background image

GEOLOGICA CARPATHICA, 53, 3, BRATISLAVA,JUNE 2002

179 — 189

LOWER CRETACEOUS  AMMONITE AND DINOCYST

BIOSTRATIGRAPHY AND PALEOENVIRONMENT OF THE SILESIAN

BASIN (OUTER WESTERN CARPATHIANS)

PETR SKUPIEN and ZDENĚK VAŠÍČEK

Institute of Geological Engineering, VŠB – Technical University, 17. listopadu, 708 33 Ostrava-Poruba, Czech Republic;

petr.skupien@vsb.cz;    zdenek.vasicek@vsb.cz

(Manuscript received January 18, 2002;  accepted in revised form March 28, 2002)

Abstract: The basinal, or Godula sequence of the Silesian Unit of the Outer Western Carpathians incorporated in the
present nappe structure is characterized by a considerable thickness of Lower Cretaceous dark-grey, prevailingly pelitic
deposits. Barremian and Lower Aptian ammonites occur in several isolated fossiliferous beds. Non-calcareous dinoflagel-
late associations were analysed in the same beds to provide a correlation of both ammonite and dinoflagellate ranges.
Where index ammonites are missing, associations of dinocysts become a key stratigraphic element in thick lithologically
monotonous deposits. The composition of dinocysts also supports environmental and paleoclimatic reconstructions in
the area studied.

Key words: Silesian Unit, Lower Cretaceous, Barremian—Aptian, dinoflagellate cysts, ammonites, paleoecology.

Introduction

The Barremian deposits and deposits of the lowermost Aptian
of the Silesian Unit in the area of the Godula development in
the  Czech  Republic’s territory (Flysch Western Carpathians)
have been famous (Hohenegger 1861; Uhlig 1883) for a rela-
tive abundance of ammonites (Vašíček 1972, and others). De-
posits  studied  by  us  belong,  according  to  the  present-day
lithostratigraphic  division  of  the  Silesian  Unit  in  the  Czech
Republic (Menčík et al. 1983), to the Těšín-Hradiště Forma-
tion. However, rather soft, dark-grey, prevailingly fossiliferous
clayey-marls with nodules of ironstones provide merely tem-
porary  and  discontinuous  sections  for  thorough  studies  from
the standpoint of view of modern requirements. The most fre-
quent ammonite associations of the Mediterranean type occur
in  rather  small  outcrops  in  separated  beds  situated  several
meters one from another. The ammonite-bearing beds have the
thickness of only a few centimetres. This fact, as well as the
badly  uncovered,  and  also  complicated  tectonic  structure  of
the Silesian Nappe make the observation of detailed ammonite
succession  more  difficult.  In  spite  of  this,  on  the  basis  of  a
high  number  of  known  fossiliferous  horizons  that  yielded  a
sufficiently  rich  ammonite  spectrum,  and  according  to  the
stratigraphic data in the current ammonite literature, the major-
ity of standard Mediterranean ammonite zones (Hoedemaeker
&  Company  et  al.  1993)  have  been  successfully  assigned  to
the Silesian Unit (Table 1). Nevertheless, it is necessary to em-
phasize that index ammonite species of the defined Mediterra-
nean  zones  do  not  usually  occur  in  the  Silesian  Unit.  Corre-
sponding  ammonite  zones  can  usually  be  derived  from  the
total composition of the ammonite association in the horizons
studied. The most significant species enabling the recognition
of the standard ammonite zones in the Silesian Unit and char-
acterizing the zones are given below as far as they are known
at present.

We  have  recently  taken  field  samples  for  the  analysis  of

cysts of non-calcareous dinoflagellata (see Fig. 1) from the lo-
calities,  with  stratigraphically  well  determined  Lower  Creta-
ceous strata of the Czech part of the Silesian Unit  representing
the ammonite zones. Their occurrences in Barremian to Aptian
deposits were reported earlier (Skupien 1997, 1998, 1999). Ta-
ble  1  contains  results,  and  comments  on  them  are  presented
below.

Fig. 1. Schematical geological situation of study area showing lo-
cation of sections and horizons.

Material and methods

The samples taken were processed by a standard palynologi-

cal technique, that is by dissolving in HCl and HF with subse-
quent  sieving  on  polyethylene  sieves  of  the  mesh  size  of
20 

µ

m.  Specimens  with  separated  dinocysts  are  deposited  at

the Institute of Geological Engineering at the VŠB – Techni-

background image

180                                                                                   SKUPIEN  and  VAŠÍČEK

Table 1: Proved ammonite zones in the Silesian Unit and the range of stratigraphically significant dinocysts. Yellow fields represent those
parts of the formation studied that are easily deducible from positions in the sequence of strata, or that are shown by ammonites; white fields
represent parts without index ammonite occurrence. On the right, the significant, or interesting ammonite species are presented, the occur-
rences of which in the Silesian Unit are confined to the stated ammonite zones. Arrows indicate the continuation of the stratigraphic extent of
dinocysts into the underlying beds, or overlying beds.

HAUT. 

BARREMIAN 

APTIAN 

STAGES 

UPPER 

LOWER 

UPPER 

LOWER 

UPPER 

SUBSTAGES 

P

. ang

ul

ic

os

ta

ta

 

S

. hu
gi

S

. n

ick

le

si 

H

. c

aillau
d

ian
us

 

A

. va
nd
enh
ec

kii

 

H

. s

a

rto
us

ian

H.

 f

eraud

ia

nu

I. gi

ra

ud

M.
 s

a

ras
in

D

. tu
ar

ky

ricu

s

 

D.

 w

eis

si 

D

. desh

ay

e

si

 

D.

 f

ur

ca

ta

 

E

. su
bn
o

doso

cos

ta

tu

P. me
lc

hi

or

is

 

A.

 n

o

la

n

H.

 ja

co

bi 

TETHYAN AMMONITE ZONES 

(Hoedemaeker et al., 1993) 

Lamell

apt
ychus

 an
gulo

cost
atu

s

 

C

rio

cer
ati

te

s maj

or

icen
sis

 

A

nah

am
ul

in

a e

x g

r. 

su

bc

yl

in

dr

ic

a 

 

A

nah
amul

ina hohe

negg

er

H

am

ulin

a e

x g

r. 

as

tie

riana 

M

e

lc

hio
rite

s bla
yac

 

cf

an

gu

la

tu

s

 

E

oh

ete

ro

ce

ra

s u

hli

gi 

Ko
te

tis

hv

ilia

 sp.
H

amu
lini

te

s par

vu

lu

s

 

 

 

A

nah

amul

ina
 be
skyd

e

nsis
 

A

naha
m

u

lin

a di

st

ans
 

S

pinocr
io

cer

as
 cf

. am
ad

ei 

?He
te

ro

ce

ra

s s
p

A

ud

oul
ic

er

as
 fal

la

ux

P

tych
o

ce

ras

 m
or

lo

ti 

P

se

udoh

ap
loce

ras
 lip

to

vien
se

 

D

e

sh

ay

esit
es

 w

eissif
orm
is

 

P

roc

helo

nice
ra

s al

br

e

chti

aust

riae
 

C

he

lonic

era

af

f. se

m

inodo

sum

 

 

 

 

 

N

od

osohop

lites mor

avic
us

 

A

ca

nt

ho

h

opl
ite

s no
la

ni 

exiq

ue
co

sta
tus
 

 

 

SIGNIFICANT 
AMMONITES

 

 
 
 
 
 
 
 
 

  

 

SIGNIFICANT

 

 DINOCYSTS

 

 

Muderongia macwhaei 

 

Muderongia staurota 

 

Pseudoceratium pelliferum 

 

Systematophora silybum 

 

Muderongia neocomica 

 

Occisucysta tentoria 

 

Hystrichosphaerina schindewolfii 

 

Muderongia tabulata 

 

Oligosphaeridium poculum 

 

Muderongia crucis 

 

Protoellipsodinium touile 

 

Pyxidinopsis sp. 2 Leereveld 1997 

 

Kiokansium polypes 

 

Dingodinium albertii 

 

Nexosispinum vetusculum 

 

Subtilisphaera terrula 

 

Valensiella magna 

 

Subtilisphaera? pirnaensis 

 

Cerbia tabulata 

 

Fromea quadrugata 

 

Protoellipsodinium clavulum 

 

Protoellipsodinium spinosum 

 

Subtilisphaera perlucida 

 

Dapsilidinium chems 

 

Odontochitina operculata 

 

Palaeoperidinium cretaceum 

 

Prolixosphaeridium parvispinum 

 

Pseudoceratium retusum 

 

Cleistosphaeridium clavulum 

 

Tehamadinium tenuiceras  

 

Apteodinium granulatum 

 

Coronifera tubulosa 

 

Pseudoceratium polymorphum 

 

Surculosphaeridium trunculum 

 

Florentinia mantellii 

 

Oligosphaeridium djenn 

 

Oligosphaeridium verrucosum 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ho
lc

od

is

cu

s

background image

CRETACEOUS  AMMONITE  AND  DINOCYST  BIOSTRATIGRAPHY                                           181

cal University of Ostrava. In suitable samples, qualitative ob-
servation was supplemented by quantitative analysis.

The quantitative analysis included two steps:
1) counting of the whole palynological association up to 150

palynomorphs; this step included recognition of five broad pa-
lynomorph categories (Fig. 2): dinoflagellate cysts, acritarchs,
foraminiferal  linings  (inner  walls  of  foraminifers),  bissacate
pollen, other pollen and spores (sporomorphs excluding bisac-
coids). Green algae of the group of prasinophytes are usually
observed in addition to the five palynological groups presented
above.  Their  abundant  occurrence  is  related  to  a  lagoonal  to
brackish environment. An increased amount of prasinophytes
in deep-water facies indicates lower salinity of the sea surface
and creation of stagnant waters.

2) counting  up  to  250 determinable  dinoflagellate  cysts

when possible. Dinoflagellate cysts have been grouped into six
paleoenvironmentally significant groups, see Fig. 3 (modified
after Leereveld 1995; Wilpshaar & Leereveld 1994):

– salt marshy group (restricted shallow marine); this group

comprises representatives of genera MuderongiaOdontochiti-
na
 and Subtilisphaera;

– littoral  group  (Canningia,  Circulodinium,  Pseudocera-

tium);

– inner neritic group (CribroperidiniumApteodinium);
– neritic I group (Spiniferites and morphologically closely

related taxa);

– neritic II group (FlorentiniaKleithriasphaeridiumOli-

gosphaeridium);

– oceanic group (HapsocystaPterodinium). The oceanic

group is the only autochthonous group (not transported from
the shelf, but living in the oligotrophic pelagic waters) in stud-
ied type of sediments.

Stratigraphic evaluation

In the Silesian Unit, boundary deposits of the Hauterivian/

Barremian  and  the  basal  Barremian  (ammonite  Hugii  Zone)
have been proved to be ammonite-bearing  in  only one locali-
ty – Hukvaldy (Vašíček 1977). In addition to the ammonite
content, the last occurrence of aptychi of the Lamellaptychus
angulocostatus
 (Peters) group contributes to definition of the
Hauterivian/Barremian  boundary  here.  The  ammonite  bed
studied  is  rich  in  dinocysts  (34  species  were  determined).
Representatives of Muderongia (M. crusis Neale et Sarjeant,
M. macwhaei 
Cookson et Eisenack, M. neocomica Gocht, M.

Fig. 2. Frequency pattern of main palynomorph groups in the Silesian Unit. Only those ammonite zones in the Silesian Unit are presented
(as in Fig. 3) that are proved well by sufficiently rich associations of dinocysts.

background image

182                                                                                   SKUPIEN  and  VAŠÍČEK

staurota Sarjeant) and Circulodinium distinctum (Deflandre et
Cookson) Jansonius, Kiokansium polypes (Cookson et Eisen-
ack)  Below  and  Systematophora  silybum  Davey,  are  of  the
greatest importance. The assemblage of dinocysts consists pri-
marily  of  representatives  of  Dissiliodinium  globulus  Drugg,
Ctenidodinium elegantulum 
Millioud, Gonyaulacysta cretacea
(Neale  et  Sarjeant)  Sarjeant,  and  Oligosphaeridium  poculum
Jain.

The higher Early Barremian (ammonite Nicklesi and Cail-

laudianus) zones identified especially in the localities situated
by the village of Tichá (Vašíček 1971) are characterized by the
abundance of phylloceratids and lytoceratids, further by repre-
sentatives  of  Anahamulina,  or  Hamulina  and  also  Silesites
vulpes
 (Coquand). On the other hand, in contrast to similar de-
posits of the Mediterranean bioprovince, the ammonite associ-
ation is extremely poor in representatives of Pulchelliidae. In
the Caillaudianus Zone, accumulations are found in places that
are formed by small heteromorph shells of Leptoceratoidinae
usually accompanied by non-abundant representatives of Hol-
codiscus
 (Soběšovice – Klajmon et al. 1997; Vašíček & Klaj-
mon  1998).  The  Caillaudianus  Zone  is  characterized  by  a
number  of  the  first  occurrences  (FOs)  of  Barrremian  strati-
graphically significant species of dinocysts. In the assemblag-
es, representatives of Cerbia tabulata (Davey et Verdier) Be-

low,  Protoellipsodinium  spinosum  Davey  et  Verdier,  Subtili-
sphaera pirnaensis
 (Alberti) Jain et Millepied and  S.  terrula
Davey (Skupien 1997, 1999) dominate.

Ammonites  certainly do not prove the Early/Late Barremi-

an boundary age of deposits in the Silesian Unit. The Vanden-
heckii and Sartousiana Zones are still a problem; they have not
been verified by suitable ammonite species yet. With reference
to  the  dinoflagellate  occurrence,  above  all  Odontochitina

Fig. 3. Relative abundance of paleo-environmental groups of dinoflagellate cysts in the Silesian Unit.

Fig.  4.  The  species  name  is  followed  by  the  size  of  the  specimens,
preparation  slide  number,  England  Finder  coordinates  (for  the  local-
ization of the specimen on the slide), sample location and stratigraph-
ic  position.  1,  4  –  Pseudoceratium  pelliferum  Gocht,  1957.  Body
length 122 

µ

m; Huk1/a, R33/4, Hukvaldy, Upper Hauterivian (ammo-

nite  Angulicostata  Zone).  2,  3  –  Muderongia  staurota  Sarjeant,
1966.  Body length 120 

µ

m; Huk1/a, T28, the same localization as in

figure  1.  5  –  Muderongia  neocomica  Gocht,  1957.  Body  length
118 

µ

m; Huk1/a, V28/3, the same localization as in figure 1. 6, 7 –

Muderongia macwhaei Cookson et Eisenack, 1958. 6 – Body length
120 

µ

m, Huk1/b, Q32/1; 7 – A25, the same localization as in figure

1. 8 – Muderongia  tabulata (Raynaud, 1978) Monteil, 1991. Body
width 78 

µ

m; Huk1/a, Q16/4, the same localization as in figure 1. 

Dinogymnium  albertii  Sarjeant,  1966.  Body  length  56 

µ

m;    Huk2/a,

K/L39, Hukvaldy,  Lower Barremian (ammonite Hugii Zone).

background image

CRETACEOUS  AMMONITE  AND  DINOCYST  BIOSTRATIGRAPHY                                           183

background image

184                                                                                   SKUPIEN  and  VAŠÍČEK

Fig. 5.  1 – Occisucysta tentoria Duxbury, 1977. Body width 58 

µ

m; So2/a, Q16/4, Soběšovice, Lower Barremian (ammonite Caillaudianus

Zone).  2  –   Fromea  quadrugata  Duxbury,  1980.  Body  width  76 

µ

m;  So2/a,  E26,    the  same  localization  as  in  figure  1.  3  – Kiokansium

polypes  (Cookson  et  Eisenack,  1962)  Below,  1982.  Body  length  67 

µ

m;  So2/a,  P27,    the  same  localization  as  in  figure  1.  4  –  Proli-

xosphaeridium parvispinum (Deflandre, 1937b) Davey et al., 1969. Body length 85 

µ

m; L13/a, O44/1, Pindula, Upper Barremian (ammonite

Vandenheckii Zone). 5 – Cerbia tabulata (Davey et Verdier, 1974), Below, 1981. Body width 77 

µ

m; So2/a, P48/49,  the same localization

as in figure 1. 6 – Subtilisphaera ? pirnaensis (Alberti, 1962) Jain et Millepied, 1973. Body width 48 

µ

m; So2/a, E26,  the same localization

as in figure 1. 7 – Protoellipsodinium clavulum Davey  et Verdier, 1974. Body length 76 

µ

m; L13/a, T43, the same localization as in figure

4. 8, 9 – Odontochitina operculata (O. Wetzel, 1933) Deflandre et Cookson, 1955. 1. Length 102 

µ

m; L13/a, S48; 2. free operculum, Body

length 150 

µ

m, L13/b, K32/33; the same localization as in figure 4.

background image

CRETACEOUS  AMMONITE  AND  DINOCYST  BIOSTRATIGRAPHY                                           185

Fig. 6.  1 – Protoellipsodinium touile Below, 1981. Body length 70 

µ

m; Huk 2/a, N46, Hukvaldy, Lower Barremian (ammonite Hugii Zone). 2

– Protoellipsodinium spinosum Davey et Verdier, 1971. Body length 71 

µ

m; L13/a, T34, Pindula, Upper Barremian (ammonite Vandenheckii

Zone). 3 – Hystrichosphaerina schindewolfii Alberti, 1961. Body width 66 

µ

m; L13/c, N46, the same localization as in figure 2. 4 – Palaeo-

peridinium cretaceum Pocock, 1962. Body length 53 

µ

m; L13/a, A12, the same localization as in figure 2. 5 – Pseudoceratium polymorphum

(Eisenack, 1958) Bint, 1986. Body width 86.6 

µ

m; S31/c, N29/3, Satina, Lower Aptian (ammonite Tuarkyricus Zone).   6 – Coronifera tubu-

losa Cookson et Eisenack 1974. Body length 46 

µ

m; S31/b, B25, the same localization as in figure 5. – Florentinia mantellii (Davey et Will-

iams, 1966) Davey et Verdier, 1973. Body width 61 

µ

m; S31/a, G41/3, the same localization as in figure 5.  – Oligosphaeridium poculum

Jain, 1977. Body width 60 

µ

m; BP1/a, Z23/1, Bílý Potok, Lower Aptian (ammonite Weissi Zone). – Subtilisphaera perlucida (Alberti, 1959)

Jain et Millepied, 1973. Body width 50 

µ

m. BP1/a, P33, Bílý Potok, Lower Aptian (ammonite Weissi Zone). 10 – Oligosphaeridium verruco-

sum Davey, 1979. Body width 60 

µ

m; L20/a, Y53, Pindula, Upper Aptian (ammonite Nolani Zone). 11 – Surculosphaeridium trunculum Dav-

ey, 1979. Body width 56 

µ

m; L20/b, F43, the same localization as in figure  10. 12 – Oligosphaeridium djenn Below, 1982. Body diameter

48 

µ

m; L20/b, O/P37, the same localization as in figure 10.

background image

186                                                                                   SKUPIEN  and  VAŠÍČEK

background image

CRETACEOUS  AMMONITE  AND  DINOCYST  BIOSTRATIGRAPHY                                           187

Fig. 7.  1 – Silesites vulpes (Coquand). Early Barremian (ammonite
Nicklesi Zone), Tichá. – Anahamulina hoheneggeri (Uhlig). Ear-
ly  Barremian  (Nicklesi    Zone),  coal  shaft  Frenštát  4,  depth  250  m.
3  –  Eoheteroceras  uhligi  (Vašíček).  Early  Barremian  (ammonite
Caillaudianus    Zone),  Soběšovice.  4  –  Karsteniceras  beyrichoide
Vašíček  et  Wiedmann.  Early  Barremian    (Caillaudianus  Zone),
Soběšovice.  5  –  Hamulinites  parvulus  (Uhlig).  Early  Barremian
(Caillaudianus  Zone), Pindula. – Anahamulina distans Vašíček.
Late  Barremian  (ammonite  Feraudianus  Zone),  Malenovice.  7  
Spinocrioceras  cf.  amadei  (Uhlig).  Late  Barremian  (Feraudianus
Zone), Malenovice. – Silesites seranonis (d’Orbigny). Late Bar-
remian (ammonite Sarasini Zone), Kozlovice. – Procheloniceras
albrechtiaustriae
  (Uhlig).  Lowermost  Aptian  (ammonite  Tuarkyri-
cus Zone), Kunčice p. O. 10 – Acanthohoplites nolani exiquecosta-
tus
  Egoian.  Late  Aptian  (ammonite  Nolani  Zone),  Pindula.  11  
Nodosohoplites  moravicus  Vašíček.  Late  Aptian  (Nolani  Zone),
Pindula.  Where  no  graphical  scale  is  given,  the  magnification  is
equal to that in figure 9.

operculata (O. Wetzel) Deflandre et Cookson, Palaeoperidini-
um  cretaceum
  Pocock  and  Prolixosphaeridium  parvispinum
(Deflandre) Davey et al., the beginning of the Late Barremian
is considered. Their first occurrences characterizing the Early/
Late  Barremian  boundary  (Costa  &  Davey  1992;  Leereveld
1995)  were  found  in  several  localities  (primarily  Kunčice  p.
O., Pindula, Malenovice-Satina; Skupien 1997, 1999).

Late Barremian ammonite zones (Feraudianus, Giraudi, Sa-

rasini) found especially in the surroundings of Kunčice p. O.
(Vašíček 1971, 1973) were characterized, besides stratigraphi-
cally less important phylloceratids and lytoceratids, mainly by
occurrences  of  Macroscaphites  yvani  (Puzos),  Costidiscus
recticostatus 
(d’Orbigny) and Silesites seranonis (d’Orbigny).
Moreover, in the Feraudianus Zone, representatives of Anaha-
mulina
 are abundant; representatives of Spinocrioceras (local-
ity of Malenovice 5 – Vašíček 1971, 1972) being a new ele-
ment. In the assemblage of dinocysts from samples taken from
localities in the vicinity of Kunčice p. O., species stratigraphi-
cally  insignificant  for  this  part  of  the  Barremian  prevail,  for
example, Cerbia tabulata (Davey et Verdier) Below, Odonto-
chitina  operculata  
(O.  Wetzel)  Deflandre  et  Cookson,  Oli-
gosphaeridium complex 
(White) Davey et Williams. However,
what can be regarded as stratigraphically important, is the last
occurrence  (LO)  of  Muderongia  staurota  Sarjeant  and
Pseudoceratium pelliferum Gocht which  indicates, according
to Leereveld (1995), the end of the Barremian/Aptian bound-
ary (Pindula, Malenovice-Satina; Skupien 1997).

In that part of the sequence of strata which  we regard as the

ammonite Giraudi Zone anahamulinids do not occur any more.
On  the  other  hand,  no  pseudohaploceratids  occur  here  yet.
Sporadic  occurrences  of  ammonites  of  Heteroceratidae,  to
which beside Heteroceras, colchidits also belong, are interest-
ing. The overlying Sarasini Zone is characterized by the first
appearance of Pseudohaploceras liptoviense (Zeuschner). The
first occurrences of this genus, or species from the beginning
of  the  presented  zone  is  stated  by  Delanoy  (1998)  as  well.
Representatives  of  Ptychoceras  are  relatively  abundant  in
places. Findings of Audouliceras fallauxi (Uhlig) and the oc-
currence of Toxoceratoides are of interest too.

The ammonite spectrum of the basal Aptian (ammonite Tu-

arkyricus Zone) remains, in principle, equal to that of the pre-

vious zone. We connect the base of the Aptian with the first
occurrences  of  representatives  of  Procheloniceras  (Vašíček
1973), especially with the occurrence of P. albrechtiaustriae
(Uhlig).  Only  exceptionally,  representatives  of  Deshayesites
(Veřovice – Vašíček 1971) can be found here as well.

In the overlying beds of the basal Aptian, ammonites rather

suddenly  disappear  from  deposits  with  the  ever-decreasing
calcareous  content.  The  unique  occurrence  of  Cheloniceras
aff. seminodosum (Sinzow) and the position of its occurrence
in the beds overlying those with Procheloniceras could identi-
fy  the  ammonite  Weissi  Zone  (Bílý  potok  at  Čeladná  –
Vašíček 1981a).

However, the Early Aptian dinocyst spectrum is character-

ized well by the first occurrences of stratigraphically signifi-
cant  forms,  above  all  Apteodinium  granulatum  Eisenack,
Coronifera  tubulosa  
Cookson  et  Eisenack,  Pseudoceratium
polymorphum
 Gocht and Tehamadinium tenuiceras (Eisenack)
Jan  du  Chêne  et  al.  (localities  of  Bílý  potok  at  Čeladná  and
Kunčice p. O.). In the locality of Bílý potok, in the supposed
Weissi Zone, the first occurrence of Florentinia mantelii (Dav-
ey  et  Williams)  Davey  et  Verdier  and  Surculosphaeridium
trunculum
 Davey can be taken as significant for the dinocysts.
In the assemblages of Early Aptian dinocysts of the Silesian
Unit, representatives of the genus Achomosphaera (A. triangu-
lata
 (Gerlach) Davey et Williams, A. verdieri Below) prevail.

After a rather long period without any ammonite occurrence

in the Silesian Unit, the last ammonite horizon of Lower Cre-
taceous (Late Aptian) age appears (Pindula – Vašíček 1981b;
Skupien 1997). In addition to endemic ammonites, the unique
occurrence of Acanthohoplites nolani exiquecostatus Egoian is
important  here.  It  proves  the  Late  Aptian  ammonite  Nolani
Zone. Dinocysts have not furnished any suitable stratigraphic
data  for  the  presented  part  of  the  Aptian  (except  the  Nolani
Zone mentioned above). In this zone, representatives of  Oli-
gosphaeridium djenn
 Below and O. verrucosum Davey appear
for the first time. The uppermost Aptian (Jacobi Zone) can be
considered in virtue of the last occurrences of some dinocyst
species  (Davey  1979;  Below  1984),  namely  Cerbia  tabulata
(Davey et Verdier) Below, Hystrichosphaerina schindewolfii
Alberti,  Oligosphaeridium  verrucosum  Davey  and  Surcu-
losphaeridium  trunculum  
Davey.  Their  occurrences  were
found in several rather continuous sections with exposed Ap-
tian/Albian boundary deposits (localities of Komorní Lhotka
– Skupien 1998; Pindula – Skupien 1997, 1999). However,
the uppermost Aptian zone mentioned has not been proved by
any macrofaunistic findings.

Our knowledge is graphically summarized and expressed in

Table  1.  Significant  dinocysts  are  illustrated  in  Figs.  4—6,
some  important  ammonites  are  shown  in  Fig.  7.  A  special
study (Vašíček & Skupien, in prep.) deals with the systematic
processing  of  the  specific  ammonite  group  of  ancyloceratids
occurring in the given time period.

Remarks about paleoecology and paleoclimatology

With regard to the quality of preservation and especially the

amount of palynomorphs, only some samples were suitable for
the  quantitative  palynological  evaluation  of  the  part  under

background image

188                                                                                   SKUPIEN  and  VAŠÍČEK

study. The analysis given below is based on the data presented
in Figs. 2 and 3. In the stratigraphic scale of both the figures,
merely  those  ammonite  zones  are  stated  that  are  examined
well according to sufficiently rich contents of dinocysts.

The Hauterivian/Barremian boundary deposits studied in the

locality of Hukvaldy are characterized by an abundance of di-
nocysts  with  the  prevailing  part  formed  by  the  littoral  group
(primarily Systematophora). Simultaneously, dinocysts typical
of the open neritic sea are present in small numbers. Thus, it is
possible  to  suppose  a  redeposition  of  littoral  material  into
deeper parts of the basin (into the area of the open sea).

The  composition  of  palynomorphs  of  the  Early  Barremian

(Caillaudianus Ammonite Zone) of the Soběšovice locality is
characterized by a rather high content of sporomorphs and by
the presence of prasinophytes (these indicate a lower salinity
of the surface waters). In the composition of dinocysts of this
part of the Early Barremian, neritic species prevail (e.g. Klei-
thriasphaeridium eoinodes 
(Eisenack) Davey, Oligosphaeridi-
um  asterigerum  
(Gocht)  Davey  et  Williams,  O.  complex
(White) Davey et Williams) with a significant share of littoral
types (e.g. Subtilisphaera). It is possible to state that the origi-
nal  environment  of  the  redeposited  assemblage  of  dinocysts
was in the area of the deeper shelf. The increased number of
peridinioid cysts, present most frequent in the environment of
the higher supply of nutrients, indicates a possibility of a high
drift from the continent (which is shown by the considerably
high content of sporomorphs as well) and also the reduction of
salinity  of  the  sea  surface  (the  presence  of  prasinophytes).
Fresh water and nutrient influx implies increased runoff, pos-
sibly as a result of increased precipitation. High productivity
and limited water circulation at the bottom cause anoxic con-
ditions of sedimentation.

During the Late Barremian (Vandenheckii and Sartousiana

Ammonite Zones of the Pindula section; Giraudi and Sarasini
Ammonite  Zones  of  the  Malenovice-Satina  section)  and  the
Aptian  (Early  Aptian  of  the  Malenovice-Satina  section  and
Late Aptian of the Pindula section), a share of terrestrial mate-
rial  (sporomorphs)  decreased.  During  the  Late  Aptian,  di-
nocysts begun to prevail totally. Simultaneously, a change in
the composition of the assemblage of dinocysts occurs, when
the  share  of  the  littoral  group  declines  markedly  and,  on  the
contrary, an increase in the proportion of dinocysts character-
istic of the open neritic sea (Spiniferites) can be observed here.
Since  the  uppermost  Aptian,  an  autochthonous  element  ap-
peared here for the first time, namely the oceanic group of di-
nocysts.

On  the  basis  of  the  quantitative  content  of  palynomorphs

and  dinocysts  of  the  Těšín-Hradiště  Formation  of  the  upper-
most  Barremian  and  the  Early  Aptian,  the  environment  of
deeper  shelf  to  basin  can  be  considered  still  with  a  marked
supply of terrestrial material. During the Late Aptian, the ter-
restrial influence weakened, and dinocysts typical of the open
sea became dominant.

The  dinocysts  present  in  the  Silesian  Unit  material  are  al-

most entirely warm-water taxa indicating a relatively high sea
surface  temperature  during  deposition.  Only  several  Aptian
samples contain few cold-water species. These could imply a
temporary drop in the sea surface temperature.

Conclusions

The contribution submitted develops and makes more accu-

rate a part of the previous results briefly presented at the 6

th

 In-

ternational  Cretaceous  Symposium  in  Vienna  (Skupien  &
Vašíček 2000). A rich content of non-calcareous dinocysts es-
pecially in the period of the uppermost Hauterivian to the Ear-
ly  Aptian,  the  species  composition  of  their  assemblage,  the
first and last occurrences of some significant species, and oth-
ers enable their stratigraphic utilization for the detailed deter-
mination  of  the  age  of  outcrops  in  monotonous,  grey  pelitic
deposits of the Silesian Unit, in some cases up to the level of
ammonite zones. Dinocysts can be used suitably for defining
the lower and upper boundaries of the Barremian Stage, or for
distinguishing  the  Early/Late  Barremian  boundary  especially
in such places where ammonites are missing in the deposits of
the Silesian Unit.

The quantitative compositions of palynomorphs and assem-

blages of dinocysts in the Silesian Unit reflect the environment
of the open sea with a gradually decreasing supply of terrestri-
al and shallow-sea materials. An increased portion of terrestri-
al material in the Lower Barremian (here also the presence of
prasinophytes) and in the Lower Aptian strata indicates higher
precipitation (humid climate). A deepening of the sedimenta-
tion environment can be observed as well (during the Late Ap-
tian, the first representatives of oceanic dinocysts already ap-
peared) which can be connected with tectonic subsidence and
sea level rise in the uppermost Aptian to Albian (according to
the second order eustatic curve of the level, Haq et al. 1988).
During Aptian, dinocysts appear that are considered to be Bo-
real elements and which indicate a cooling of the sea level.

The  prevailing  majority  of  significant  ammonite  species

presented in the correlation Table 1 and in the text (if not de-
picted in Fig. 7) have been illustrated in previous publications
by Vašíček (1972, 1977, 1981a,b), or they will be mentioned
in an ammonite study under preparation (Vašíček & Skupien,
in  prep.).  The  detailed  processing  of  the  associations  of  di-
nocysts of  most of the localities has been published by Skupi-
en (1997, 1998, 1999).

Acknowledgments:  The  study  was  supported  by  the  Grant
Agency of the Czech Republic (GAČR No. 205/00/0985). For
making photos the authors thank Mrs. K. Mezihoráková and J.
Stejskalová.

References

Below R. 1984: Aptian to Cenomanian dinoflagellate cysts from the

Mazagan  Plateau,  Northwest  Africa  (Site  545  and  547,  Deep
Sea Drilling Project Leg 79). Init. Rep. DSDP 79, 621—649.

Costa L.I. & Davey R.J. 1992: Dinoflagellate cyst of the Cretaceous

System.  In:  Powel  A.J.  (Ed.):  A  Stratigraphic  Index  of  Di-
noflagellate Cysts. London, 99—132.

Davey  R.J.  1979:  Marine  Apto-Albian  palynomorphs  from  Holes

400A  and  402A,  IPOD  Leg  48,  northern  Bay  of  Biscay.  Init.
Rep. DSDP
 48, 547—577.

Hoedemaeker  P.J.,  Company  M.  (report.)  &  16  co-authors  1993:

Ammonite  zonation  for  the  Lower  Cretaceous  of  the  Mediter-

background image

CRETACEOUS  AMMONITE  AND  DINOCYST  BIOSTRATIGRAPHY                                           189

ranean  region;  basis  for  the  stratigraphic  correlations  within
IGCP Project 262. Rev. Esp. Paleont. 8, 117—120.

Delanoy  G.  1998:  Biostratigraphie  des  faunes  d´Ammonites  à  la

limite  Barrémien—Aptien  dans  la  région  d´Angles-Barreme-
Castellane.  Etude  particuliare  de  la  famille  des  Heteroceratina
Spath,  1922  (Ancyloceratina,  Ammonoidea).  Ann.  Mus.  Hist.
Natur. Nice
 12, 1997, 1—270.

Haq B.U., Hardenbol J. & Vail P.R. 1988: Mesozoic and Cenozoic

chronostratigraphy  and  cycles  of  sea-level  change.  In:  Wilgus
C.K.  et  al.  (Eds.):  Sea-level  changes,  an  integrated  approach.
Soc. Econ. Paleont. Miner., Spec. Publ. 42, 71—108.

Hohenegger L. 1861: Die geognostischen Verhältnisse der Nordkar-

pathen  in  Schlesien  und  den  angrenzenden  Theilen  von
Mähren  und  Galizien  als  Erläuterung  zu  der  geognostischen
Karte der Nordkarpathen. Gotha, 1—50.

Klajmon P., Skupien P. & Vašíček Z. 1997: New significant ammo-

nite  locality  of  the  Těšín-Hradiště  Formation  near  Soběšovice
(Lower Cretaceous, Outer Carpathians). Geol. Výzk. Mor. Slez.
v R. 1996
 4, 32—33 (in Czech).

Leereveld H. 1995: Dinoflagellate cysts from the Lower Cretaceous

Río  Argos  succession  (SE  Spain).  Lab.  Palaeobot.  Palynol.
Contr. Ser.
 2, 1—175.

Leereveld  H.  1997:  Hauterivian—Barremian  (Lower  Cretaceous)  di-

noflagellate  cyst  stratigraphy  of  the  western  Mediterranean.
Cretaceous Research 18, 421—456.

Menčík E., Adamová M., Dvořák J., Dudek A., Jetel J., Jurková A.

& Hanzlíková E. et al. 1983: Geology of the Moravskoslezské
Beskydy Mts and the Podbeskydská pahorkatina Upland. Ústř.
Úst. Geol., NČSAV,
 Praha, 1—304 (in Czech).

Skupien  P.  1997:  Inventory  of  Barremian—Albian  dinoflagellate

cysts  of  the  Silesian  Unit  in  the  Outer  Western  Carpathians
(Czech Republic). Sbor. Věd. Prací Vys. Šk. Báň. v Ostravě, Ř.
Horn.-Geol., Spec. Č.
 34—42.

Skupien  P.  1998:  Preliminary  palynological  analysis  of  the  Lower

Cretaceous  deposits  in  the  Komorní  Lhotka  section  (Outer
Western Carpathians). Geol. Výzk. Mor. Slez. v R. 1997 39—42.

Skupien  P.  1999:  Non-calcareous  dinoflagellata  from  the  Lower

Cretaceous of the Godula development of the Silesian Unit. Ph.

D. ThesisVŠB-TU Ostrava 1—221 (in Czech).

Skupien  P.  &  Vašíček  Z.  2000:  Integrated  biostratigraphy  (ammo-

nites and non-calcareous dinoflagellates) of the Barremian and
Aptian  in  the  Czech  part  of  the  Silesian  unit  (Outer  Western
Carpathians). Abstr. Book 6

th

 International Cretaceous Sympo-

sium, Vienna, 128.

Uhlig V. 1883: Die Cephalopoden der Wernsdorfer Schichten. Den-

kschr. Österr. Akad. Wiss., Math.-Naturwiss. Kl. 46, 127—290.

Vašíček  Z.  1971:  Report  on  the  results  of  paleontological  studies  of

the Lower Cretaceous of the western part of the Silesian Unit in
the Moravskoslezské Beskydy Mountains. Sbor. Věd. Prací Vys.
Šk. Báň. v Ostravě, Ř. Horn.-Geol.
 15, 1969, 121—143 (in Czech).

Vašíček Z. 1972: The Ammonoidea of the Těšín-Hradiště Formation

(Lower  Cretaceous)  in  the  Moravskoslezské  Beskydy  Mts.
Rozpr. Ústř. Úst. Geol. 38, 1—103.

Vašíček Z. 1973: Zur Barreme-Apt-Grenze in der Schlesischen Ein-

heit.  Sbor. Věd. Prací Vys. Šk. Báň. v Ostravě, Ř. Horn.-Geol.
18, 1972, 101—107.

Vašíček Z. 1977: Hukvaldy – die neue makrofaunistische Lokalität

der  Schlesischen  Einheit  (Hauterive).  Čas.  Slez.  Muz.,  Ser.  A
26, 129—136.

Vašíček Z. 1981a: Zwei neue faunistische Fundorte der Unterkreide

in der Silesischen Einheit und Zusammenfassung der Revision
der von V. Uhlig (1883) beschriebenen Ammoniten. Sbor. Věd.
Prací Vys. Šk. Báň., Ř. Horn.-Geol
. 25, 1979, 119—134.

Vašíček  Z.  1981b:  Die  Clansay-Ammoniten  der  höchsten  Hradiš-

tě—Schichten  (Silesische  Einheit,  Tschechoslowakei).    Ibid.
193—203.

Vašíček  Z.  &  Klajmon  P.  1998:  Contribution  to  the  knowledge  of

some small Early Barremian ammonites from the Silesian Unit
(Outer Carpathians, Czech Republic). Věst. Čes. Geol. Úst. 73,
331—342.

Vašíček Z. & Skupien P. (in prep.): To some rare Barremian/Aptian

ancyloceratids  from  the  Silesian  Unit  (Outer  Western  Car-
pathians, Czech Republic). J. Czech Geol. Soc.

Wilpshaar M. & Leereveld H. 1994: Palaeoenvironmental change in

the Early Cretaceous Vocontian Basin (SE France) reflected by
dinoflagellate cysts. Rev. Palaeobot. Palynol. 84, 121—128.