kmax) were aligned in the

horizontal  plane,  while  the  minimum  susceptibility  axes

(Kmin) formed a cluster around the pole to the bedding plane.

Magnetic  lineation  (Kmax/Kint)  was  typically  below  1.01,

with an average lineation of 1.001; the average magnetic foli-

ation (Kint/Kmin) was 1.016. The results suggested the pres-

ence of a weak or moderate paleocurrent (NNW–SSE) during

the  time  of  deposition.  The  paleocurrent  probably  produced

212                                                                                           ÆORIÆ et al.

the weak lineation by aligning the long axes of prolate grains

parallel to the direction of flow.

Demagnetization  yielded  well-defined  demagnetization

paths with one or two components of NRM (natural remanent

magnezation) and a good separation of the unblocking coer-

civity  spectra.  Typically,  the  samples  were  fully  demagne-

tized at 100 mT alternating-field strengths. Characteristic re-

manent magnetization directions (ChRM) for single samples

were determined by principle component analyses of the mag-

netization  components  observed  during  demagnetization.  A

well-grouped normal polarity component (Dec = 330°, Inc =

48°),  which  decayed  towards  the  origin  between  10  and

100 mT,  could  be  isolated  in  13  samples.  This  component

could be regarded as the primary characteristic remanence di-

rection vector.

Complementary results from sediments with the same strati-

graphic age in other localities provided means for paleomag-

netic significance tests (fold-test and reversals-test) in order to

prove the primarity of the vector components. For instance,

marls  of  Badenian  age  from  the  locality  of  Mailberg  in  the

Molasse Basin yielded a reverse component (Dec = 145°, Inc =

–47°), that is antipodal within the statistical confidence limits

to the normal vector direction observed in Grund. A magneto-

stratigraphic section of 10 m thickness in the nearby locality

Laa/Thaya showed a succession of magnetozones with a nor-

mal polarity zone covering the upper part of the section. The

observed rotation values and paleo-inclinations are in accor-

dance with previous paleomagnetic results from Karpatian de-

posits  in  Teiritzberg  (Dec  =  340°,  Inc  =  49°)  and

Obergänserndorf (Dec = 336°; Inc = 56°) in the Korneuburg

Basin  (Scholger  1998).  A  detailed  description  of  the  paleo-

magnetic results will be presented separately (Scholger 2004).

In addition to the locality Grund, complementary results of

Karpatian–Badenian age (Table 1) were obtained from sites in

Kuffern,  Mailberg,  and  Laa/Thaya  in  the  Austrian  Molasse

Basin.  The  normal  part  of  the  Laa  brickyard  section  corre-

sponds to the pyritized Virgulinella Horizon, which appears

in the deep drilling Laa Thermal S-1 at a depth of 170–240 m.

Other data comprise published results from sites in the Kor-

neuburg  Basin  (Teiritzberg  and  Obergänserndorf)  and  new

sites from the Northern Vienna Basin (Kleinhadersdorf) and

the Southern Vienna Basin (Gainfarn). The easternmost part

of the study area was covered by further sampling sites from

the  Hainburger  Swell  in  Deutsch-Altenburg  and  from  the

Mattersburg Embayment in Rohrbach.

Table 1: New magnetostratigraphic results from the Lower and Middle Miocene in Northern Austria.

Site 

WGS84E 

WGS8N 

Tectonic Unit 

Stratigraphy 

Lithology 

Polarity 

Grund 

16.059 

48.639 

Eastern Molasse Basin 

Badenian 

clay, silt 

normal 

Kuffern 

15.653 

48.317 

Eastern Molasse Basin 

Badenian 

clay, sand 

normal 

Mailberg 

16.157 

48.671 

Eastern Molasse Basin 

Badenian 

limy marl 

reverse 

Laa/Thaya, upper section 

16.411 

48.718 

Eastern Molasse Basin 

Karpatian 

clay, silt 

normal 

Laa/Thaya, lower section 

16.411 

48.718 

Eastern Molasse Basin 

Karpatian 

clay, silt 

reverse 

Kleinhadersdorf 

16.594 

48.661 

Northern Vienna Basin 

Badenian 

silt 

normal 

Gainfarn 

16.176 

47.950 

Southern Vienna Basin 

Badenian 

silt, clay 

normal 

Deutsch-Altenburg 

16.884 

48.129 

Hainburg Swell 

Badenian 

limestone 

normal 

Rohrbach 

16.435 

47.719 

Mattersburg Embayment 

Badenian 

clay 

normal 

 

Discussion

During research at the Grund type locality and in the Karpa-

tian  and  Badenian  marine  formations  of  the  Alpine-Car-

pathian Foredeep, the debate on the stratigraphic position of

the former Grund Beds was re-opened. The combined effort

of different projects yielded new insights into the sedimenta-

tion around the Early/Middle Miocene boundary in this region

(Fig. 2).

All the Karpatian sediments of the Laa Formation were de-

posited within the range of nannoplankton Zone NN4. Fora-

minifers do not give exact stratigraphic correlations. The Up-

per Karpatian can be approximated with the Globigerinoides

bisphericus level, whereas for the regional correlation the first

appearance of Uvigerina graciliformis defines the base of the

Karpatian. The occurrence of Loxoconcha vaisonna in the os-

tracod  assemblages  is  characteristic  for  the  Karpatian,  as  is

also the case with certain gastropod species such as Agapilia

pachii, Turritella bellardii, and Clavatula barbarae.

The Badenian transgression follows after a gap and is re-

corded  from  deep  wells  only.  Sediments  consist  mainly  of

clastic deposits attributed to nannoplankton Zone NN4. The

top  of  NN4  is  defined  by  the  last  appearance  of  Heli-

cosphaera ampliaperta. In these wells a continuous sedimen-

tation up into Zone NN5 is documented. The record of Heli-

cosphaera  waltrans  is  most  important  for  the  definition  of

nannoplankton Zone NN5 and the correlation with the Medi-

terranean Basin. In prospection well NÖ-06, in the Krems em-

bayment, it was possible to document the appearance of the

planktonic  foraminifer  Praeorbulina  glomerosa  glomerosa

within NN4.

The  fine  clastic  Grund  Formation  in  Roggendorf-1  fol-

lows with a distinct discordance and is underlain by a coarse

transgressive conglomerate. The Grund Formation in this well

and in the type locality Grund is characterized by a rich nan-

noflora of NN5, with H. waltrans. A similar nannoflora is re-

corded from the Gaindorf Formation at Mühlbach. In the sec-

tions  at  Grund,  very  scarce  Praeorbulina  glomerosa

circularis  are  present  and  give  a  good  correlation  with  the

nannoplankton stratigraphy. In higher parts of the Grund For-

mation, and in the Gaindorf and Mailberg Formations, highly

evolved Po. glomerosa circularis and Orbulina suturalis oc-

cur together. This marks the base of planktonic foraminiferal

Zone M6/Mt6. The benthic marker Uvigerina macrocarinata

appears in the Lower Badenian together with the last occur-

STRATIGRAPHY AND CORRELATION OF THE GRUND FORMATION                                                 213

rence of U. graciliformis. Toward the top of the Grund For-

mation a strong increase in species diversity and warm-water

indicators of calcareous nannofossils and foraminifers can be

observed.

Ostracods and molluscs have also been studied from out-

crops in the Grund, Gaindorf, and Mailberg Formations. Here

as well, the strong increase in faunal diversity compared to the

Karpatian Laa and Korneuburg Formations is remarkable. A

number  of  different  Ostracoda  are  only  known  from  these

Badenian formations, together with the index fossil Acantho-

cythereis  hystrix. From the molluscan assemblages, the first

Badenian appearance of species such as Cerithium procrena-

tum and Plicatula (Plicatula) mytilina has to be mentioned.

Paleomagnetic  results  support  the  biostratigraphic  results.

A reverse and normal sequence was measured in a continuous

section from the Karpatian Laa Formation in the Laa brick-

yard. Compared with the stratigraphic time scale of Berggren

et al. (1995), the lower, reverse part is doubtfully interpreted,

eventually it may correspond to Chron C5Cr, whereas the nor-

mal measurements are correlated to Chron C5Cn.2n (16.327–

16.488 Ma). The normal chron also comprises the upper part

of  the  Karpatian  as  measured  in  the  Korneuburg  Formation

(Scholger 1998). These results compare well with paleomag-

netic measurements in the Carpathian Foredeep, in the deep

drilling Nosislav-3 (Kropáèek & Malkovský 1992). A contin-

uous section showed changes of reverse and normal magneti-

Fig. 2. Integrated stratigraphy of the late Lower and Middle Miocene in the Alpine-Carpathian Foredeep (Austrian Molasse Basin), and new

magnetostratigraphic results. Chronostratigraphy, paleomagnetic polarity, planktonic foraminiferal zonation, and time span of planktonic in-

dex species according to Berggren et al. (1995), nannoplankton zonation according to Martini (1971) and Young (1998); position of Lang-

hian-Serravallian boundary according to Sprovieri et al. (2002).

zation  for  the  Karpatian  (66–280 m).  The  interpretation  of

chrons  (Table  2)  is  adapted  according  to  Kropáèek  &  Mal-

kovský (1992) and to the paleomagnetic measurements of the

Ottnangian of the West Styrian Basin (Mauritsch & Scholger

1998).

The paleomagnetic measurements of Badenian sections can

be correlated only based on the above-reported biostratigraph-

ic investigations. In the Grund Formation P. glomerosa circu-

laris occurs (locality Grund), followed slightly higher by O.

Table  2:  Magnetostratigraphic  results  from  well  Nosislav-3,  Car-

pathian  Foredeep  (Kropáèek  &  Malkovský  1992),  correlated  with

the Austrian Molasse Basin and the Styrian Basin. (Interpretation of

chrons according to Berggren et al. 1995.)

Stage 

Nosislav-3 

drill depth  Polarity  Chron  Austrian localities 

66–70 m 

reverse  C5Cn.2r 

  

70–130 m 

normal  C5Cn.3n 

Korneuburg;     

Laa, upper part 

130–140 m 

reverse 

? 

Laa, lower part ? 

140–240 m 

normal  C5Cn.3n 

  

Karpatian 

(NN4) 

240–280 m 

reverse 

C5Cr 

  

Ottnangian 

(NN3–4) 

280–335 m 

normal 

C5Dn  West Styrian Basin 

(Oberdorf) 

214                                                                                           ÆORIÆ et al.

suturalis.  The  magnetic  normal  therefore  corresponds  to

Chron  C5Bn.2n  (15.034–15.155 Ma).  The  reverse  measure-

ment  in  the  Mailberg  Formation  is  correlated  by  the  occur-

rence of O. suturalis with Chron C5Bn.r. (comp. Berggren et

al. 1995).

There was no continuous sedimentation between the Karpa-

tian and the Lower Badenian Grund Formation in the Alpine-

Carpathian Foredeep. The Grund Formation is, however, sep-

arated  from  the  underlying  Laa  Formation  not  only  by  a

long-lasting gap (more then 1 Ma), but also by a hitherto un-

known first basal Badenian transgression event.

Acknowledgments:  These  investigations  were  supported  by

the Austrian Science Fund Projects P 13743-BIO,  P 13745-

BIO, P 13738-TEC. For information and provision of core ma-

terial we warmly thank the OMV AG and the Austrian Geolog-

ical Survey. Fruitful discussions and information by R. Peschel

and O. Schreiber (OMV AG), I. Cicha (Czech Geol. Survey,

Praha), R. Brzobohatý (Masaryk University Brno), G. Wessely

(Wien),  and  G.  Daxner-Höck  (Naturhist.  Museum  Wien)

helped make this study a success. For improvement of the En-

glish text we warmly thank M. Stachowitsch (Univ. Wien). The

text  gained  by  the  valuable  comments  of  the  reviews  by  I.

Magyar  (Budapest),  A.  Nagymarosy  (Budapest),  T.  Peryt

(Warszawa) and F. Steininger (Frankfurt a.M.).

References

Berggren W.A., Kent D.V., Swisher C.C.,III & Aubry M.-P. 1995: A

revised Cenozoic geochronology and chronostratigraphy. SEPM

(Society of Sedimentary Geology), Spec. Publ. 54, 129–212.

Binder H. 2002: Die Land- und Süßwasserschnecken aus dem Kar-

pat des Korneuburger Beckens. Beitr. Paläont. 27, 161–204.

Brestenská E. & Jiøíèek R. 1978: Ostrakoden des Badenien der Zen-

tralen Paratethys. In: Brestenská E. (Ed.): Chronostratigraphie

und  Neostratotypen,  Miozän  der  zentralen  Paratethys.  Vol.  6.

M4 Badenien (Moravien, Wielicien, Kosovien). VEDA, Bratis-

lava, 405–439.

Cicha  I.  1997:  Die  miozäne  Foraminiferenfauna  der  Bohrung  Laa

Thermal Süd 1. In: Hofmann Th. (Ed.): Das Land um Laa an

der Thaya. Exkursionsführer Nr. 17, Österr. Geol. Ges., 71–74.

Cicha  I.  1999a:  Contemporary  state  of  opinion  on  the  age  of  the

Grund Formation. Zpr. Geol. Výzk. 1999, 182–183.

Cicha I. 1999b: Beitrag zur Auswertung der miozänen Foraminifer-

enfaunen  im  westlichen  Weinviertel  auf  Blatt  22

Hollabrunn. In:  Roetzel  R.  (Ed.):  Arbeitstagung  Geologische

Bundesanstalt. Geologische Karten ÖK 9 Retz und ÖK 22 Hol-

labrunn  —  Geogenes  Naturraumpotential  der  Bezirke  Horn

und  Hollabrunn.  3.–7.  Mai  1999.  Retz.  Geol.  Bundesanst.,

Wien, 55–59.

Cicha I. 2001: Outline of the stratigraphy of the Middle Miocene in

the  Alpine-Carpathian  Foredeep  (Lower  Austria,  Moravia).

Scripta  Fac.  Sci.  Natur.  Univ.  Masarykianae  Brunensis  30

(2000), 23–26.

Cicha I. & Tejkal 1959: Zum Problem des sog. Oberhelvets in dem

Karpatischen Becken. Vìstník ÚÚG, Zpr. 34, 2,  141–144.

Æoriæ S. 2003: Calcareous nannofossil biostratigraphy of the Mühl-

bach  beds  (Gaindorf  Formation,  Lower  badenian).  Ann.

Naturhist. Mus. Wien 104A, 15–21.

Æoriæ S. & Rögl F. 2004: Roggendorf-1 borehole, a key-section for

Lower  Badenian  transgressions  and  the  stratigraphic  position

of the Grund Formation (Molasse Basin, Lower Austria). Geol.

Carpathica 55, 2, 165–178.

Æoriæ S. & Švábenická L. 2004: Calcareous nannofossil biostratig-

raphy of the Grund Formation (Molasse Basin, Lower Austria).

Geol. Carpathica 55, 2, 147–153.

Ètyroký P. 2002: Marine und brachyhaline Bivalven aus dem Kar-

patium des Korneuburger Beckens (Untermiozän; Österreich).

In: Sovis W. & Schmid B. (Eds.): Das Karpat des Korneuburg-

er Beckens. Teil II. Beitr. Paläont. 27, 215–257.

Cushman J.A. 1925: A new Uvigerina from the Vienna Basin. Con-

tr. Cushman Lab. Foram. Res. 1, 10.

Daxner-Höck  G.  2003:  Cricetodon  meini  and  other  rodents  from

Mühlbach  and  Grund,  Lower  Austria  (Middle  Miocene,  late

MN5). Ann. Naturhist. Mus. Wien 104A, 267–291.

Fuchs Th. 1873: Erläuterungen zur geologischen Karte der Umge-

bung Wiens. K.-Kön. Geol. Reichsans., Wien, 1–47.

Grill  R.  1958:  Über  den  geologischen  Aufbau  des  Ausseralpinen

Wiener Beckens. Verh. Geol. Bundesanst. 1958, 1, 44–54.

Grill R. 1968: Erläuterungen zur Geologischen Karte des nordöstli-

chen  Weinviertels  und  zu  Blatt  Gänserndorf. Geol.  Bunde-

sanst., Wien, 1–155.

Gross M. 2002: Mittelmiozäne Ostracoden aus dem Wiener Becken

(Badenium/Sarmatium, Österreich). Diss. Inst. Geol. Paläont.,

Karl-Franzens-Universität, Graz, 1–343.

Harzhauser  M.  2002:  Marine  und  brachyhaline  Gastropoden  aus

dem  Karpatium  des  Korneuburger  Beckens  und  der

Kreuzstettener  Bucht  (Österreich,  Untermiozän).  Beitr.

Paläont. 27, 61–159.

Harzhauser  M.,  Mandic  O.  &  Zuschin  M.  (subm.):  Changes  in

Paratethyan  marine  molluscs  at  the  Early/Middle  Miocene

transition — diversity, paleogeography and paleoclimate. Acta

Geol. Pol.

Hoernes  M.  1851–1856:  Die  fossilen  Mollusken  des  Tertiär-Beck-

ens von Wien, 1, Gastropoden. Abh. K.-Kön. Geol. Reichsanst.

3, 1–736.

Hoernes M. & Reuss A.E. 1862–1870: Die fossilen Mollusken des

Tertiär-Beckens  von  Wien.  II.  Bivalven.  Abh.  K.-Kön.  Geol.

Reichsanst. 4, 1–479.

Hoernes R. & Auinger M. 1879–1882: Gasteropoden der Meeresa-

blagerungen  der  ersten  und  zweiten  miocänen  Mediterran-

stufen  in  der  österr.-ungarischen  Monarchie.  Abh.  K.-Kön.

Geol. Reichsanst. 12, 1–382.

Jiøíèek R. 1983: Redefinition of the Oligocene and Neogene ostra-

cod zonation of the Paratethys. Knihovnièka ZPN 4, 195–236.

Kapounek  J.,  Papp  A.  &  Turnovský  K.  1960:  Grundzüge  der

Gliederung von Oligozän und älterem Miozän in Niederöster-

reich  nördlich  der  Donau.  Verh.  Geol.  Bundesanst.  1960,

217–226.

Kautsky F. 1928: Die biostratigraphische Bedeutung der Pectiniden

des  niederösterreichischen  Miozäns.  Ann.  Naturhist.  Mus.

Wien 42, 245–273.

Kropáèek V. & Malkovský M. 1992: Palaeomagnetic timing of the

Lower Miocene sediments from the Carpathian Foredeep (Nos-

islav-3 Borehole). Knihovnièka ZPN, 15, 105–117.

Mandic  O.  2004:  Pectinid  bivalves  from  the  Grund  Formation

(Lower  Badenian,  Middle  Miocene,  Alpine-Carpathian  Fore-

deep)  —  taxonomic  revision  and  stratigraphic  significance.

Geol. Carpathica 55, 2, 129–146.

Martini E. 1971: Standard Tertiary and Quaternary calcareous nan-

noplankton zonation. In: Farinacci A. (Ed.): Proceedings of the

II  Planktonic  conference,  Roma  1970.  Edizioni  Tecnoscienza,

Roma, 738–785.

Martini E. & Müller C. 1975: Calcareous nannoplankton from the

Karpatian  in  Austria  (Middle  Miocene).  Proceedings  of  the

VIth  Congress  Bratislava,  September  4–7,  1975.  —  Regional

Committee  on  Mediteranean  Neogene  Stratigraphy.  Úst.  Úst.

Geol., Praha, 125–128.

STRATIGRAPHY AND CORRELATION OF THE GRUND FORMATION                                                 215

Mauritsch H.J. & Scholger R. 1998: Palaeomagnetism and magneto-

stratigraphy  from  the  Early  Miocene  lignite  opencast  mine

Oberdorf (N Voitsberg, Styria, Austria). Jb. Geol. Bundesanst.

140, 4, 429–432.

Mayer K. 1858: Versuch einer neuen Klassifikation der Tertiär-Ge-

bilde  Europa’s.  Verh.  Allgem.  Schweiz.  Ges.  f.  d.  Gesamten

Naturwiss. Versammlung in Trogen 1857, 70.

Mayer Ch. 1865: Tableau synchronistique des terrains tertiaires de

l’Europe. Zürich.

Mayer  Ch.  1868:  Tableau  synchronistique  des  terrains  tertiaires

supérieurs. Manz, Zürich.

Pfister Th. & Wegmüller U. 1994–2001: Bivalven aus der Oberen

Meeresmolasse bei Bern. Eclogae Geol. Helv. 87 (1994), 895–

973; 91 (1998), 457–491; 92 (1999), 395–449; 93 (2000), 445–

470; 94 (2001), 399–426.

Rögl  F.  1969:  Die  miozäne  Foraminiferenfauna  von  Laa  an  der

Thaya  in  der  Molassezone  von  Niederösterreich.  Mitt.  Geol.

Gesell. Wien 61, 63–123.

Rögl F., Hofmann Th., Zorn I., Brzobohatý R. & Stojaspal F. 1997:

Die Typuslokalität der Laaer Serie. In: Hofmann Th. (Ed.): Das

Land um Laa an der Thaya. Exkursionsführer Nr. 17. Österr.

Geol. Gesell., 75–81.

Rögl F. & Spezzaferri S. 2003: Foraminiferal paleoecology and bio-

stratigraphy  of  the  Mühlbach  section  (Gaindorf  Formation,

Lower Badenian). Ann. Naturhist. Mus. Wien 104A, 23–75.

Rögl  F.,  Spezzaferri  S.  &  Æoriæ  S.  2002:  Micropaleontology  and

biostratigraphy  of  the  Karpatian-Badenian  transition  (Early-

Middle  Miocene  boundary)  in  Austria  (Central  Paratethys).

Courier Forsch.-Inst. Senckenberg 237, 47–67.

Roetzel R., Mandic O. & Steininger F. 1999: Lithostratigraphie und

Chronostratigraphie  der  tertiären  Sedimente  im  westlichen

Weinviertel  und  angrenzenden  Waldviertel.  In:  Roetzel  R.

(Ed.):  Arbeitstagung  Geologische  Bundesanstalt  1999.  Geolo-

gische Karten ÖK 9 Retz und ÖK 22 Hollabrunn. Geol. Bundes-

anst., Wien, 38–54.

Roetzel R. & Pervesler P. 2004: Storm-induced event deposits in the

type  area  of  the  Grund  Formation  (Middle  Miocene,  Lower

Badenian) in the Molasse Zone of Lower Austria. Geol. Car-

pathica 55, 2, 87–102.

Rolle F. 1859: Über die geologische Stellung der Horner Schichten

in  Niederösterreich. Sitz.-Ber.  K.  Akad.  Wiss.,  Math.-Natur-

wiss. Kl. 36, 37–84.

Rutsch  R.F.  1928:  Geologie  des  Belpbergs.  Beiträge  zur  Kenntnis

der  Stratigraphie,  Palaeontologie  und  Tektonik  der  Molasse

südlich von Bern. Mitt. Naturforsch. Ges. Bern 1927, 1–194.

Rutsch  R.F.  1958:  Das  Typusprofil  des  Helvetien.  Eclogae  Geol.

Helv. 51, 1, 107–118.

Rutsch  R.F.  1971:  Helvetian.  In:  Carloni  G.C.,  Marks  P.,  Rutsch

R.F. & Selli R. (Eds.): Stratotypes of Mediterranean Neogene

Stages. G. Geol. Ser. 2, 37, 2, 93–105.

Rutsch  R.F.  &  Salaj  J.  1974:  Eine  Foraminiferen  fauna  aus  dem

Stratotyp des Helvetien. Eclogae Geol. Helv. 67, 2, 431–434.

Schaffer  F.X.  &  Grill  R.  1951:  Die  Molassezone.  In:  Schaffer  F.X.

(Ed.): Geologie von Österreich. Franz Deuticke, Wien, 694–761.

Scholger R. 1998: Magnetostratigraphic and palaeomagnetic analy-

sis  from  the  Early  Miocene  (Karpatian)  deposits  Teiritzberg

and Obergänserndorf (Korneuburg Basin, Lower Austria.) Be-

itr. Paläont. 23, 25–26.

Scholger R. & Stingl K. 2004: New paleomagnetic results from the

Middle  Miocene  (Karpatian  and  Badenian)  in  Northern  Aus-

tria. Geol. Carpathica 55, 2, 199–206.

Schultz O. 2001: Bivalvia neogenica (Nuculacea-Unionacea). Band

1/Teil  1.  Catalogus  Fossilium  Austriae.  Verl.  Österr.  Akad.

Wiss., Wien, I–XLVIII, 1–379.

Sieber  R.  1937:  Neue  Beiträge  zur  Stratigraphie  und  Faunenge-

schichte  des  österreichischen  Jungtertiärs.  Petroleum  13,  1–8,

17–26.

Sieber R. 1949: Eine Fauna der Grunder Schichten von Guntersdorf

und Immendorf in Niederösterreich (Bezirk Hollabrunn). Verh.

Geol. Bundesanst. 1946–1947, 7–9, 107–122.

Spezzaferri  S.  2004:  Foraminiferal  paleoecology  and  biostratigra-

phy of the Grund Formation (Molasse Basin, Lower Austria).

Geol. Carpathica 55, 2, 155–164.

Spezzaferri  S.  &  Æoriæ  S.  2001:  Ecology  of  Karpatian  (Early  Mi-

ocene) foraminifers and calcareous nannoplankton from Laa an

der  Thaya,  Lower  Austria:  a  statistical  approach.  Geol.  Car-

pathica 52, 6, 361–374.

Sprovieri M., Caruso A., Foresi L.M., Bellanca A., Neri R., Mazzola

S. & Sprovieri R. 2002: Astronomical calibration of the Upper

Langhian/Lower Serravallian record of Ras Il-Pellegrin section

(Malta  Island,  Central  Mediterranean).  Riv.  Ital.  Paleont.

Stratigr. 108, 2, 183–193.

Stráník Z. & Brzobohatý R. 2000: Paleogeographic significance of

the  Upper  Karpatian  and  Lower  Badenian  deposits  along  the

eastern margin of the Carpathian Foredeep. Slovak Geol. Mag-

azine 6, 2–3, 88–91.

Švábenická L. & Ètyroká J. 1998: Biostratigraphic correlation (for-

aminifers  and  calcareous  nannofossils)  of  the  Karpatian  and

Badenian sediments in the Carpathian Foredeep, Czech Repub-

lic. 16

th

 Congress of the Carpathian-Balkan Geol. Assoc. Vien-

na 1998, Abstracts 587.

Švábenická L. & Ètyroká J. 1999: Biostratigraphic correlation (for-

aminifers and nannofossils) of the Karpatian and Lower Bade-

nian  sediments  in  the  Alpine-Carpathian  Foredeep  (Moravia

and Lower Austria). Geol. Carpathica 50, Spec. Iss. 79–80.

Vašíèek  M.  1946:  Moravian  Neogene  orbulineta  and  their  strati-

graphical  significance.    Vìst.  Stát.  Geol.  Úst.  21,  79–89  (En-

glish summary).

Weinhandl  R.  1957:  Stratigraphische  Ergebnisse  im  mittleren  Mi-

ozän  des  Ausseralpinen  Wiener  Beckens.  Verh.  Geol.  Bunde-

sanst. 1957, 2, 120–130.

Young  J.R.  1998:  Neogene.  In:  Bown  P.R.  (Ed.):  Calcareous  nan-

nofossil biostratigraphy. Cambridge University Press, 225–265.

Zorn I. 1998: Ostracoda aus dem Karpat (Unter-Miozän) des Kor-

neuburger Beckens (Niederösterreich). In: Sovis W. & Schmid

B. (Eds.): Das Karpat des Korneuburger Beckens. Teil I. Beitr.

Paläont. 23, 175–271.

Zorn  I.  1999:  Neogene  Ostracoden  des  ÖK50-Blattes  22  (Holla-

brunn) und angrenzender Gebiete. In: Roetzel R. (Ed.): Arbeit-

stagung Geologische Bundesanstalt 1999. Geologische Karten

ÖK 9 Retz und ÖK 22 Hollabrunn. Geol. Bundesanst., Wien,

254–255.

Zorn I. 2003: Ostracoda from the Gaindorf Formation (Middle Mi-

ocene, Lower Badenian) of Mühlbach (Molasse Basin, Lower

Austria). Ann. Naturhist. Mus. Wien 104A, 77–84.

Zorn  I.  2004:  Ostracoda  from  the  Lower  Badenian  (Middle  Mi-

ocene)  Grund  Formation  (Molasse  Basin,  Lower  Austria).

Geol. Carpathica 55, 2, 179–189.

Zuschin M., Mandic O., Harzhauser M. & Pervesler P. 2001: Fossil

evidence for chemoautotrophic bacterial symbiosis in the thya-

sirid  bivalve  Thyasira  michelottii  from  the  Middle  Miocene

(Badenium) of Austria. Historical Biology 15, 223–234.

Zuschin M., Harzhauser M. & Mandic O. 2004: Taphonomy and pa-

leoecology of the Lower Badenian (Middle Miocene) mollus-

can assemblages at Grund (Lower Austria).  Geol.  Carpathica

55, 2, 117–128.