background image













Jagiellonian University, Institute of Geological Sciences, Oleandry 2a, 30-063 Krakow, Poland;


Polish Geological Institute, Carpathian Branch, Skrzatow 1, 31-560 Krakow, Poland

(Manuscript received February 3, 1998; accepted in revised form June 16, 1998)

Abstract: The foraminiferal and nannoplankton assemblages analysed in the Wêglówka Marls, Subsilesian Unit,

indicate the Campanian–Maastrichtian age. These sediments were deposited on the outer shelf and the upper–mid

part of the slope. Paleoecological analyses indicated a relationship between some morphotypes and their life strate-

gies. Morphogroup analysis of the foraminiferids are indicative of paleobathymetrical changes in the studied part of

the basin, based on the relationship between keeled/non keeled taxa as well as on the quantitative distribution of the

several benthic genera. The foraminiferids and the calcareous nannoplankton assemblages indicate the Tethyan/

Boreal affinity.

Key  words:  Late  Cretaceous,  Polish  Flysch  Carpathians,  Wêglówka  Marls,  paleoecology,  paleobiogeography,

bioprovinces, foraminiferids, calcareous nannoplankton.

Gasiñski et al. 1997). Due to the general absence of planktonic

foraminiferids, the Late Cretaceous sequences of the External

Carpathians are stratigraphically dated mainly on the basis of

deep-water  agglutinated  foraminiferids.  Consequently,  these

Wêglówka Marls, which are rich in planktonic foraminiferids

can be used to establish the precise biostratigraphical position

as well as the paleobiogeographical affinity.

The preliminary results presented concern the Late Creta-

ceous part of the Wêglówka Marls, which are exclusively well

exposed  in  Wêglówka  village,  north  of  the  town  of  Krosno

(Fig. 1)  and  represents  the  only  outcrop  along  the  stream

(Fig. 2B). Further studies, concerning the uppermost part of

the  Upper  Cretaceous/Tertiary  part  of  the  Wêglówka  Marls

will be carried out later, after a complete section have been

exposed by cutting trenches.

Geological setting

In the area of Wêglówka village, the Subsilesian Unit ap-

pears underlying the Silesian Nappe in a tectonic “semi-win-

dow”  (Teisseyre  1947;  Wdowiarz  in:  Ksi¹¿kiewicz  1968;

Figs.  1,  2).  It  was  formed  by  a  secondary  folded  anticline,

overthrust on the more external Skole Nappe.

The Subsilesian Unit represents a part of the Northern

Carpathian depositional area, which was connected with a

submarine swell developed during the Early Cretaceous

period; that unit extends from Moravia in the West to the

town  of  Lesko  in  the  East.  In  the  eastern  part  of  the

Northern Carpathians, the sedimentary basin of the Sub-

silesian swell was situated between the Silesian and Skole

troughs and is characterized by the occurrence of varie-


The first geological data from the Wêglówka area were pub-

lished by Uhlig in 1883. Subsequently, a summary of the his-

torical investigations of the Wêglówka Unit was outlined by

Huss (1957). Hiltermann (1943), Czernikowski (1949), Huss

(1957, 1966), Huss (in Mitura & Birecki 1966) and Geroch (in

Bieda et al. 1963) were the first who described foraminiferids

from the Wêglówka Unit. The Wêglówka Marls were strati-

graphically evaluated as the Senonian-Paleocene sediments of

the Subsilesian Unit by Bieda et al. (1963), Koszarski (1985)

and Œl¹czka (1996) on their lithostratigraphical charts. In the

meantime,  Olszewska  (1997,  fig. 1)  has  indicated  the  strati-

graphic position of the Wêglówka Marls and Shales Formation

from the Santonian to the top of the Bartonian.

An examination of the published micropaleontological data,

which have been compiled up to date, taken together with new

trends  in  micropaleontology,  suggest  that  it  is  necessary  to

examine  and  to  revise  the  micropaleontology  of  this

significant stratigraphical horizon in the Carpathians. This is

especially important, because the Subsilesian Unit occupies a

significant position within the Outer Carpathian Basin and the

Wêglówka  Marls  form  the  main  Late  Cretaceous  pelagic

sequence of this unit. This unit is presumably continued by the

Helveticum and Buntmergelserie in the Eastern Alps.

In  the  Carpathian  Basin,  autochthonous  Late  Cretaceous

pelagic  facies  containing  relatively  rich  planktonic

foraminiferids,  are  rather  uncommon  within  the  dominant

turbiditic sequences (Bieda et al. 1963). However, it is often

difficult  to  differentiate  between  the  autochthonous  and  al-

lochthonous elements of the interturbidite pelagic sediments

(see Winkler 1984; Winkler & Stuijvenberg 1982; Winkler in:

background image

64                                                                         GASIÑSKI, JUGOWIEC and ŒL¥CZKA

gated pelagic sediments of Late Cretaceous, Paleocene and

Eocene ages (Ksi¹¿kiewicz 1962).

 The Early Cretaceous sediments of the Subsilesian Unit are

very similar to the sediments of the Silesian trough and they

are represented by black clayey shales with intercalations of


In the area of Wêglówka, the Subsilesian Unit starts with

the Lower Cretaceous sequence, which comprise the follow-

ing beds: black, clayey shales (Verovice Shales) with inter-

calations of thick to medium-bedded turbidites (Grodziszcze

Sandstones) of Barremian–Aptian age; thick-bedded turbid-

ites (Lower Lgota Beds) representing the early part of Albi-

an; dark, spotted and greenish shales with medium and thin-

bedded turbidites, mainly gaize facies (Gaize Beds) of Late

Albian age.

The Upper Cretaceous sequence begins mainly with green

shales with Radiolaria and radiolarites, followed by red clayey

shales of Turonian age; these sediments are similar to the co-

eval sediments found in other parts of the Carpathian deposi-

tional area. Later on, the sediments of the North Carpathians

became differentiated due to local uplifts. In the Wêglówka

area, the shales pass quickly upwards to red, pink, green and

yellow homogenous marls (Wêglówka Marls) of Santonian–

Eocene age (after Olszewska 1997). In the adjacent Silesian

and  Skole  basins  thick  siliciclastic  turbidites  prevailed.  It  is

difficult to establish the total thickness of the Wêglówka Marls

because of its strong tectonic deformation, but they are in ex-

cess  of  600  metres  (Wdowiarz  in  Ksi¹¿kiewicz  1968).  This

marly sedimentation lasted for about 45 Ma, at a sedimenta-

tion rate of about 0.03 cm/a (30 cm/1000a).

Fig. 1. A. Position of the Polish Carpathians. B. General geologi-

cal  sketch  of  the  Northern  Carpathians  (Polish  sector;  after

Cieszkowski  1992,  simplified).  1  —  Pieniny  Klippen  Belt

(PKB); 2 — Magura Nappe; 3 — Grybów Unit; 4 — Dukla Unit;

5  —  Michalczowa  zone;  6  —  Silesian  Nappe;  7  —  Subsilesian

Nappe;  8  —  Skole  Nappe;  9  —  Miocene  deposits  on  the  Car-

pathians;  10  —  Carpathian  Foredeep;  11  —  Carpathian  over-

thrust; 12 — main thrust-zones; 13 — Wêglówka section. C. Lo-

calization of the Wêglówka (after Jucha, Mitura & Swidzinski in

Ksi¹¿kiewicz 1968, simplified).

background image


The  younger  sequence  comprises  sediments  which  are

similar to those of the adjoining Silesian and Skole troughs:

thin-bedded  turbidites  (Hieroglyphic  Beds)  of  the  Middle

and Late Eocene age, green shales and Globigerina Marls of

the Late Eocene age, bituminous, brown shales with cherts

(Menilite  Beds)  and  turbidites  (Krosno  Beds)  of  the  Oli-

gocene age.

The Upper Cretaceous deposits are generally badly exposed

and slightly longer sections are visible only in a few places.

The best and longest outcrop exists along the stream running

south of Wêglówka village (Fig. 1). The marls visible in that

stream belong to the southern limb of the Wêglówka anticline

which dips at an angle of 20–30

(Fig. 2A). However, neither

the lower nor upper contacts are visible.

In  the  lower  part  of  the  profile,  the  marls  are  pinkish-red

with weak fissility, interbedded with secondary green marls.

The red marls have greenish spots, generally considered to be

an effect of bioturbation; these are followed by pinkish-grey

and red marlstones. In the upper part of the studied section,

brownish, whitish and red marlstones appear (Fig. 2B).

 Micropaleontological results


The composition of the foraminiferal assemblages from the

studied samples are presented on Fig. 3 and characteristic taxa

Fig. 2. A. Geological cross-section of the Wêglówka area (after Jucha, Mitura & Œwidziñski, in Ksi¹¿kiewicz 1968, simplified). Subsilesian

Unit: 1 — Verovice Shales; 2, 3 — Lgota Beds with gaizes; 4 — Variegated shales; 5 — Wêglówka Marls; 6 — thrust-line of the Silesian

Nappe. B. Lithology and samples location of the Wêglówka Marls studied. 1 — red marlstones; 2 — green marlstones; 3 — pinkish-grey

marlstones; 4 — brownish marlstones; 5 — whitish marlstones; 6 — samples location.

Fig.  3.  Quantitative  diagram  of  the  studied  foraminiferids.  Abbreviations:  calc.  others  —  other  calcareous  benthic  foraminiferids;  aggl.

tubular — agglutinated tubular foraminiferids (suspension feeders morphogroup).

background image

66                                                                         GASIÑSKI, JUGOWIEC and ŒL¥CZKA

are illustrated on Plates I–II. The identified foraminiferids are

relatively well-preserved and are high diversified. The investi-

gated  assemblages  are  dated  as  being  of  Campanian–Early

Maastrichtian age, mainly on the basis of the planktonic fora-

miniferids as well as selected benthic taxa (e.g. Stensioeina


Calcareous nannoplankton (see Appendix)

Watznaueria sp. and Micula sp. are the dominant genera in

the studied samples. Eiffellithus turriseiffelii, Cribrosphaerella

ehrenbergii,  Prediscosphaera  cretacea,  Microrhabdulus

decoratus  and  Aspidolithus  parcus  are  also  present.

Arkhangelskiella  cymbiformis,  Lucianorhabdus  cayeuxii,

Petrarhabdus copulatus, Quadrum sissinghii, Q. trifidum and

Calculites obscurus are relatively infrequent (1–10 specimens

per  sample).  The  studied  nannoflora  are  relatively  rich,  well-

preserved and, like the foraminiferids, highly diversified.

The important taxa are shown in Plates III–IV.

Biostratigraphy of the Upper Cretaceous sediments of the

Wêglówka Marls

The presence of planktonic foraminiferids, such as: Globi-

gerinelloides prairiehillensis Pessagno, Heterohelix striata

(Ehrenberg),  H.  navarroensis  Loeblich,  Planoglobulina

acervulinoides (Egger), Pseudotextularia elegans (Rzehak),

Rosita  fornicata  (Plummer),  Globotruncana  arca  (Cush-

man),  Globotruncanita  subspinosa  (Pessagno)  as  well  as

benthic  Stensioeina  exsculpta  (Reuss)  enable  the  studied

samples to correlates with the interval of G. elevata?–G. gan-

sseri  zones  sensu  Caron  (1985),  Robaszynski  &  Caron

(1995) i.e. Campanian–Maastrichtian. The samples Nos.W-

1/97 to W-3/97 were dated to the Campanian and conse-

quently, the foraminiferal assemblages belong to Caron’s

(1985) G. elevata? to G. calcarata zones. The samples Nos.

W-4/97 to W-8/97 were compared with the Early Maastrich-

tian G. aegyptiaca Zone sensu Caron (1985), mainly on the

basis of stratigraphic range of G. prairiehillensis, H. navar-

roensis, G. subspinosa, R. fornicata. These samples were

compared with the revised chronostratigraphic position of

zones by Robaszynski & Caron (1995), as being Late Cam-

panian in age. In sample No. W-9/97, a few specimens were

identified as Abathomphalus cf. mayaroensis (Bolli), which

suggests the Late Maastrichtian.

However, it should be noted, that most of the index taxa of

the Late Cretaceous standard zones are absent in the studied

assemblages:  this  is  probably  because  of  their  bathymetric

and/or  paleobiogeographic  preferences  (cf.  Hart  &  Bailey

1979; Caron & Homewood 1983; Hart & Ball 1986; Gasiñs-

ki  1998).  Affiliation  to  the  “standard”  zones  is  confirmed

Fig. 4. Distribution of the stratigraphically significant calcareous nannofossils, with the standard nannofossils zones of Sissingh (1977) and

Perch-Nielsen (1985). 1 — solution resistant taxa;  2 — marginal (shallow water) species;  3 — low and mid-latitude species;  4  —  hig h-

latitude species (after various authors).

background image


Plate I: Foraminiferids. Fig. 1 — Hormosina cf. excelsa (Dylazanka), W-3; 


100. Fig. 2 — Goesella rugosa (Hanzlikova), W-3, 


75. Fig. 3

— Neoflabellina numismalis (Wedekind), W-2, 


75. Figs. 4, 5 — Heterohelix striata (Ehrenberg), W-6; 4 — 


150; 5 — 


100. Fig. 6 — H.

navarroensis Loeblich, W-4, 


200. Fig. 7 — Planoglobulina acervulinoides (Egger), W-9, 


200. Fig. 8 — Pseudotextularia elegans (Rze-

hak), W-8, 


150. Figs. 9, 10 — Globigerinelloides prairiehillensis Pessagno; 9 — W-4; 10 — W-6; 


200. Figs. 11, 13 — Globotruncana

arca (Cushman); 11 — W-4, 


150; 13 — W-8, 


100. Fig. 12 — Schackoina cf. tappanae Montanaro-Gallitelli, W-8, 



background image

68                                                                         GASIÑSKI, JUGOWIEC and ŒL¥CZKA

Plate II: Foraminiferids. Fig. 1 — Abathomphalus cf. mayaroensis (Bolli), W-9, 


200. Fig. 2 — Rosita fornicata (Plummer), W-7, 



Figs. 3, 7 — Aragonia velascoensis (Cushman), W-3, 


150. Figs. 4, 8 — Reussella szajnochae (Grzybowski), 4 — W-1; 8 — W-3; 



Fig. 5 — Globotruncanita subspinosa (Pessagno), W-8, 


100. Fig. 6 — Globotruncana arca (Cushman), W-8, 


100. Fig. 9 — Pullenia

cretacea Cushman, W-5, 


150. Fig. 10 — Pleurostomella subnodosa Reuss, W-5, 


75. Fig. 11 — Stensioeina exsculpta (Reuss), W-1, 



Fig. 12 — Globorotalites michelinianus (d’Orbigny), W-5, 



background image


Plate III: Calcareous nannofossils. All specimens 


2400. Figs. 1–3 — Arkhangelskiella cymbiformis Vekshina. Figs. 4–6 — Aspidolithus

parcus  (Stradner)  Noel.  Figs.  7,  8  —  Biscutum  magnum  Wind  &  Wise.  Figs.  9,  10  —  Cribrosphaerella  ehrenbergii  (Arkhangelsky)

Deflandre.  Fig. 11 — Ceratolithoides aculeus (Stradner) Prins & Sissingh. Fig. 12 — Calculites obscurus (Deflandre) Prins & Sissingh.

Fig. 13 — Petrarhabdus copulatus (Deflandre) Wind & Wise. Fig. 14 — Zeugrhabdotus pseudanthophorus (Bramlette & Martini) Perch-

Nielsen.  Fig.  15  —  Watznaueria  barnesae  (Black  &  Barnes)  Perch-Nielsen.  Figs.  16,  17  —Prediscosphaera  grandis  Perch-Nielsen.

Figs. 18–21 — Prediscosphaera cretacea (Arkhangelsky) Gartner. Fig. 22 — Stradneria crenulata (Bramlette & Martini) Noel. Fig. 23 —

Quadrum trifidum (Stradner & Papp) Prins & Perch-Nielsen. Figs. 24, 25 — Quadrum sissinghii Perch-Nielsen.

only  by  resolution  of  the  stratigraphic  range  of  recognized

planktonic species.

Sissingh’s (1977) zonation was applied to determine the age

of  the  identified  taxa.  Samples  Nos.  W-1/97  to  W-4/97  have

been  classified  as  a  part  of  the  CC  21  (Quadrum  sissinghii)

Zone  sensu  Sissingh  (1977;  nom.  corr.—early  Late  Campa-

nian), on the basis of the presence of Q. sissinghii and the lack of

Q. trifidum, the scarcity of A. cymbiformis, C. verbeekii, and the

abundance of C. aculeus, R. anthoporus, E. eximius, E. turrise-

iffelii, C. ehrenbergii, P. cretacea and M. decoratus (see Fig. 4).

Samples Nos. W-5/97 to W-9/97 are correlated with CC 22

(Quadrum  trifidum)  Zone  after  Bukry  &  Bramlette  1970;

background image

70                                                                         GASIÑSKI, JUGOWIEC and ŒL¥CZKA

emended  by  Sissingh  1977;  nom.  corr.—early  Late  Campa-

nian;  the  most  diagnostic  taxa  are:  Q.  trifidum  (first  occur-

rence: the FO of this species indicates the base of the zone), R.

anthoporus, R. levis, A. parcus, P. cretacea, A. cymbiformis, P.

copulatus, L. cayeuxii. B. coronum and M. decoratus. Further-

more, in sample No. W-7/97, increases in A. cymbiformis and

R. levis are obvious. In addition, rare specimens of P. grandis

were identified, suggesting that this sample could be classified

into  CC  23  Zone:  Tranolithus  phacelosus  Zone  (mainly  CC

23b, based on the FO of P. grandis), i.e. Early Maastrichtian

(according to Sissingh 1977). However, T. phacelosus was not

identified in the investigated samples (according to Doeven

1983;  this  species  has  its  extinction  before  the  last  occur-

rence: LO of Q. trifidum). Furthermore, the absence of E. ex-

imius, the last occurrence of which is correlated with the ex-

tinction of R. anthoporus, was observed.

Plate IV: Calcareous nannofossils. All specimens 


2400. Figs. 1, 2 — Lucianorhabdus cayeuxii Deflandre. Figs. 3, 4, 7, 8 — Eiffellithus

turriseiffelii (Deflandre & Fert) Reinhardt. Fig. 5 — Microrhabdulus decoratus Deflandre. Fig. 6 — Thoracosphaera sp. Kamptner. Fig. 9 —

Micula decussata Vekshina. Figs. 10, 11 — Micula swastica Stradner & Steinmetz. Figs. 12–15 — Reinhardtites anthoporus (Deflandre)

Perch-Nielsen. Figs. 16, 17 — Reinhardtites levis Prins & Sissingh. Fig. 18 — Eiffellithus cf. eximius (Stover) Perch-Nielsen.

background image


The stratigraphic ranges and paleobiogeographical affinity

of the significant nannofossil taxa are shown in Fig. 4.

Paleoecology and Paleobiogeography

An examination of the quantitative analysis of the studied

samples from the Campanian to earliest Maastrichtian (Fig. 3)

shows  that  during  the  studied  timespan,  the  composition  of

foraminiferal assemblages show a following tendency towards

the Campanian/Maastrichtian–earliest Maastrichtian (for sam-

ples  W-7/97–W-9/97):  keeled  planktonic  taxa  (Globo-

truncana, Globotruncanella, Rosita) increased in reverse pro-

portion  to  the  non-keeled  taxa  (such  as  genera:

Globigerinelloides,  Pseudotextularia,  Planoglobulina,  Het-

erohelix, Hedbergella). It should be remembered that the rela-

tionship of keeled/non-keeled taxa is also diagnostic for paleo-

bathymetry; i.e. keeled forms were found to be bathypelagic

group and non-keeled taxa are epipelagic dwellers (cf. Sliter

1972,  1977;  Sliter  &  Baker  1972;  Gasiñski  1997a,  1998).

Therefore, domination of keeled taxa can be used as the main

criterion  among  planktonic  taxa,  indicating  the  deep  water

character of the studied deposits.

A morphogroup analyses sensu Jones & Charnock (1985),

Corliss & Chen (1988), Corliss & Fois (1990), Koutsoukos &

Hart (1990), Nagy (1992), Gasiñski et al. (1997) and Gasiñski

(1998) has indicated that suspension feeders (agglutinated for-

aminifers, Rhabdammina-type tubular taxa) also become more

numerous as keeled taxa decrease; this is probably related to

an increasing organic flux to the sea bottom, during the regres-

sion episode. In particular, the youngest sample studied (No.

W-9/97) showed a decrease in the number of keeled taxa and

an associated increase of the suspension feeders morphogroup.

Nodosariids are relatively abundant in samples Nos. W-5/

97 and W-6/97 (Early Maastrichtian); this abundance can be

correlated with a rapid decrease in planktonic taxa (keeled

and non-keeled forms; particularly in sample No. W-5/97);

suspension feeders were relatively numerous in this sample

and this can be interpreted as an indication of falling sea lev-

el which caused increasing organic flux on the sea bottom (cf.

Corliss & Fois 1990; Gasiñski 1998). These samples probably

represent an environment which was located under a shallower

water  column,  affected  by  eustatic  and/or  tectonic  sea  level

changes. Towards the Maastrichtian samples, the decrease in

the quantity of calcareous benthics is also obvious. Specimens

of the genus Reussella (mainly R. szajnochae) were also rela-

tively abundant in the Campanian assemblages (samples Nos.

W-1/97  to  W-3/97)  and  this  genus  gradually  decreased  to-

wards the Maastrichtian. According to Kuhnt & Obert (1989)

Reussella szajnochae (Grzybowski)  is  characteristic  for  the

middle bathyal zone of the Morrocan Rif basin; this species

was recognized in the Carpathian ‘Velasco-type’ assemblages,

as being characteristic of the bathyal zone, in the part located

above  the  CCD  (Olszewska  1984,  table  II);  Hart  &  Bailey

(1979; fig. 3) have also confirmed its deep-water preferences.

However, keeled planktonics are relatively scarce or even ab-

sent in samples Nos. W-5/97 and W-6/97. Specimens of Sten-

sioeina are also relatively abundant in those samples, where

specimens of genus Reussella are relatively common (Fig. 3).

Taking into consideration the above findings, the Campa-

nian  sediments  were  deposited  in  a  deeper  (uppermost–mid

slope)  environment,  while  the  Maastrichtian  ones  indicate

shallower conditions (outer shelf–uppermost slope). Another

possible explanation is related to a local invasion of cold Bore-

al, less dense water masses carrying non-keeled taxa which,

being dominant, do not indicate eustatic events (cf. Gasiñski

1997a). The indicated mixed Tethyan-Boreal affinity of few

species of calcareous nannoflora may have been caused by an

invasion of epipelagic Boreal coccoliths, floating within the

thin, cold surface waters. According to Olszewska (1997) red

marls of the Wêglówka type were deposited at the middle-low-

er bathyal depth.

The Tethyan affinity of the Wêglówka Marls is confirmed

by the foraminiferal assemblages. In contrary to the Andry-

chow klippes, having a “transitional” affinity (cf. Gasiñski

1995,  1997b,  1998),  the  foraminiferal  assemblages  in  the

Wêglówka  Marls  contain  predominantly  characteristic

Tethyan  species,  e.g.  very  abundant  Reussella  szajnochae

(Grzybowski), which is very scarce among the Andrychow

assemblages  (Fig.  3;  cf.  Gasiñski  1998,  fig.  13,  table  I).

Geroch  (in  Geroch  et  al.  1967)  described  this  species  as

being  rather  common  in  the  Campanian  marls  of  the  Sub-

silesian Unit (see also: Liszkowa 1956, 1959, 1967; Ksi¹¿-

kiewicz 1975).

The  majority  of  the  identified  calcareous  nannoplankton

species are resistant forms. Most of the taxa studied are well

preserved and only some of them show signs of dissolution or

of being overgrown with secondary calcite.

According  to  Perch-Nielsen  (1979)  and  Thierstein  (1976)

A.  cymbiformis,  L.  cayeuxii,  C.  obscurus  preferred  a  hemi-

pelagic environment.

It should be noted that among the studied assemblages, a

very characteristic species, P. copulatus was identified; De-

flandre  (1959)  noted  this  species  in  the  Maastrichtian  in

France;  however,  this  species  has  been  mainly  described

from the Indian and Atlantic oceans, between 30



S lati-

tude.  Nevertheless,  the  stratigraphic  range  of  P.  copulatus

varies and its distribution appears to be limited to temperate

and high latitude sites (cf. Wise 1983); its presence probably

indicates influence on its niche by the Indian and South At-

lantic oceans during the Campanian–Maastrichtian period. A

similar  suggestion  has  also  been  expressed  by  Švabenická

(1995) from the Campanian of the Zdanice Unit; this is prob-

ably due to an imprecise determination of the paleobiogeo-

graphical range of this species. The calcareous nannoplank-

ton  assemblages  of  the  Late  Cretaceous  part  of  the

Wêglówka  Marls  indicate  a  mixed  Boreal-Tethyan  affinity

(see Fig. 4); some species are indicative of shallow (epiconti-

nental  seas  and  large  shelf  areas)  water  environments  and

these are mainly Boreal epipelagic nannoplankton taxa (see

Fig.  4);  their  presence  suggests  possible  activity  of  (wind-

generated?)  water  surface  currents;  this  fact  supports  the

above opinion concerning the invasion of cold, Boreal sur-

face waters into the Tethyan Realm.

Therefore, a consideration to be taken into account, is that

this part of the Carpathian domain (see Geological setting) is

located  and/or  influenced  by  the  so-called  “tension  zone”

(i.e.  ecotone  between  the  Boreal  and  Tethyan  realms;  see

background image

72                                                                         GASIÑSKI, JUGOWIEC and ŒL¥CZKA

Gasiñski 1995, 1997a,b, 1998; Olszewska 1996); this influ-

ence is mainly expressed among the epipelagic nannoplank-

ton associations (see Fig. 4).


— The Late Cretaceous part of the Wêglówka Marls was dat-

ed as Campanian–Maastrichtian (within the G. elevata? to A.

mayaroensis zones) on the basis of the planktonic foraminifer-

ids and within the CC 21–CC 23b zones (Late Campanian–

earliest Maastrichtian), on the basis of the calcareous nanno-


— The foraminiferal assemblages have indicated that the de-

posits studied correspond to the upper–mid slope during the

Campanian and to the outer shelf–uppermost slope environ-

ments at the begining of the Maastrichtian. Such bathymetric

differences have been related to the invasion of cold, Boreal

surface water;

—  On the basis of the “morphotype” analysis, the foramini-

feral  assemblages  indicate  the  fluctuation  of  the  bathymetry

which can be roughly correlated to global eustatic fluctuations.

—  The foraminiferids document the Tethyan biogeoprovince,

although the calcareous nannoplankton assemblages indicate

a “tension zone” (Tethyan/Boreal) affinity.

Acknowledgements:  E.  Malata  (Jagiellonian  University),

T. Neagu  (University  of  Bucharest),  L. Hradecká  (Czech

Geological  Survey)  and  anonymous  reviewer  are  greatly

appreciated for their helpful comments. A. Latkiewicz, I. Chodyn

and  I. Wierzbicka  (Jagiellonian  University)  are  sincerely

acknowledged  for  technical  assistance.  M. Guzkowska

(University  College  London)  kindly  corrected  the  manuscript.

This is a contribution to IGCP Project 362: Tethyan and Boreal

Cretaceous,  sponsored  by  the  State  Committee  for  Scientific

Research (KBN) Grant No. 6PO4D 02314.


(the list of nannofossil taxa, mentioned in the text)

Arkhangelskiella cymbiformis Vekshina (1959)

Aspidolithus parcus (Stradner 1963) Noel (1969)

Biscutum coronum Wind & Wise (1977)

Biscutum magnum Wind & Wise (1977)

Calculites obscurus (Deflandre 1959) Prins & Sissingh (1977)

Ceratolithoides aculeus (Stradner 1959) Prins & Sissingh (1977)

Ceratolithoides verbeekii Perch-Nielsen (1979a)

Cribrosphaerella ehrenbergii (Arkhangelsky 1912) Deflandre (1952)

Eiffellithus eximius (Stover 1966) Perch-Nielsen (1968)

Eiffellithus turriseiffelii (Deflandre & Fert 1954) Reinhardt (1965)

Lucianorhabdus cayeuxii Deflandre (1959)

Micula decussata Vekshina (1959)

Micula swastica Stradner & Steinmetz (1984)

Microrhabdulus decoratus Deflandre (1959)

Petrarhabdus copulatus (Deflandre 1959) Wind & Wise (1983)

Prediscosphaera cretacea (Arkhangelsky 1912) Gartner (1968)

Prediscosphaera grandis Perch-Nielsen (1979a)

Quadrum sissinghii Perch-Nielsen (1984b)

Quadrum  trifidum  (Stradner  &  Papp  1961)  Prins  &  Perch-Nielsen


Reinhardtites anthoporus (Deflandre 1959) Perch-Nielsen (1968)

Reinhardtites levis Prins & Sissingh (1977)

Stradneria crenulata (Bramlette & Martini 1964) Noel (1970)

Watznaueria barnesae (Black & Barnes 1959) Perch-Nielsen (1960)

Zeugrhabdotus  pseudanthophorus  (Bramlette  &  Martini  1964)

Perch-Nielsen (1984a)


Bieda  F.,  Geroch  S.,  Koszarski  L.,  Ksi¹¿kiewicz  M.  &  Zytko  K.,

1963:  Stratigraphie  des  Karpates  externes  polonaises.  Biul.

Inst. Geol., 181, 1–174.

Bukry  D.  &  Bramlette  M.N.,  1970:  Coccolith  age  determinations

Leg 1, Deep Sea Drilling Project. Init. Rep. Deep Sea Drilling

Project, 3, 589–611.

Caron  M.,  1985:  Cretaceous  planktonic  foraminifera.  In:  Bolli

H.M., Saunders J. & Perch-Nielsen K. (Eds.): Plankton stratig-

raphy. Cambridge University Press, Cambridge, 17–86.

Caron M. & Homewood P., 1983: Evolution of early planktic fora-

minifers. Mar. Micropaleont., 7, 453–462.

Cieszkowski  M.,  1992:  Michalczowa  Zone  —  a  new  unit  of  the

Fore-Magura  Zone.  West  Carpathians,  South  Poland.  Zesz.

Nauk. AGH, Geol., 18, 125 (in Polish, English summary).

Corliss B.H. & Chen C., 1988. Morphotype patterns of Norwegian

Sea deep-sea benthic foraminifera and ecological implications.

Geology, 16, 716–719.

Corliss  B.H.  &  Fois  E.,  1990:  Morphotype  Analysis  of  Deep-Sea

Benthic  Foraminifera  from  the  Northwest  Gulf  of  Mexico.

Palaios, 5, 589–605.

Czernikowski  J.,  1949:  The  Age  of  the  Godula  Beds  and  the

Wêglówka Marls, Nafta V, 5–6 (in Polish).

Deflandre G., 1959: Sue les nannofossiles calcaires et leur system-

atique. Rev. Micropaléont., 2, 127–152.

Doeven P.H., 1983: Cretaceous nannofossils. Stratigraphy and pale-

oecology  of  the  Canadian  Atlantic  Margin.  Bull.  Geol.  Surv.

Canada, 356, 1–70.

Gasiñski  M.A.,  1995:  Campanian-Maastrichtian  foraminiferal  as-

semblages  from  the  Andrychow  Klippens  (Polish  Carpathians)-

Boreal visitors to the Tethyan realm?. Ann. Assembly IGCP 362,

Maastricht, 1995, 36.

Gasiñski  M.A.,  1997a:  Tehyan-Boreal  connection:  influence  on

the  evolution  of  mid-Cretaceous  planktonic  foraminiferids.

Cretaceous Research, 18, 505–514.

Gasiñski  M.A.,  1997b:  Late  Cretaceous  foraminiferal  migrants  to

the  Carpathians:  an  example  from  the  Andrychow  Klippen

Zone. Miner. slovaca, 29, 254–255.

Gasiñski M.A., 1998: Campanian-Maastrichtian palaeoecology and

palaeobiogeography  of  the  Andrychow  klippes,  Carpathians,

Poland.  Jagiellonian  Univeristy,  Transactions–Monographies,

Kraków, 333, 104.

Gasiñski M.A., Slaczka A. & Winkler W., 1997: Tectono-sedimentary

evolution  of  the  Upper  Prealpine  nappe  (Switzerland  and

France):  nappe  formation  by  Late  Cretaceous-Paleogene  accre-

tion. Geodinamica Acta, 10, 4, 137–157.

Geroch S., Jednorowska A., Ksi¹¿kiewicz M. & Liszkowa J., 1967:

Stratigraphy based upon microfauna in the Western Polish Car-

pathians. Biul. Inst. Geol., 11, 186–282.

Hart M.B. & Bailey H.W., 1979: The distribution of planktonic For-

aminiferida  in  the  mid-Cretaceous  of  NW  Europe.  In:  Wied-

mann  J.E.  (Ed.):  Aspekte  der  Kreide  Europas.

Schweizerbart’sche  Verlagsbuchhandlung,  Stuttgart  Inter-

background image


national Union of Geological series, A, 6, 527–542.

Hart M.B. & Ball K.C., 1986: Late Cretaceous anoxic events, sea-

level changes and the evolution of the planktonic foraminifera.

In: Summerhayes C.P. & Shackleton N.J. (Eds.): North Atlantic

Palaeoceanography. Geol. Soc. Spec. Publ., 21, 67–78.

Hiltermann H., 1943: Zur Stratigraphie und Mikrofossilfuhrung der

Mittelkarpathen. Öl u. Kohle, 39.

Huss F., 1957: Stratigraphy of the Wêglówka Unit in the light of its mi-

crofauna. Acta Geol. Pol., 7, 29–69 (in Polish,  English summary).

Huss F., 1966: Agglutinated Foraminifera of the oil-bearing Wêglów-

ka  Unit  (Subsilesian  Unit).  Polska  Akademia  Nauk,  Komisja

Nauk Geologicznych, Prace Geol., 34, 7–71 (in Polish).

Jones  R.W.  &  Charnock,  1985:  “Morphogroups”  of  agglutinated

foraminifera. Their life position and feeding habits and poten-

tial  applicability  in  (paleo)ecological  studies.  Rev.  Paleobiol.,

4, 311–320.

Koszarski  L.  (Ed.),  1985:  Geology  of  the  Middle  Carpathians  and

the  Carpathian  Foredeep,  Guide  to  excursion  3.  Carpatho-

Balkan Association XIII Congress. Krakow. Poland 1985, 254.

Koutsoukos  E.A.M.  &  Hart  M.B.,  1990:  Cretaceous  foraminiferal

morphogroup  distribution  patterns,  palaeocommunities  and

trophic structures: a case study from the Sergipe Basin, Brazil.

Transactions Royal Soc. Edinburgh: Earth Sci., 81, 221–246.

Ksi¹¿kiewicz M. (Ed.), 1962: Geological Atlas of Poland. Stratigraphic

and Facial Problems. Fasc.13. Instytut Geologiczny.

Ksi¹¿kiewicz  M.  (Ed.),  1968:  Geology  of  the  Polish  Flysch

Carpathians.  Guide  to  Excursion  No.  C44,  International  Geo-

logical  Congress,  XXIII.  session,  Prague,  1968,  (Ed.):  Geo-

logical Institute, Poland, 73.

Ksi¹¿kiewicz M., 1975: Bathymetry of the Carpathian Flysch Basin.

Acta Geol. Pol., 25, 309–367.

Kuhnt  W.  &  Obert  D.,  1989:  Two  Transversals  throught  the

Cretaceous  North  African  Continental  Margin:  The  Tellian

Units  of  the  Western  Rif  (Morocco)  and  of  the  Babors

(Algeria).  In:  Wiedmann  J.  (Ed.):  Cretaceous  of  the  Western

Tethys. Proceedings 3rd International Cretaceous Symposium,

Tuebingen, 1987. E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung,

Stuttgart, 27–89.

Liszkowa  J.,  1956:  Microfauna  of  the  Subsilesian  Unit.  Przegl.

Geol., 10, 463–469 (in Polish).

Liszkowa  J.,  1959:  Microfuana  from  beds  with  exotics  at

Bachowice. Biul. Inst. Geol., 131, 39–110.

Liszkowa J., 1967: Microfauna of the Upper Cretaceous marls in the

Sub-Silesian  series  of  the  Wadowice  region  (Western

Carpathians). Biul. Inst. Geol., 211, 341–351.

Mitura  F.  &  Birecki  T.  (Eds.),  1966:  Geological  structure  of  the

Carpathians  between  Korczyna  and  Domaradz.  Prace  Inst.

Naft., “ Slask” Ed., Katowice, 52 (in Polish, English summary).

Nagy  J.,  1992:  Environmental  significance  of  foraminiferal

morphogroups  in  Jurassic  North  Sea  deltas.  Palaeogeogr.

Palaeoclimat. Palaeoecol., 95, 111–134.

Olszewska B., 1984: A paleoecological interpretation of the Cretaceous

and Paleogene foraminifers of the Polish Outer Carpathians. Biul.

Inst. Geol., 346, 7–62 (in Polish, English summary.

Olszewska  B.,  1996:  Differences  and  similarities  between  the  epi-

continental and oceanic fossil assemblages of the Upper Creta-

ceous foraminifers of southern Poland in relation to their fossil

environments.  In:  Zagadnienia  geologii  Niecki  Nidzianskiej,

Prace Inst. Geogr. WSP w Kielcach, 1, 197–213 (in Polish, En-

glish summary).

Olszewska  B.,  1997:  Foraminiferal  biostratigraphy  of  the  Polish

Outer  Carpathians:  a  record  of  basin  geohistory.  Ann.  Soc.

Geol. Pol., 67, 325–337.

Perch-Nielsen  K.,  1979:  Calcareous  Nannofossils  from  the  Creta-

ceous  between  the  North  Sea  and  the  Mediterranean.  Aspekte

der Kreide Europas. IUGS Series A, 6, 223–272.

Perch-Nielsen K., 1985: Mesozoic calcareous nannofossils. In: Bolli

H.M.,  Saunders  J.B.  &  Perch-Nielsen  K.  (Eds.):  Plankton

stratigraphy, Cambridge University Press, 329–426.

Robaszynski F. & Caron M., 1995: Foraminiferes planctoniques du

Crétacé:  commentaire  de  la  zonation  Europe-Méditerranée.

Bull. Soc. Géol. France, 6, 681–692.

Sissingh W., 1977: Biostratigraphy of Cretaceous nannoplankton with

appendix by Prins B. & Sissingh W. Geol. en Mijnb., 56, 37–65.

Slaczka A., 1996: Oil and gas in the Northern Carpathians. In Oil

and  Gas  in  Alpidic  Thrustbelts  and  Basins  of  Central  and

Eastern Europe. EAGE Special Publ., 5, 187–195.

Sliter W.V., 1972: Upper Cretaceous planktonic foraminiferal zoo-

geography  and  ecology-eastern  Pacific  margin.  Paleo-

geogr. Paleoclimat. Paleoecol., 12, 15–31.

Sliter  W.V.,  1977:  Cretaceous  foraminifers  from  the  Southwestern

Atlantic  Ocean,  Leg  6,  Deep  Sea  Drilling  Project.  Init.  Rep.

Deep Sea Drilling Project, 36, 519–573.

Sliter W.V. & Baker R.A., 1972: Cretaceous bathymetric distribution

of benthic foraminiferids. J. Foraminiferal Res., 2, 167–183.

Švábenická  L.,  1995:  The  stratigraphical  correlation  of  the

Campanian  low-  and  high-latitude  calcareous  nannofossils  in

Southern  Moravia  (Western  Carpathians).  Geol.  Carpathica,

46, 297–302.

Teisseyre H., 1947: Geology of the Wêglówka Area. Nafta, 3, 5–9

(in Polish).

Thierstein  H.R.,  1976:  Mesozoic  calcareous  nannoplankton  bio-

stratigraphy  of  marine  sediments.  Mar.  Micropaleontol.,  1,


Uhlig  V.,  1883:  Beitraege  zur  Geologie  der  West-Galizischen

Karpathen. Jb. k. kön. Geol. R-A., Wien, 32, 3.

Winkler W., 1984: Rhabdammina-Fauna: What relations to turbid-

ites?  Evidence  from  the  Gurnigel-Schlieren  Flysch.

Benthos’83,  2nd  Symposium  on  Benthic  Foraminifera,  Pau,

April 1983, 611–617.

Winkler W. & Stuijvenberg Van J., 1982: Flysch-type agglutinated

foraminifera and the Maastrichtian to Paleogene history of the

Labrador and North seas — comments. Mar. Micropaleontol.,

7, 359–361.

Wise  S.W.  Jr.,  1983:  Mesozoic  and  Cenozoic  calcareous  nanno-

fossils  recovered  by  Deep  Sea  Drilling  Project  Leg  71  in  the

Falkland Plateau Region, Southwest Atlantic Ocean. Init. Rep.

Deep Sea Drilling Project, 7, 71, 481–550.