GEOLOGICA CARPATHICA, 50, 2, BRATISLAVA, APRIL 1999

151–168

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST

BIOEVENTS AND INTEGRATED BIOCHRONOLOGY

OF THE TITHONIAN TO VALANGINIAN

IN THE WESTERN BALKANIDES, BULGARIA

ISKRA LAKOVA, KRISTALINA STOYKOVA and DARIA IVANOVA

Geological Institute, Bulgarian Academy of Sciences, Acad. G. Bonchev Str. Bl. 24, 1113 Sofia, Bulgaria

(Manuscript received January 26, 1998; accepted in revised form December 9, 1998)

Abstract: This joint study on calpionellids, calcareous nannofossils and calcareous dinocysts of the Tithonian,  Berriasian

and Valanginian sediments in the Western Balkanides allowed detailed documentation of the stratigraphic ranges and

selection of reliable diagnostic bioevents, within the parallel microfossil successions. The individual zonations based on

calpionellids, nannofossils and dinocysts are made more precise, refined and directly correlated to each other. The calpionellid

zones and subzones recorded in Bulgaria are widely accepted for the Mediterranean. The proposed nannofossil zonation is

considered as a regional one for the Western Balkanides. Ten dinocyst zones are recognized three of them being introduced

here: Stomiosphaera wanneri, Colomisphaera conferta and Carpistomiosphaera  valanginiana. A number of intrinsic coin-

ciding bioevents between two or all the three planktonic microfossil groups are documented and interpreted related to

certain stage and substage boundaries. This approach of direct correlation of three  fossil groups enhances the argumenta-

tion and resolution of the zonation. It may represent a basis for a reference biochronology of the Tithonian to Valanginian,

applicable to various lithologies in the Tethyan Realm.

Key words: Bulgaria, Western Balkanides, Tithonian, Berriasian, Valanginian, integrated biochronology, calpionellids,

calcareous nannofossils,  calcareous dinocysts.

vides  an  uninterrupted  stratigraphic  Kimmeridgian  to  Hau-

terivian succession. We sampled the uppermost 20 m of the

Gintsi Formation, the whole Glozhene Formation (37 m) and

the lower part of the Salash Formation (108 m) (Figs. 2, 4, 6).

Introduction and sections studied

The thick and continuous Upper Jurassic and Lower Creta-

ceous pelagic carbonate sequence outcropping extensively in

the area of the West Balkan Mountains and West Fore-Bal-

kan, Bulgaria, provides excellent material for detailed, com-

prehensive biostratigraphic studies on several planktonic mi-

crofossil  groups  and  working  out  of  a  joint  scale  of

successive bioevents and integrated zonations.

This study encompasses the individual biostratigraphic re-

sults on the following microfossil groups: calpionellids, cal-

careous  nannofossils  and  calcareous  dinocysts  (cadosinids

and  stomiosphaerids)  from  successions  of  pelagic  nodular,

pure micritic and clayey limestones of Tithonian, Berriasian

and Valanginian age in the Western Balkanides (West Balkan

Mountains and West Fore-Balkan) (Fig. 1). Three formations

have been studied: the Gintsi Formation (pink and grey nod-

ular  limestones),  Glozhene  Formation  (grey  hard  micritic

limestones)  and  Salash  Formation  (alternation  of  micritic

limestones, clayey limestones and marls).

A  detailed    combined  sampling  has  been  carried  out  of

three reference sections — Barlya, Gorno  Belotintsi 1 and

Gorno Belotintsi 2  (Figs.  2–8).  Calpionellids  and  calcare-

ous  dinocysts  are determined in thin-sections, and calcare-

ous nannofossils in smear slides. The section of Barlya is lo-

cated  at  the  northern  end  of  the  village  of  Barlya,  Sofia

District, very close to the Bulgarian-Yugoslavian border, in

the  area  of  the  West  Balkan  Mountains.  This  section  pro-

Fig. 1. Outcrops of the Gintsi, Glozhene and Salash Formation in

the West Balkan Mountains and West Fore-Balkan and location of

the sections studied.

152                                                                        LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

The sections of Gorno Belotintsi 1 and Gorno Belotintsi 2

are situated 3 km to the north of the village of Gorno Be-

lotintsi, Montana District, in the area of the West Fore-Bal-

kan. In Gorno Belotintsi 1 section we sampled the upper part

of Gintsi Formation (20 m) and the Glozhene Formation, its

thickness there being 240 m, and in  Gorno Belotintsi 2 sec-

tion — the lowest 40 m of  the Salash Formation. These two

sections are positioned stratigraphically one over another but

the lithological transitions between the Glozhene and Salash

Formations and the Berriasian-Valanginian boundary are ob-

scured by some absences of exposures.

The  calpionellids  were  studied  by  I.  Lakova,  calcareous

nannofossils by K. Stoykova and calcareous dinocysts by D.

Ivanova.

Calpionellids

In  the  last  four  decades,  the  taxonomic  and  bio-

stratigraphic  studies  on  calpionellids  proved  that  these

planktonic  microfossils  are  essential  for  the  fine  division,

precise dating and reliable long-distance correlation of Mid-

dle Tithonian to Valanginian pelagic carbonates throughout

the Mediterranean Realm. The advantages of the calpionel-

lids  in  biostratigraphy  are  their  relatively  rapid  evolution

consisting  of  distinguished  steps,  the  unequivocal  succes-

sion of numerous bioevents (first and last occurrences, phyl-

etic transitions and dramatic increases in abundance) which

are used to define the boundaries of 7 interval-zones and to-

tal-range zones and at least 12 interval subzones, as well as

the  common  geographical  distribution,  the  lack  of  provin-

cialism and quantitative abundance.

The originally proposed calpionellid zonal schemes by Re-

mane (1971) and Alleman et al. (1971) were progressively

refined, divided into subzones, completed and the criteria of

placing  the    boundaries  were  specified  (Pop  1974,  1976;

Borza 1984; Remane et al. 1986; Trejo 1980; Altiner & Öz-

kan 1991; Lakova 1993). Previously, Tithonian and Berria-

sian calpionellids of the Western Balkanides were studied by

Bakalova-Ivanova (1986). We apply here a slightly modified

version (Lakova & Stoyanova 1997) of the zonal and sub-

zonal  subdivisions  by  Pop  (1994,  1997)  and  Reháková  &

Michalík (1997) which differs significantly in terms of sub-

zones from Blau & Grün’s (1997) zonation.

Middle and Late Tithonian

Chitinoidella Zone

The first occurrence (FO) of Chitinoidella dobeni and re-

lated species (Chitinoidella colomi, Chitinoidella tithonica,

Chitinoidella  slovenica)  which  are  the  first  representatives

of the family Codonellidae with microgranular wall indicate

the base of the Chitinoidella Zone. This level coincides with

the Lower/Middle Tithonian boundary. The zone is divided

into two subzones — Chitinoidella dobeni and Chitinoidella

boneti, the base of the latter  being  marked by the  FO of

Chitinoidella  boneti (Grandesso 1977; Borza 1984).

Praetintinnopsella Zone

The Praetintinnopsella Zone is defined between  the FO of

Praetintinnopsella andrusovi and the FO of representatives

of    the  family  Calpionellidae  with  hyaline  calcite  wall

(Grandesso 1977). This zone corresponds to the Middle/Up-

per Tithonian boundary interval.

Crassicollaria Zone

The standard Crassicollaria Zone is restricted between the

FOs of calpionellids with hyaline wall and the explosion of

Calpionella  alpina.  In  most  of  the  sections  studied  else-

where in the West Balkan Mountains three species appear si-

multaneously at the lower boundary of the zone — Tintin-

nopsella  carpathica,  Tintinnopsella  remanei  and

Crassicollaria  intermedia.  The  Crassicollaria  Zone  cor-

responds to the Late Tithonian.

There  is  no  agreement  on  the  subzonal  division  of  this

zone.  We  follow  the  bipartite  division  proposed  at  the

Sümeg Meeting (Remane et al. 1986), the name of the upper

“Intermedia”  Subzone  being  replaced  by  “Crassicollaria

massutiniana”  because  of  the  controversial  and  confusing

use of the “Intermedia” Subzone. The base of the Crassicol-

laria massutiniana Subzone is marked by the FO of Calpi-

onella grandalpina, i.e. the large-sized elongated Tithonian

form of Calpionella alpina s.l.

There is, indeed, a potential to define a third, uppermost

subzone  within  the  Crassicollaria  Zone  on  the  basis  of  the

FO of Crassicollaria brevis, which is usually later than the

FO of Calpionella grandalpina. We do not accept, however,

the “Colomi” Subzone erected by Pop (1994) and Reháková

& Michalík (1997) since our studies have proved that Cras-

sicollaria colomi occurs only in the lower part of the over-

laying Calpionella Zone and has nothing to do with the Cras-

sicolaria  Zone.  An  additional  criterion  to  determine  the

upper boundary of the Crassicollaria Zone is the last occur-

rence  (LO)  of  Calpionella  elliptalpina,  the  so-called  “ho-

meomorph  of  Calpionella  elliptica”.  This  event  coincides

with the explosion of C. alpina (Figs. 2, 3).

Berriasian

Calpionella Zone

The  Standard  Calpionella  Zone  is  defined  between  two

easily determinable biostratigraphic events — the explosion

of  Calpionella  alpina  s.s.,  i.e.  the  medium-sized  spherical

form  of  C.  alpina  s.l.,  and  the  FO  of Calpionellopsis  sim-

plex.  The  boundary  between  the  Crassicollaria  and  Calpi-

onella zones was recommended as boundary between the Ti-

thonian  and  Berriasian  stages  at  the  Lyon–Neu  Châttel

Colloquium in 1973. In terms of ammonite zones and sub-

stages, the Calpionella Zone corresponds to the Berriasella

jacobi Zone (Early Berriasian) + Tirnovella occitanica Zone

(Middle Berriasian).

The zone has been divided into three subzones. Within the

Calpionella Zone, two successive bioevents are used for def-

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                                    153

Fig. 2. Range chart of calpionellids and zonation of Barlya section, West Balkan Mountains.

inition of subzones. The FOs of Remaniella ferasini and/or

Remaniella  duranddelgai  indicate  the  lower  boundary  of

Remaniella ferasini Subzone, and the FO of Calpionella el-

liptica — the base of Calpionella elliptica Subzone. In addi-

tion, we documented in many sections another two bioevents

within the Calpionella alpina Subzone which offer a tool for

further refining the division of the Early Berriasian. These

are the FO of Crassicollaria colomi in the lower portion and

the FO of Calpionella minuta, the so-called “small degener-

ative Berriasian form of Calpionella alpina s.l.”, in the up-

per  half  of  the  Calpionella  alpina  Subzone  (Fig. 3).  In  the

uppermost  part  of  the  Calpionella  Zone,  within  the  Calpi-

onella elliptica Subzone, the FO of Tintinnopsella longa en-

ables  the  definition  of  a  forth  subzone,  the  Tintinnopsella

longa Subzone, as proposed by Pop (1994) but this subzone

is still not widely accepted.

Calpionellopsis Zone

The Standard Calpionellopsis Zone is defined between the

FOs of Calpionellopsis simplex and Calpionellites darderi.

It  is  divided  into  three  subzones:  Calpionellopsis  simplex,

Calpionellopsis  oblonga  and  Praecalpionellites  murgeanui.

The lower boundary of the Calpionellopsis oblonga Subzone

is placed at the FO of Calpionellopsis oblonga, and the base

of the Praecalpionellites murgeanui Subzone — at the FO of

Praecalpionellites  murgeanui.

The  Calpionellopsis  Zone  coincides  totally  with  the  am-

monite Fauriella boissieri Zone (Late Berriasian) according

to Blau & Grün (1997) and Bulot (1996). The cited authors

changed the  definition of the lower boundary of the Valang-

inian at the base of the ammonite “Pertransiens” Zone. How-

ever, Pop (1994, 1997)  followed the classical definition of

the base of the Valanginian at the lower boundary of the am-

monite  “Otopeta”  Zone;  in  this  case  the  uppermost  Prae-

calpionellites  murgeanui  Subzone  of  the  Calpionellopsis

Zone belongs to the basal part of the Valanginian.

Within the Calpionellopsis oblonga Subzone the diversity

of calpionellid species reached its culmination thus enabling

a recognition of additional bioevents. In the section of Bar-

lya, the successive FOs of Calpionellopsis oblonga, Loren-

ziella hungarica and/or Lorenziella plicata and Remaniella

filipescui are documented. This series of successive bioev-

ents  may  represent  an  additional  tool  for  finer  subdivision

and correlations.

Valanginian

Calpionellites Zone

The Standard Calpionellites Zone is a total-range zone of

the genus Calpionellites. The FO of Calpionellites darderi is

the criterion for its lower boundary, whereas the LO of  spe-

cies of genus Calpionellites (Calpionellites coronata, Calpi-

onellites  major,  Calpionellites  caravacaensis)  indicates  the

upper boundary. The zone is divided into two subzones —

the Calpionellites darderi Subzone and Calpionellites major

154                                                                        LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

Fig. 3. Range chart of calpionellids and zonation of Gorno Belotintsi 1 section, West Fore-Balkan: 1 — nodular limestones (Gintsi Forma-

tion); 2 — micritic and/or intraclastic limestones (Glozhene Formation); 3 — marly limestones and marls (Salash Formation); 4 — no ex-

posures.

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                                    155

Subzone,  as  proposed  by  Pop  (1994)  and  widely  accepted

and confirmed in many areas of the Mediterranean Bioprov-

ince. The lower boundary of the Calpionellites major Sub-

zone is placed at the FO of Calpionellites major.

The  Calpionellites  Zone  corresponds  to  the  ammonite

“Pertransiens” and “Campylotoxum” zones (Early Valangin-

ian except its base).

We have also documented the FO of Calpionellites coro-

nata  within  the  Calpionellites  darderi  Subzone,  as  well  as

the FO of Calpionellites caravacaensis within the Calpion-

ellites major Subzone (Fig. 8). These two bioevents may be

used for further subdivision of the Calpionellites Zone.

Tintinnopsella Zone

The disappearance of genus Calpionellites at the Early/Late

Valanginian  boundary  marks  a  significant  decline  of  calpi-

onellids in both diversity and abundance. After this event, the

calpionellid  associations  consist  only  of  a  small  number  of

species of the genera Tintinnopsella and Lorenziella. The up-

permost  Tintinnopsella  Zone  is  defined  between  the  LO  of

Calpionellites and the total extinction of calpionellids.

This  zone  corresponds  to  the  Late  Valanginian  and  to  a

great part of the Hauterivian, too, according to Pop (1994)

and Reháková (1995). In the Western Balkanides, only the

Late  Valanginian  part  of  the  Tintinnopsella  Zone  has  been

studied  so  far.  In  this  lower  part,  the  successive  LOs  of

Lorenziella hungarica, Lorenziella plicata and Tintinnopsel-

la longa represent a potential for definition of subzones.

Calcareous nannofossils

Calcareous nannofossil studies of the Tithonian–Valangin-

ian interval in Bulgaria have been done since 1995. The first

work does not appear to have reached a satisfying degree of

biostratigraphic  resolution  (Stoykova  1995).  Detailed  nan-

nofossil studies both in the Tethyan and Boreal Bioprovinces

were  done  by  Thierstein  (1971,  1973,  1976)  and  Roth

(1983).  Recently,  Bralower  et  al.  (1989)  and  Gardin  &

Manivit  (1993)  published  refined  nannofossil  biostratigra-

phy  for  this  interval  (Jurassic–Cretaceous).  In  conclusion,

there is no one widely accepted nannofossil scheme yet. In

this work we propose five calcareous nannofossil biozones

for the Kimmeridgian–Valanginian interval considered as a

regional  zonation  for  the  area  of  the  Western  Balkanides.

This  zonation  is  comparable  to  some  extent  to  the    zonal

schemes mentioned above.

The main advantage of the present joint study is the direct

correlation  of  the  recorded  nannofossil  events  with  calpi-

Fig. 4. Range chart of calcareous nannofossils and zonation of Barlya section, West Balkan Mountains.

156                                                                        LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

onellid and calcareous dinocyst ones. The samples originating

from the section of Barlya yielded relatively diverse and mod-

erately  well  preserved  nannofloras  (Fig.  4),  whereas  in  the

Gorno Belotintsi sections the assemblages are less diverse and

preservation is poorer (Figs. 5, 8). Taking into account these

preservation  problems  affecting  nannofossil  occurrence  we

have compiled a series of nannofossil bioevents (Fig. 9).

When  selecting  events  for  zonation,  we  attempted  to

choose  the  most  reliable,  clearly  distinctive  and  repeatable

ones in all sections. Bioevents within the zones are consid-

ered of less biostratigraphic importance because they are not

recognizable in each section.

The zonation proposed here consists of five interval-zones

based on successive FOs of the index-species, spanning the

Late Kimmeridgian to Valanginian interval: Parhabdolithus

embergeri Zone (Late Kimmeridgian), Conusphaera mexica-

na  Zone  (Early  to  Late  Tithonian),  Microstaurus  chiastius

Zone (Latest Tithonian–Early and Middle Berriasian), Nan-

noconus  steinmannii  Zone  (Late  Berriasian–Early  Valangi-

nian) and Tubodiscus verenae Zone (Late Valanginian).

Fig. 5. Range chart of calcareous nannofossils and zonation of Gorno Belotintsi 1 section, West Fore-Balkan (for legend see Fig. 3).

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                                    157

Late Kimmeridgian

Only the uppermost part of the Kimmeridgian is studied in

this work.

Parhabdolithus embergeri Zone

The zone is defined as an interval between the FO of Par-

habdolithus embergeri and the FO of Conusphaera mexica-

na mexicana. The nannofossil assemblages of this zone are

of  low  diversity  and  are  dominated  by  Ellipsagelosphaera

and  Cyclagelosphaera  representatives.  The  FO  of  Conus-

phaera mexicana minor, the immediate precursor of Conus-

phaera mexicana mexicana, is documented within this zone

in the section of Barlya (Fig. 4).

Tithonian

Conusphaera mexicana mexicana Zone

The  zone  is  regarded  as  an  interval  between  two  clearly

determinable  bioevents:  the  FO  of  Conusphaera  mexicana

mexicana at the beginning of Tithonian and the FO of Mi-

crostaurus chiastius in the Late Tithonian. In addition, the

FO of Faviconus multicolumnatus is another reliable event,

approximating to the base of this zone (Figs. 4, 5). The nan-

nofossil assemblages change significantly starting from the

base of this zone. They are dominated by Conusphaera mex-

icana  mexicana,  Conusphaera  mexicana  minor  and  ellip-

sagelosphaerids. In the lower part of the zone, the stepwise

FOs  of  Polycostella  beckmannii  and  Polycostella  senaria

are recorded (Fig. 4). The FO of Umbria granulosa in the

upper part of this zone requires further specification.

Berriasian

Microstaurus chiastius Zone

The interval from the FO of Microstaurus chiastius to the

FO  of  Nannoconus  steinmannii.  The  zone    equates  to  the

topmost Tithonian and Early and Middle Berriasian. The FO

of Microstaurus chiastius at the base of the zone is a suitable

diagnostic event, occurring in all the sections studied (Figs.

4, 5).

Within this zone, a succession of first occurrences is ob-

served, some of them representing the early evolution of the

nannoconids  group:  Nannoconus  sp.n.,  N.  compressus,  N.

globulus  minor.  The  last  occurrence  of  Polycostella  beck-

mannii is a less reliable event, but it could also be helpful

and needs further elucidation. Cretarhabdus angustiforatus,

another commonly used marker-species has its FO restricted

at the middle of  the Calpionella elliptica calpionellid zone.

Fig. 6. Range chart of calcareous dinocysts and zonation of Barlya section, West Balkan Mountains.

158                                                                        LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

Nannoconus steinmannii Zone

This zone is considered to be an interval between the FOs

of Nannoconus steinmannii minor and Tubodiscus verenae.

Nannoconids are the major dominant component of the as-

semblages. The base of this zone corresponds to the explo-

sion in nannoconid abundance, a prominent broadly recog-

nizable event (Figs. 4, 5).

It should be noted that the FO of Micrantholithus speeton-

ensis  is  recorded  in  the  lower  part  of  the  zone.  Micran-

tholithus speetonensis is usually regarded as an Late Valang-

inian  Boreal  marker-species.  Recently,  Gardin  (in  Bulot

1996) has shown its FO during the Late Berriasian and earli-

est  Valanginian  in  the  NW  Tethyan  basin.  These  data  are

consistent to our finds (Figs. 4, 5).

The  nannofossil  data  in  the  present  study  enable  a  good

biostratigraphic  resolution  in  the  middle  and  upper  part  of

this zone. Therefore, it should be further examined in other,

more suitable localities.

Late Valanginian

Tubodiscus verenae Zone

The base of this zone is marked by the FO of Tubodiscus

verenae — an event which approximates to the Lower/Upper

Valanginian boundary in terms of calpionellids. A couple of

additional  first  co-occurrences  makes  the  base  of  the  zone

easily  determinable:  the  FOs  of  Nannoconus  cornuta,  N.

quadratus, etc. Other stratigraphically important species ap-

pearing  within  this  zones  are  Calcicalathina  oblongata,

Nannoconus bermudezii and Diadorhombus rectus (Fig. 4).

Calcareous dinocysts

The interest in the study of calcisphaerids concentrated in

the past mainly on its biostratigraphic implication, was direct-

ed in the last 15–20 years to another aspect — elucidation of

Fig. 7. Range chart of calcareous dinocysts and zonation of Gorno Belotintsi 1 section, West Fore-Balkan (for legend see Fig. 3).

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                                    159

their  biological  affinities  and  taxonomical  identification  of

species belonging to the calcareous dinocysts. In spite of  the

new approaches and tendencies in the study of calcisphaerids,

their stratigraphic importance for the Late Kimmeridgian–Ear-

ly Valanginian time interval remains significant.

On  the  basis  of  the  succession  of  vertical  ranges  of  ca-

dosinid  and  stomiosphaerid  species  proved  in  several  sec-

tions, Nowak (1968) proposed 6 zones from the Late Kim-

meridgian  to  the  Hauterivian:  Moluccana,  Pulla,  Malmica,

Cieszynica-carpathica,  Minutissima-carpathica  and  Echina-

ta. Later on, Nowak (1976) revised his first zonation. Further

contributions  to  the  biostratigraphy  of  calcisphaerids  were

made by Borza (1969, 1984), Borza & Michalík (1986), Øe-

hánek (1992), Øehánek & Heliasz (1993), Øehánek & Cecca

(1993), Vašíèek et al. (1994).

The detailed and parallel microfossil studies carried out on

the Tithonian to Valanginian of the Western Balkanides allow

a series of successive FOs of calcareous dinocyst species to be

recorded (Figs. 6, 7). These FOs are directly correlated to the

calpionellid events and to the stratigraphic time scale. The cal-

careous dinocyst zonation here recorded consists of 10 inter-

val-zones, the bases of all being defined by the FO of index-

species  (Fig.  9).  The  following  dinocyst  zones  previously

proposed by different authors are confirmed in the West Bal-

kan and West Fore-Balkan: Carpistomiosphaera borzai, Carp-

istomiosphaera  tithonica,  Parastomiosphaera  malmica,  Colo-

misphaera  tenuis,  Colomisphaera  fortis,  Stomiosphaerina

proxima and Stomiosphaera echinata. In this study, the defini-

tion of their bases and the chronostratigraphic assignment of

these  zone  are  specified.  Three  new  dinocyst  interval-zones

are introduced within the Uppermost Berriasian–Valanginian

interval: Stomiosphaera wanneri, Colomisphaera conferta and

Carpistomiosphaera valanginiana zones (Figs. 6, 7, 8).

Late Kimmeridgian

Carpistomiosphaera borzai Zone

The  lower  boundary  is  defined  at  the  FO  of  Carpistomi-

osphaera borzai. The index-species is associated with Cado-

sina parvula, Colomisphaera pieniniensis, C. lapidosa and C.

carpathica.  The  zone  corresponds  partly  to  Parhabdolithus

embergeri  nannofossil  zone  and  to  the  Late  Kimmeridgian

(Figs. 6, 7).

Tithonian

Carpistomiosphaera tithonica Zone

The FO of Carpistomiosphaera tithonica at the base of the

Tithonian marks the lower boundary of this zone. The suc-

Fig. 8. Range chart and zonations of calpionellids, calcareous nannofossils and calcareous dinocysts of Gorno Belotintsi 2 section, West

Fore-Balkan.

160                                                                        LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

Fig. 9. Bioevents and integrated zonations of the Tithonian, Berriasian and Valanginian of  the Western Balkanides.

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                                    161

cessive first occurrences of Cadosina semiradiata semiradi-

ata,  C.  fusca  fusca  and  Committosphaera  pulla  are  docu-

mented  within  the  zone.  The  Carpistomiosphaera  tithonica

Zone  spans  the  Kimmeridgian-Tithonian  boundary  interval

(Fig. 7).

Parastomiosphaera malmica Zone

The base of this zone is defined at the FO of Parastomi-

osphaera malmica. The zone corresponds to the Early Titho-

nian.  Its  upper  boundary  is  placed  in  the  basal  part  of  the

calpionellid  Chitinoidella  Zone  thus  the  top  of  Parastomi-

ophaera  malmica  Zone  slightly  overlaps  the  very  base  of

Chitinoidella Zone  (Figs. 6, 7).

Colomisphaera tenuis Zone

The FO of the index-species Colomisphaera tenuis marks

the  base  of  this  zone.  Colomisphaera  tenuis  Zone  corre-

sponds exactly to the calpionellid Chitinoidella Zone (Mid-

dle  Tithonian).  Our  combined  calpionellid  and  dinocyst

studies proved the coeval FOs of Chitinoidella dobeni and

Colomisphaera tenuis  (Figs. 6, 7).

Colomisphaera fortis Zone

The lower boundary of this zone is defined by the FO of

Colomisphaera fortis in the middle of the Praetintinnopsella

Zone. Within the Colomisphaera fortis Zone, the abundance

and  diversity  of  calcareous  dinocysts  significantly  de-

creased. This zone coincides with the upper part of the calpi-

onellid Praetintinnopsella Zone and the Tintinnopsella rema-

nei Subzone of Crassicollaria Zone (earliest Late Tithonian)

(Figs. 6, 7).

Berriasian

Stomiosphaerina proxima Zone

The lower boundary of this zone is defined by the FO of Sto-

miosphaerina  proxima  an  event  coinciding  with  the  FOs  of

Calpionella  grandalpina  and  Microstaurus  chiastius  in  the

middle  of  the  Upper  Tithonian  (Fig.  9).  It  suggests  that  Øe-

hánek’s  (1992)  proposal  to  place  the  Tithonian-Berriasian

boundary at the FO of Stomiosphaerina proxima is not applica-

ble. This is a relatively longer-ranging zone which is compara-

ble to the sum of the calpionellid Crassicollaria massutiniana,

Calpionella alpina, Remaniella ferasini, Calpionella  elliptica,

Calpionellopsis  simplex  subzones  and  the  lower  part  of  the

Calpionellopsis oblonga Subzone (latest Late Tithonian and the

whole Berriasian except its very top) (Figs. 6, 7).

Stomiosphaera wanneri Zone

The FO of the index-species Stomiosphaera wanneri marks

the base of this zone and the FO of Colomisphaera conferta

— its top. The zone is here proposed as a new one. Within the

Stomiosphaera  wanneri  Zone,  Colomisphaera  heliosphaera

makes its FO. This zone corresponds approximately to the up-

per third of the calpionellid Calpionellopsis oblonga Subzone

and the  Praecalpionellites  murgeanui Subzone (latest Berria-

sian and Early Valanginian) (Figs. 6, 7).

Valanginian

Colomisphaera conferta Zone

This zone is the interval between the FO of Colomisphaera

conferta  and  the  FOs  of  Carpistomiosphaera  valanginiana

and/or Colomisphaera vogleri.  The zone is introduced in this

paper.  In  terms  of  calpionellid  zonation,  the  Colomisphaera

conferta  Zone  corresponds  to  the  calpionellid  Calpionellites

darderi and Calpionellites major subzones (Early Valanginian)

(Figs. 6, 7, 8).

Carpistomiosphaera valanginiana Zone

The FO of the index-species Carpistomiosphaera valangini-

ana defines the lower boundary of the zone. The zone is first

defined in this study. It is comparable to the calpionellid Tintin-

nopsella Zone in its Late Valanginian part (Figs. 6, 8)

Stomiosphaera echinata Zone

The FO of the index-species marks the lower boundary of

this  zone,  whereas  the  upper  boundary  is  still  not  deter-

mined. The studied part of Stomiosphaera echinata Zone is

tentatively assigned to the Late Valanginian and Early Hau-

terivian on the basis of diagnostic ammonite finds in the top-

most part of the section of Barlya (Fig. 6).

Microfossil bioevents, zonations and

chronostratigraphic subdivision

The  chronostratigraphic  assignment  of  the  calpionellid

zones  from  Chitinoidella  to  Tintinnopsella  (Middle  Titho-

nian–Hauterivian) is given according to Pop (1994) and the

bioevents and zonations on nannofossils and calcareous di-

nocysts are correlated to those on calpionellids (Fig. 9). The

Kimmeridgian-Tithonian  boundary  is  fixed  on  the  basis  of

diagnostic  FO  of  nannofossil  and  calcareous  dinocyst  spe-

cies.

The  FOs  of  nannofossils  Faviconus  multicolumnatus  and

Conusphaera mexicana mexicana (the lower boundary of Co-

nusphaera mexicana nannofossil zone) and the simultaneous

FO of dinocyst species Committosphaera pulla in the middle

portion of Carpistomiosphaera tithonica dinocyst zone mark

the Kimmeridgian-Tithonian boundary (Figs. 4, 6).

At the Lower/Middle Tithonian boundary, the almost co-

eval first occurrences of the calpionellid Chitinoidella dobe-

ni and dinocyst Colomisphaera tenuis are documented, thus

determining  the  bases  of  Chitinoidella  dobeni  calpionellid

subzone  and  Colomisphaera    tenuis  dinocyst  zone,  respec-

162                                                                      LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

tively. Later in the Tithonian, the FO of Praetintinnopsella

andrusovi  (i.e.  the  base  of  Praetintinnopsella  calpionellid

zone)  coincides  with  the  FO  of  the  nannofossil  Umbria

granulosa  granulosa  close  to  the  Middle/Upper  Tithonian

boundary.  Within  the  Late  Tithonian  (Crassicollaria  Zone)

there are a clearly documented simultaneous FOs of repre-

sentatives  of  calpionellides,  nannofossils  and  dinocysts:

Calpionella grandalpina, Microstaurus chiastius, Nannoco-

nus  sp.n.,  Stomiosphaerina  proxima.  This  gives  ground  to

define  the  coinciding  lower  boundaries  of  three  biostrati-

graphic  units:  Crassicollaria  massutiniana  calpionellid  sub-

zone, Microstaurus chiastius nannofossil zone and Stomio-

sphaerina proxima dinocyst zone (Fig. 9).

The Tithonian/Berriasian boundary is easily determinated

in terms of calpionellids at the base of the Calpionella Zone

on the explosion of Calpionella alpina and the LO of C. el-

liptalpina, events occurring together with the FOs of nanno-

fossil species Cruciellipsis cuvillieri and Nannoconus com-

pressus (Figs. 2, 4).

Another coinciding microfossil events to be mentioned are

the FOs of calpionellid Calpionellopsis simplex (base of the

Calpionellopsis  Zone)  and  the  nannofossils  Nannoconus

steinmannii minor and N. dolomiticus (base of the  N.  stein-

mannii nannofossil zone). The base of Calpionellopsis Zone

corresponds to the boundary between the T. occitanica and F.

boissieri ammonite zones commonly regarded as Middle/Up-

per  Berriasian  boundary  (Blau  &  Grün  1997),  even  though

there  is  no  final  agreement  on  the  substage  division  of  the

Berriasian. Later on, Calpionellopsis oblonga and Nannoco-

nus  steinmannii  steinmannii  make  their  first  co-occurrences

(at the base of the Calpionellopsis oblonga Subzone). In the

upper  portion  of  this  subzone  there  is  a  coincidence  of  the

FOs  of  calpionellid  Remaniella  filipescui  and  the  dinocyst

Stomiosphaera wanneri, the latter event defining the base of

the St. wanneri dinocyst zone (Fig. 9).

The  Berriasian/Valanginian  boundary  remains  hardly  de-

terminable in terms of microfossil bioevents and zonations

because the only criterion to place this boundary is the FO of

Praecalpionellites  murgeanui  (the  lower  boundary  of  Pr.

murgeanui  calpionellid  subzone),  a  species  which  is  very

rare indeed. On the other hand, within the basal Valanginian

it  is  much  easier  to  recognize  the  lower  boundary  of  the

Calpionellites Zone (FO of Calpionellites darderi), coincid-

ing with the lower boundary of the Colomisphaera conferta

dinocyst zone defined by the FO of C. conferta (Fig. 9).

At the Lower/Upper Valanginian boundary or a little low-

er, the FOs of two dinocyst species, Carpistomiosphaera va-

langiniana  and  Colomisphaera  vogleri,  are  used  to  define

the base of the C. valanginiana Zone. The LO of representa-

tives  of  the  genus  Calpionellites  which  approximates  this

event is much more difficult to recognize because the extinc-

tion is rather gradual and slow. In the Late Valanginian (low-

er  part  of  Tintinnopsella  Zone)  the  first  co-occurrences  of

the nannofossil species Diadorhombus rectus and the calcar-

eous  dinocyst  Stomiosphaera  echinata  are  recorded  (the

base of the St. echinata Zone) (Figs. 4, 6). A Late Valangin-

ian–Early Hauterivian age is suggested for this zone on the

basis of diagnostic ammonite finds.

Apart from the coinciding events in the evolution of calpi-

onellids,  nannofossils  and  calcareous  dinocysts  reviewed

above,  there  is  a  number  of    non-coinciding  events  which

can  be  helpful  for  finer  and  more  precise  subdivision  and

correlation  of  the  Tithonian,  Berriasian  and  Valanginian

stages (Fig. 9). Moreover, this triple common study of strati-

graphic ranges, bioevents and zonations may serve as a ref-

erence  biochronology  of  the  Tithonian  to  Valanginian  age

and  provides  a  background  for  further  application  of  inde-

pendent studies on nannofossils and/or dinocysts in different

lithologies lacking calpionellids.

Acknowledgements:  We  would  like  to  thank  Prof.  I.

Sapunov and Prof. P. Tchoumatchenco, Geological Institute,

Sofia, for their kind advices on the regional geology of the

Western Balkanides and their critical notes on the text. This

work was undertaken in the framework of Project 72/95-96

“Mesozoic correlations of the Moesian Platform” funded by

the Peri-Tethyan Program and Project 515/95 of the Bulgari-

an Scientific Fund.

Plate  I:  Calpionellids  of  the  Western  Balkanides,  Bulgaria.  (All

figures  500×).  Fig.  1.  Chitinoidella  dobeni  Borza,  Middle  Titho-

nian, Chitinoidella Zone, Ch. dobeni Subzone, Gorno Belotintsi 1

section, sample 15. Fig. 2. Chitinoidella boneti Doben, Middle Ti-

thonian,  Chitinoidella  Zone,  Ch.  boneti  Subzone,  Barlya  section,

sample 0302. Fig.  3.  Tintinnopsella remanei Borza, Upper Titho-

nian,  Crassicollaria  Zone,  T.  remanei  Subzone,  Barlya  section,

sample 301. Fig. 4. Calpionella minuta Houša, Middle Berriasian,

Calpionella Zone, C. elliptica Subzone, Gorno Belotintsi 1 section,

sample 48. Fig. 5. Lorenziella hungarica Knauer & Nagy, Lower

Valanginian, Calpionellites Zone, Ctes major Subzone, Gorno Be-

lotintsi 2 section, sample 70. Fig. 6. Crassicollaria brevis Remane,

Upper  Tithonian,  Crassicollaria  Zone,  Cr.  massutiniana  Subzone,

Gorno  Belotintsi  1  section,  sample  27.  Fig.  7.  Calpionella  gran-

dalpina Nagy, Upper Tithonian, Crassicollaria Zone, Cr. massutini-

ana  Subzone,  sample  28.  Fig.  8.  Calpionella  elliptalpina  Nagy,

Upper  Tithonian,  Crassicollaria  Zone,  Cr.  massutiniana  Subzone,

Gorno Belotintsi 1 section, sample 26. Fig. 9. Calpionella alpina

Lorenz, Middle Berriasian, Calpionella Zone, C. elliptica Subzone,

Gorno Belotintsi 1 section, sample 48. Fig. 10. Remaniella ferasini

(Catalano), Middle Berriasian, Calpionella Zone, C. elliptica Sub-

zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample 51. Fig. 11. Calpionella

elliptica Cadisch, Middle Berriasian, Calpionella Zone, C. elliptica

Subzone,  Gorno  Belotintsi  1  section,  sample  51.  Fig.  12.  Calpi-

onellopsis  simplex  (Colom),  Upper  Berriasian,  Calpionellopsis

Zone, Csis simplex Subzone, Barlya section, sample 332. Fig. 13.

Calpionellites darderi (Colom), Lower Valanginian, Calpionellites

Zone, Ctes major Subzone, Gorno Belotintsi 2 section, sample 75.

Fig.  14.  Tintinnopsella  longa  (Colom),  Upper  Berriasian,  Calpi-

onellopsis  Zone,  Csis  oblonga  Subzone,  Barlya  section,  sample

334.  Fig.  15.  Calpionellopsis  oblonga  (Cadisch),  Upper  Berria-

sian, Calpionellopsis Zone, Csis oblonga Subzone, Barlya section,

sample  335.  Fig.  16.  Praecalpionellites  murgeanui  (Pop),  Lower

Valanginian,  Calpionellites  Zone,  Ctes  darderi  Subzone,  Barlya

section, sample 340. Fig. 17. Calpionellites major (Colom), Lower

Valanginian, Calpionellites Zone, Ctes major Subzone, Gorno Be-

lotintsi 2 section, sample 67.

▲

PLATE I                                                                                                 163

164                                                                          LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA

Plate II: Calcareous nannofossils from the Western Balkanides, Bulgaria. (All figures 2000

×

, except otherwise stated). Fig. 1. Parhabdo-

lithus embergeri (Noël) Stradner, Upper Kimmeridgian, P. embergeri Zone, Barlya section, sample 59. Figs. 2, 3. Faviconus multicolum-

natus Bralower, Lower Berriasian, M. chiastius Zone, Barlya section, sample 319. Fig. 4. Conusphaera mexicana mexicana Trejo, Lower

Berriasian, M. chiastius Zone, Barlya section, sample 320. Fig. 5. Cyclagelosphaera deflandrei Manivit, Lower Valanginian, N. steinman-

nii Zone, sample 339. Fig. 6. Cyclagelosphaera deflandrei Manivit, Upper Valanginian, Gorno Belotintsi 2 section, sample 80. Fig. 7.

Cruciellipsis cuvillieri (Manivit) Thierstein, Lower Valanginian, N. steinmannii Zone, Gorno Belotintsi 2 section, sample 67. Fig. 8. Nan-

noconus globulus globulus Brönnimann, Lower Valanginian, N. steinmannii Zone, Barlya section, sample 339. Fig. 9. Nannoconus com-

pressus Bralower & Thierstein, Lower Berriasian, M. chiastius Zone, Barlya section, sample 310. Fig. 10. Nannoconus  steinmannii minor

Deres & Achéritéguy, Upper Berriasian, N. steinmannii Zone, Barlya section, sample 332. Fig. 11. Nannoconus steinmannii steinmannii

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                               165

List of taxa recorded

Calpionellids

Chitinoidella dobeni Borza

Chitinoidella slovenica Borza

Chitinoidella colomi Borza

Chitinoidella tithonica Borza

Chitinoidella boneti Doben

Praetintinnopsella andrusovi Borza

Tintinnopsella carpathica (Murgeanu & Filipescu)

Tintinnopsella remanei Borza

Tintinnopsella longa (Colom)

Tintinnopsella subacuta (Colom)

Tintinnopsella dacica Filipescu & Dragastan

Crassicollaria intermedia (Durand  Delga)

Crassicollaria massutiniana (Colom)

Crassicollaria brevis Remane

Crassicollaria parvula Remane

Crassicollaria colomi Doben

Calpionella alpina Lorenz

Calpionella grandalpina Nagy

Calpionella elliptalpina Nagy

Calpionella minuta Houša

Calpionella elliptica Cadisch

Remaniella ferasini (Catalano)

Remaniella duranddelgai Pop

Remaniella cadischiana (Colom)

Remaniella filipescui Pop

Calpionellopsis simplex (Colom)

Calpionellopsis oblonga (Colom)

Lorenziella hungarica Knauer & Nagy

Lorenziella plicata Remane

Sturiella oblonga Borza

Sturiella dolomitica  Grün & Blau

Praecalpionellites murgeanui (Pop)

Praecalpionellites siriniaensis Pop

Calpionellites darderi (Colom)

Calpionellites coronata Trejo

Calpionellites uncinata Cita & Pasquaré

Calpionellites major (Colom)

Calpionellites caravacaensis Allemann

Calcareous nannofossils

Assipetra infracretacea (Thierstein) Roth

Calcicalathina oblongata (Worsley) Thierstein

Conusphaera mexicana mexicana Trejo

Conusphaera mexicana minor Bralower

Cretarhabdus angustiforatus (Black) Bukry

Cruciellipsis cuvillieri (Manivit) Thierstein

Cyclagelosphaera deflandrei Manivit

Diadorhombus rectus Worsley

Faviconus multicolumnatus Bralower

Micrantholithus hoschultzii (Reinhardt) Thierstein

Micrantholithus speetonensis Perch-Nielsen

Microstaurus chiastius (Worsley) Grün in Grün & Allemann

Nannoconus bermudezii Brönnimann

Nannoconus compressus Bralower & Thierstein

Nannoconus cornuta Deres & Achéritéguy

Nannoconus dolomiticus Cita & Pasquaré

Nannoconus globulus globulus Brönnimann

Nannoconus globulus minor Bralower

Nannoconus  quadratus (No

ë

l) Deres & Achéritéguy

Nannoconus steinmannii steinmannii Kamptner

Nannoconus steinmannii minor  Deres & Achéritéguy

Parhabdolithus  embergeri (No

ë

l) Strander

Polycostella beckmannii Thierstein

Polycostella senaria Thierstein

Tubodiscus verenae Thierstein

Umbria granulosa granulosa Bralower & Thierstein

Calcareous dinocysts

Cadosina fusca fusca Wanner

Cadosina fusca cieszynica Nowak

Cadosina  minuta Borza

Cadosina parvula Nagy

Cadosina semiradiata olzae Nowak

Cadosina  semiradiata semiradiata Wanner

Carpistomiosphaera borzai (Nagy)

Carpistomiosphaera tithonica Nowak

Carpistomiosphaera valanginiana Borza

Colomisphaera carpathica (Borza)

Colomisphaera cieszynica Nowak

Colomisphaera conferta Øehánek

Colomisphaera fortis Øehánek

Colomisphaera heliosphaera (Vogler)

Colomisphaera lapidosa (Vogler)

Colomisphaera lucida Borza

Colomisphaera minutissima (Colom)

Colomisphaera nagyi  (Borza)

Colomisphaera pieniniensis (Borza)

Colomisphaera tenuis (Nagy)

Colomisphaera vogleri (Borza)

Committosphaera pulla (Borza)

Committosphaera sublapidosa (Vogler)

Parastomiosphaera malmica (Borza)

Stomiosphaera alpina (Leischner)

Stomiosphaera echinata Nowak

Stomiosphaera moluccana Wanner

Stomiosphaera wanneri Borza

Stomiosphaerina proxima Øehánek

▲

Kamptner, Upper Berriasian, N. steinmannii Zone. Fig. 12.  Nannoconus steinmannii steinmannii Kamptner, Upper Berriasian, N. stein-

mannii Zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample 52. Fig. 13. Microstaurus chiastius (Worsley) Grün in Grün & Allemann, Upper Titho-

nian, M. chiastius Zone, Barlya section, sample 307, 1000×. Fig. 14. Micrantholithus speetonensis Perch-Nielsen, Upper Berriasian, N.

steinmannii Zone, Barlya section, sample 335, 1000×. Fig. 15. Micrantholithus speetonensis Perch-Nielsen, Upper Valanginian, T. verenae

Zone, Barlya section, sample 107, 1000×. Fig. 16. Micrantholithus speetonensis Perch-Nielsen, Upper Berriasian, N. steinmannii Zone,

Gorno Belotintsi 1 section, sample 53, 1000×.

Continuation of the text to Plate II

166                                                                                         PLATE  III

CALPIONELLID, NANNOFOSSIL AND CALCAREOUS DINOCYST BIOEVENTS                              167

in Bulgaria. Acta Geol. Hung., 29, 1–2, 89–92.

Blau  B.  &  Grün  J.,  1997:  Late  Jurassic/Early  Cretaceous  revised

calpionellid  zonal  and  subzonal  division  and  correlation  with

ammonite  and  absolute  time  scales.  Miner.  slovaca,  29,  4–5,

297–300.

Borza K., 1969: The microfacies and microfossils of the Upper Ju-

rassic and Lower Cretaceous of the Klippen Belt of the Western

Carpathians. Sbor. Slov. Akad. Vied, 1–301 (in German).

Borza  K.,  1984:  The  Upper  Jurassic–Lower  Cretaceous  parabios-

tratigraphic scale on the basis of Tintinninae, Cadosinidae, Sto-

miosphaeridae,  Calcisphaerulidae  and  other  microfossils  from

the West Carpathians. Geol. Zbor. Geol. Carpath., 35, 5, 539–

550.

Borza K. & Michalík J., 1986: Problems with delimitation of the

Jurassic/Cretaceous  boundary  in  the  Western  Carpathians.

Acta Geol. Hung., 29,1–2, 133–149.

Bralower T., Monechi S. & Thierstein H., 1989: Calcareous nanno-

fossil  zonation  of  the  Jurassic-Cretaceous  boundary  interval

and correlation with the geomagnetic polarity timescale. Mar.

Micropaleontology, 14, 153–235.

Bullot L. (Ed.), 1996: The Valanginian Stage. Bull. Inst. Roy. Sci.

Natur. Belg., Sci. de la Terre, Supp., 66, 11–18.

Gardin S. & Manivit H., 1993: Upper Tithonian and Berriasian cal-

careous nannofossils from the Vocontian Trough (SE France):

biostratigraphy  and  sequence  stratigraphy.  Bull.  Cent.  Rech.

Expl. Prod. Elf-Aquit., 17, 277–289.

Grandesso  P.,  1977:  Gli  strati  a  prealpionellidi  del  Titoniano  e  i

loro  rapporti  con  il  Rosso  Ammonitico  Veneto.  Mem.  Sci.

Geol., 32, 1–14.

Lakova  I.,  1993:  Middle  Tithonian  to  Berriasian  praecalpionellid

and calpionellid zonation of the Western Balkanides, Bulgar-

ia. Geologica Balcan., 23, 6, 3–24.

Lakova I. & Stoyanova D., 1997: Calpionellid zonation of Titho-

nian-Valanginian carbonate successions in the West Fore-Bal-

can  (Montana  Region).  Proc.  Conf.  “50  years  of  Geology”,

Sofia University, 7–10 (in Bulgarian).

Nowak  W.,  1968:  Stomiosphaerids  of  the  Cieszyn  Beds  (Kim-

meridgian-Hauterivian) in the Polish Cieszyn  Silesia and their

stratigraphical  value.  Rocz.  Pol.  Tow.  Geol.,  38,  2–3,  275–

327.

Nowak  W.,  1976:  Parastomiosphaera  malmica  (Borza)  from  the

Polish Carpathians and their stratigraphical value for Lower Ti-

thonian  deposits.  Rocz.  Pol.  Tow.  Geol.,  46,  1–2,  89–134  (in

Polish).

Pop G., 1974: Calpionellid zones from the Tithonian-Valanginian

of  the  Resita  belt  (Southern  Carpathians).  Rev.  Roum.  Géol.

Géophys. Géogr., Geol., 18, 109–125 (in French).

Pop G., 1976: Tithonian–Valanginian calpionellid zones from Cuba.

D. S. Inst. Geol. Geofiz., 62, 237–266.

Pop G., 1994: Calpionellid evolutive events and their use in bios-

tratigraphy. Rom. J. Stratigraphy, 76, 7–24.

Pop G., 1997: Tithonian to Hauterivian praecalpionellids and calpi-

onellids:  bioevents  and  biozones.  Miner.  slovaca,  29,  4–5,

304–305.

Reháková  D.,  1995:  New  data  on  calpionellid  distribution  in  the

Upper  Jurassic/Lower  Cretaceous  formations  (Western  Car-

pathians). Miner. slovaca, 27, 308–318 (in Slovak).

Reháková  D.  &  Michalík  J.,  1997:  Evolution  and  distribution  of

calpionellids — the most characteristic constituents of Lower

Cretaceous Tethyan microplankton. Cretaceous Research, 18,

493–504.

Øehánek  J.,  1992:  Valuable  species  of  cadosinids  and  stomio-

spherids for determination of the Jurassic-Cretaceous bound-

ary (vertical distribution, biozonation). Scripta, 22, 117–122.

Øehánek J. & Cecca F., 1993: Calcareous dinoflagellate cysts bios-

Plate III: Calcareous dinocysts from the Western Balkanides, Bul-

garia.  (All  figures  400

×

,  except  otherwise  stated).  Fig.  1.  Colo-

misphaera  nagyi  Borza,  Upper  Kimmeridgian,  C.  borzai  Zone,

Gorno Belotintsi 1 section, sample 5. Fig. 2. Colomisphaera pien-

iniensis (Borza), Upper Kimmeridgian, C. borzai Zone, Gorno Be-

lotintsi 1 section, sample 8. Figs. 3, 4. Stomiosphaera moluccana

Wanner, Upper Kimmeridgian, C. borzai Zone, Gorno Belotintsi 1

section, samples 3, 10. Fig. 5. Colomisphaera carpathica (Borza),

Lower  Tithonian,  C.  tithonica  Zone,  Gorno  Belotintsi  1  section,

sample  11.  Figs.  6,  7.  Carpistomiosphaera  borzai  Borza,  Lower

Tithonian, C. borzai Zone, Gorno Belotintsi 1 section, samples 5, 9.

Figs. 8, 9. Carpistomiosphaera tithonica Nowak; 8 — Lower Ti-

thonian, C. tithonica Zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample 10;

9 — Middle Tithonian, C. tenuis Zone, Gorno Belotintsi 1 section,

sample  16.  Fig.  10.  Colomisphaera tenuis  (Nagy),  Middle  Titho-

nian, C. tenuis Zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample 17. Figs.

11, 12. Parastomiosphaera malmica (Borza), Lower Tithonian, P.

malmica  Zone,  Gorno  Belotintsi  1  section,  samples  12,  14.  Figs.

13, 14. Cadosina fusca fusca Wanner; 13 — Middle Tithonian, C.

tenuis Zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample 18; 14 — Lower

Berriasian,  St.  proxima  Zone,  Gorno  Belotintsi  1  section,  sample

38.  Fig.  15.  Colomisphaera  fortis  Øehánek,  Upper  Tithonian,  C.

fortis Zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample 23. Fig. 16. Cado-

sina minuta Borza, Upper Berriasian, St. wanneri Zone, Gorno Be-

lotintsi 1 section, sample 54. Fig. 17. Stomiosphaera wanneri Bor-

za, Upper Berriasian, St. wanneri Zone, Gorno Belotintsi 1 section,

sample 53. Figs. 18, 19. Stomiosphaerina proxima Øehánek; 18 —

Upper  Berriasian,  St.  proxima  Zone,  Gorno  Belotintsi  1  section,

sample 52; 19 — Lower Berriasian, St. proxima Zone, Gorno Be-

lotintsi  1  section,  sample  42.  Fig.  20.  Stomiosphaera  alpina

Leischner, Middle Berriasian, St. proxima Zone, Gorno Belotintsi 1

section, sample 49. Fig. 21. Colomisphaera vogleri (Borza), Low-

er Valanginian, C. valanginiana Zone, Gorno Belotintsi 2 section,

sample 75. Figs. 22, 23. Cadosina semiradiata semiradiata Wan-

ner; 22 — Lower Tithonian, C. tithonica Zone, Gorno Belotintsi 1

section,  sample  10;  23  —  Lower  Valanginian,  C.  conferta  Zone,

Gorno Belotintsi 2 section, sample 65, 300

×

. Figs. 24, 25. Cadosi-

na  semiradiata  olzae  Nowak,  Lower  Valanginian,  C.  conferta

Zone, Gorno Belotintsi 2 section, samples 65, 69, 300

×

. Figs. 26,

27.  Colomisphaera  conferta  Øehánek;  26  —  Lower  Valanginian,

C. conferta Zone, Gorno Belotintsi 1 section, sample Sal 1; 27 —

Lower Valanginian, C. conferta Zone, Gorno Belotintsi 2 section,

sample  61,  300

×

.  Fig.  28.  Colomisphaera  heliosphaera  (Vogler),

Lower Valanginian, C. conferta Zone, Gorno Belotintsi 2 section,

sample 58, 300

×

. Figs. 29, 30.  Carpistomiosphaera valanginiana

Borza; 29 — Lower Valanginian, C. valanginiana Zone, Gorno Be-

lotintsi  2  section,  sample  73,  300

×

;  30  —  Upper  Valanginian,  C.

valanginiana Zone, Gorno Belotintsi  2 section, sample  84, 300

×

.

References

Alleman  F.,  Catalano  R.,  Fares  F.  &  Remane  J.,  1971:  Standard

calpionellid  zonation  (Upper  Tithonian-Valanginian)  of  the

Western  Mediterranean  province.  Proc.  II  Plankt.  Conf.,

Roma, 1970, 1337–1340.

Altiner D. & Özkan S., 1991: Calpionellid zonation in North-West-

ern Anatolia (Turkey) and calibration of the stratigraphic ranges

of some benthic foraminifers at the Jurassic-Cretaceous bound-

ary. Geologica Romana, 27, 215–235.

Bakalova-Ivanova D., 1986: Peculiarities of the Calpionella Zone

▲

168                                                                                         PLATE  III

tratigraphy in Upper Kimmeridgian-Lower Tithonian pelagic

limestones of Marches Apennines (Central Italy). Rev. Micro-

paléont., 36, 2, 143–163.

Øehánek J. & Heliasz Z., 1993: Microfacies and microbiostratigraphy

of  the  Oxfordian–Lower  Kimmeridgian  on  the  basis  of  Ca-

dosinids and Stomiosphaerids in the Czestochowa region of Po-

land. Geol. Carpathica, 44, 2, 81–93.

Remane  J.,  1971:  The  calpionellids,  plankton  Protozoa  from  the

Mesozoic  Mediteranean  seas.  Ann.  Guébhard,  47,  369–432

(in French).

Remane J., Bakalova-Ivanova D., Borza K., Knauer J., Nagy I., Pop

G.  &  Tardi-Filacz  E.,  1986:  Agreement  on  the  subdivision  of

the standard calpionellid zones defined at the II plankton con-

ference, Roma 1970. Acta Geol. Hung., 29, 1–2, 5–14.

Roth  P.,  1983:  Jurassic  and  Lower  Cretaceous  calcareous  nanno-

fossils  in  the  Western  Nord  Atlantic  (Site  534):  biostratigra-

phy, preservation and some observations on biogeography and

paleoceanography. In: Sheridan R.E. et al. (Eds.): Init. Rept.

DSDP,  76,  US  Gouvernment  Printing  Office,  Washington,

D.C., 587–621.

Stoykova K., 1995: Calcareous nannofossil occurrence across the

Jurassic-Cretaceous boundary interval in West Bulgaria. Rev.

Bulg. Geol. Soc., 56, 2, 77–86 (in Bulgarian).

Thierstein H.R., 1971: Tentative Lower Cretaceous calcareous nan-

noplankton zonation. Eclogae Geol. Helv., 64, 459–488.

Thierstein H.R., 1973. Lower Cretaceous calcareous nannoplankton

biostratigraphy. Abh. Geol. Bundesanst., 29, 1–52.

Thierstein H.R., 1976: Mesozoic calcareous nannoplankton biostratig-

raphy of marine sediments. Mar. Micropaleontology, 1, 325–362.

Trejo M., 1980: Stratigraphic distribution of the Mesozoic Tinntinids

from Mexico. Rev. Inst. mex. Petroleo, 12, 4–13 (in Spanish).

Vašíèek  Z.,  Michalík  J.  &  Reháková  D.,  1994:  Early  Cretaceous

stratigraphy,  paleogeography  and  life  in  Western  Carpatians.

Beringeria, 10, 1–108.

   LAKOVA, STOYKOVA and IVANOVA