GEOLOGICA CARPATHICA, 49, 4, BRATISLAVA, AUGUST 1998

289–296

MIDDLE JURASSIC RADIOLARIAN ASSEMBLAGES

FROM RADIOLARITES OF THE SILICA NAPPE

(SLOVAK KARST, WESTERN CARPATHIANS)

LADISLAVA OŽVOLDOVÁ

Department of Geology and Paleontology, Faculty of Natural Science,  Comenius University, Mlynská dolina,

842 15 Bratislava, Slovak Republic

(Manuscript received March 3, 1998; accepted in revised form June 16, 1998)

Abstract: Up to now the data about the age of radiolarites of the Silica Nappe in the Slovak Karst has been established

by Dumitricã (in Dumitricã & Mello 1982) as Callovian-Oxfordian in the locality Bohúòovo. In the  Drieòovec Mt., at

the locality of  Bleskový prameò near the village of  Drnava, radiolarites with Upper Bathonian-Lower Callovian

radiolarian microfauna also occur as lithoclasts in carbonate breccia of debris flow deposit origin (Sýkora & Ožvoldová

1996). Apart from this finding the presented paper brings the further information about the age of the radiolarite in

this locality, based on  radiolarian research. The radiolarian assemblages represent the stratigraphical range —  latest

Bajocian-early  Bathonian  to  upper  Bathonian-early  Callovian  (Unitary  Association  Zones:  U.A.Z.    5  –  U.A.Z.  7

according to the biozonation of Baumgartner et al. 1995).

Key words: Western Carpathians, Silica Nappe, Middle Jurassic, radiolarites, radiolarians.

Introduction

The discovery that the Austroalpine Triassic of the Slovak

Karst  does  not  form  one  tectonic  unit  with  the  underlying

Paleozoic of the Gemeric Superunit led up to the identifica-

tion of the Silica Nappe (Kozur & Mock 1973). Information

about the geological structure of the Slovak Karst is given

by  Bystrický  (1964,  1973),  Mello  (1979),  Gaál  &  Mello

(1983), as well as Mahe¾ (1986).

The Silica Nappe in the Slovak Karst (Fig. 1b) is formed

mainly  by  Triassic  rocks.  Jurassic  rocks  are  known  only

from several localities of lesser  extent. The lithological and

stratigraphical description of Jurassic sequences in this area

except for the above mentioned authors is given by Sýkora

& Ožvoldová (1996) and Rakús & Sýkora (in press). Infor-

mation on the Jurassic limestones of  the Silica Nappe was

also derived from the analysis of limestone pebbles in Creta-

ceous and Tertiary conglomerates in the territory of Slovakia

and Northern Hungary (Mišík & Sýkora 1980).

Geological setting

The radiolarites of the Silica Nappe in the Slovak Karst

represent  the  youngest  preserved  member  of  Jurassic  se-

quences. In the past the determination of their Doggerian age

was based on the superposition of the strata.

Up to now the data about the age of the radiolarites has

been only established by Dumitricã (in Dumitricã & Mello

1982) in the locality Bohúòovo. The radiolarian assemblages

showed Callovian-Oxfordian age.

In the area of the Drieòovec Mt., in the locality Bleskový

prameò near the village Drnava (Fig. 1a,c) radiolarite litho-

clast  with  Upper  Bathonian-Lower  Callovian  radiolarian

fauna  was  also  found  in  debris  flow  sediment  (Sýkora  &

Ožvoldová 1996). Apart for this finding the presented paper

brings  further information about the age of the radiolarite  in

this area.

The lithological and stratigraphical characteristic of the Ju-

rassic sequences in this locality are given by  Rakús & Sýko-

ra  (in  press).  The  outcrops  of  radiolarites  except  for  one

small outcrop, partly covered by debris (samp. BP in Fig. 1c)

are  absent.  Therefore  other  radiolarite  samples  were  taken

from  scree material.

 Results of radiolarian research

in the studied locality

For  the  evaluation  of  radiolarian  assemblages  the  latest

biozonation of Baumgartner et al. (1995) was used.

The oldest known part of this radiolarite horizon is repre-

sented by the red radiolarites, which have been found in the

scree (material of M. Mišík). The radiolarian assemblage in

the sample BP-8 (Fig. 1c; Fig. 2; Pls. I, II) corresponds to

U.A.Z. 5 (latest Bajocian-early Bathonian), based mainly on

the presence of the species Tricolocapsa tetragona Matsuoka

(Pl. I: Fig. 1). The species Eucyrtidiellum semifactum Nagai

& Mizutani (Pl. I: Fig. 3) which appears in this zone is also

observed,  as  well  as  numerous  specimens  of  Parvicingula

dhimenaensis Baumgartner (Pl. I: Fig. 4), which are typical

of  this association. Up to now it is the oldest Jurassic radi-

olarian  association,  found  in  the  Slovak  Western  Car-

pathians.

 The radiolarites in this locality were also found as litho-

clasts  in  carbonate  breccia  of  debris  flow  deposit  origin

(Sýkora  &  Ožvoldová  1996).  This  breccia,  taken  from  the

scree contains mostly limestone lithoclasts, more rarely grey

290                                                                                                OŽVOLDOVÁ

radiolarite lithoclasts (samp. BP-1 in Fig. 1c) with radiolari-

an  microfauna  (Fig.  2;  Pl.  III)  of    Middle  Bathonian-early

Callovian age (U.A.Z. 6 – U.A.Z. 7), based on co-occurrence

of  the  species  Spongocapsula  palmerae Pessagno    (Pl.  III:

Fig. 2) with the species Protunuma turbo Matsuoka (Pl. III:

Fig. 11)  and  Eucyrtidiellum  semifactum  Nagai  &  Mizutani

(Pl. III: Fig. 1). In the comparison with the association from

the  grey  radiolarites  taken  from  the  outcrop  (samp.  BP  in

Fig. 1c) the absence of the species Cinguloturris carpatica

Dumitricã and Williriedellum carpathicum Dumitricã shows,

that this association represents the lower part of the above

mentioned stratigraphical range.

Fig. 1. Location of a/ the locality investigated (A), b/ the Silica Nappe in the Slovak Karst, c/ the samples studied.

Plate I: Sample BP-8. Fig. 1. Tricolocapsa tetragona Matsuoka —

3948,  350

×

.  Fig.  2.  Unuma  latusicostatus  Aita  —  3862,  400

×

.

Fig. 3. Eucyrtidiellum semifactum Nagai & Mizutani — 3966, 450

×

.

Fig.  4.  Parvicingula  dhimenaensis  Baumgartner  —  3953,  280

×

.

Fig. 5. Protunuma turbo Matsuoka — 3954, 400

×

. Fig. 6. Cingulo-

turris (?) cf. venusta Chiari, Cortese and Marcucci — 3963, 380

×

.

Fig. 7. Archaeodictyomitra (?) amabilis Aita — 3865, 400

×

. Fig. 8.

Eucyrtidiellum unumaense unumaense (Yao) — 3957, 450

×

. Fig. 9.

Williriedellum sp. A sensu Matsuoka 1983 — 3876, 400

×

. Fig. 10.

Tricolocapsa conexa Matsuoka — 3962, 350

×

. Fig. 11. Archaeodic-

tyomitra exigua Blome — 3874, 440

×

. Fig. 12. Unuma sp. A sensu

Baumgartner et al. 1995 — 3945, 400

×

. Fig. 13. Stichocapsa hime-

daruma Aita — 3853, 400

×

. Fig. 14.  Stichocapsa convexa Yao —

3950,  250

×

.  Fig.  15.  Archaeodictyomitra  primigena  Pessagno  &

Whalen — 3866, 450

×

. Fig. 16. Protunuma (?) lanosus Ožvoldová

— 3868, 490

×

.

Fig. 2. Distribution of radiolarians in the samples studied.

                                               

               Sam ples

  

R adiolarian  fauna

      B P -8

       B P -1

       B P

  A rchae odictyomitra (?) a mabilis A ita

  *

  A rchae odictyomitra exigua Blome

  *

 

 *

  A rchae odictyomitra cf. exigua  B lome

  *

  A rchae odictyomitra primige na  Pe ssagno & W halen

  *

 

 *

  A rchae odictyomitra prisc a K oz ur & Mostler

  *

  A rchae odictyomitra rigida  Pe ssagno

  *

  A rchae odictyomitra w halenae  K ozur  & Mostler 

  *

  Cinguloturris (?) cf. venusta  Chiari, Cortese  a nd Ma rcucc i

  *

  Cinguloturris ca rpa tica  D umitrica

  *

  D ic tyomitrella  (? ) kamoe nsis M iz utani & K ido

  *

  E ucyrtidiellum ptyc tum Riedel & Sanfilippo

  

  *

  E ucyrtidiellum nodosum W a kita

  *

  E ucyrtidiellum semifac tum N agai & M iz utani

  *

 

 *

  E ucyrtidiellum unuma ense  pustulatum B aumga rtne r

  *

 

 *

  E ucyrtidiellum unuma ense  unumae nse (Y ao)

  *

 

 

  H suum mirabundum Pessagno

  *

  Panta ne llium sp.

  *

  Parvic ingula dhime na ensis B aumga rtne r

  *

*

  Protunuma  (?) la nosus O ž voldová

  *

*

  Protunuma  (?) oc hiensis M atsuoka

*

  Protunuma  turbo M atsuoka

  *

*

  Pseudodictyomitre lla he xagonata (H eitze r)

  *

  Spongoc apsula  palmera e Pe ssagno

  *

  Stichoc apsa c onve xa  Y ao

  *

 

 *

  Stichoc apsa hime da ruma A ita

  *

  Stichoc apsa japonic a Y ao

  *

  Stichoc apsa c f. ja ponica Y ao

 *

  Stichoc apsa sp. E  sensu B aumga rtner e t al. 1995

  *

 

 *

  T ra nshsuum maxw elli (Pessa gno)

  *

 

 *

  T ricoloca psa buekke nsis (K oz ur)

  *

  T ricoloca psa cone xa  M atsuoka

  *

 

 *

  T ricoloca psa plic arum Y ao

  *

  T ricoloca psa sp. A  sensu G oriè an 1994

  *

  T ricoloca psa sp. S sensu B aumga rtner e t al. 1995

  *

  T ricoloca psa te tra gona  Ma tsuoka

*

  T ricoloca psa ya oi (K ozur)

  *

 

 *

  U numa la tusicosta tus A ita

 *

  U numa sp. A  se nsu B aumgartne r e t al. 1995

  *

  W illirie de llum c arpathicum D umitrica

  *

  W illirie de llum sp. A  se nsu Ma tsuoka 1983

  *

  Z hamoidellum sp.

  

  *

PLATE I                                                                                                   291

292                                                                                                OŽVOLDOVÁ

Plate II: Sample BP-8. Fig. 1. Stichocapsa cf. japonica Yao — 3960, 380

×

. Fig. 2. Transhsuum maxwelli (Pessagno) — 3849, 350

×

. Fig. 3.

Archaeodictyomitra sp. — 3961, 450

×

. Fig. 4. Tricolocapsa yaoi (Kozur) — 3859, 400

×

. Fig. 5. Tricolocapsa sp. S sensu Baumgartner et al.

1995 — 3944, 350

×

. Fig. 6. Williriedellum sp. A sensu Matsuoka 1983 — 3952, 330

×

. Fig. 7. Archaeodictyomitra (?) amabilis Aita — 3957,

450

×

. Fig. 8. Pantanellium sp. — 3877, 400

×

. Fig. 9. Eucyrtidiellum unumaense unumaense (Yao) — 3866, 450

×

.

Plate III: Sample BP-1. Fig. 1. Eucyrtidiellum semifactum Nagai

& Mizutani — 0118, 500

×

.  Fig. 2. Spongocapsula palmerae Pes-

sagno  —  0115,  300

×

.  Fig.  3.  Parvicingula  dhimenaensis  Baum-

gartner — 0085, 250

×

. Fig. 4. Archaeodictyomitra rigida Pessag-

no — 0101, 400

×

. Fig. 5. Hsuum mirabundum Pessagno — 0092,

400

×

. Fig.  6.  Protunuma  (?)  ochiensis  Matsuoka  —  0080,  300

×

.

Fig. 7. Stichocapsa convexa Yao — 0084, 300

×

. Fig. 8. Tricolo-

capsa plicarum Yao — 0117, 350

×

. Fig. 9. Zhamoidellum sp. —

0081,  320

×

.  Fig.  10.  Archaeodictyomitra  primigena  Pessagno  &

Whalen  —  0093,  600

×

.  Fig.  11.  Protunuma  turbo  Matsuoka  —

0111, 500

×

.  Fig. 12. Stichocapsa sp. E sensu Baumgartner et al.

1995 — 0090, 380

×

. Fig. 13. Transhsuum sp. — 0116, 400

×

. Fig.

14.  Protunuma (?) lanosus Ožvoldov᠗ 0094, 400

×

.

The  species  Protunuma  (?)  lanosus  Ožvoldová    (Pl.  III:

Fig. 14) was described in this association (l.c.). Its known oc-

currence is U.A.Z. 5 (latest Bajocian-early Bathonian) (in the

above mentioned red radiolarites in the studied locality, samp.

BP-8) to the first half of Callovian (the locality of Guba in the

Meliata Unit) (Kozur et al. 1996; Mock et al. in press).

From the small outcrop of dark-grey thin layered radiolar-

ites, partly covered by debris (Rakús & Sýkora in press) a

rich assemblage has been obtained from the sample BP (Fig.

1c; Fig. 2; Pls. IV, V). The age corresponds to late Batho-

nian-early  Callovian  (U.A.Z.  7),  based  on  co-occurence  of

the  species  Cinguloturris  carpatica  Dumitricã  (Pl.  IV:

Fig. 16) and Williriedellum carpathicum Dumitricã (Pl. IV:

Fig. 5)  with  the  species  Dictyomitrella(?)  kamoensis  Mi-

zutani  &  Kido  (Pl.  IV:  Fig. 2).  The  species Eucyrtidiellum

ptyctum Riedel & Sanfilippo (Pl. IV: Fig. 1) also occurs in

the association. The first occurrence of this species is estab-

lished by Baumgartner et al. (1995) in U.A.Z.  5 (the latest

Bajocian-early Bathonian). But according to our data as well

as  that  of  other  authors  (e.g.  Gorièan  1994;  Kozur  et  al.

1996) this species appears in the Callovian. Therefore, this

association most probably represents the uppermost part of

the above mentioned stratigraphical range.

In the assemblage the specimen  Stichocapsa sp. E sensu

Baumgartner et al. 1995 (Pl. IV: Fig. 15) with the previously

assumed last occurrence in U.A.Z. 5 (the latest Bajocian-ear-

PLATE III                                                                                                  293

294                                                                                                 PLATE IV

MIDDLE JURASSIC RADIOLARIAN ASSEMBLAGES                                                           295

Plate V: Sample BP. Fig. 1. Tricolocapsa buekkensis (Kozur) — 3543, 580

×

. Fig. 2. Tricolocapsa buekkensis (Kozur) — antapical view of

Fig. 1, 3544, 580

×

. Fig. 3. Zhamoidellum sp. — 3534, 300

×

. Fig. 4. ?Hsuum sp. — 3545, 380

×

. Fig. 5. Transhsuum maxwelli (Pessagno) —

4495, 210

×

. Fig. 6. Tricolocapsa yaoi (Kozur) — 4508, 400

×

. Fig. 7.  Archaeodictyomitra sp. — 3536, 490

×

. Fig. 8. Tricolocapsa conexa

Matsuoka — 3539, 400

×

.

Plate IV: Sample BP. Fig. 1. Eucyrtidiellum ptyctum Riedel & San-

filippo — 4490, 400

×

. Fig. 2. Dictyomitrella (?) kamoensis Mizutani

& Kido — 4511, 400

×

. Fig. 3. Eucyrtidiellum unumaense pustula-

tum Baumgartner — 4491, 540

×

. Fig. 4.  Stichocapsa japonica Yao

—  4506,  650

×

.  Fig.  5.  Williriedellum  carpathicum  Dumitricã  —

4484, 370

×

. Fig. 6. Tricolocapsa sp. A sensu Gorièan 1994 — 4504,

400

×

. Fig. 7. Tricolocapsa conexa Matsuoka — 4493, 360

×

. Fig. 8.

Transhsuum maxwelli (Pessagno) — 4489, 300

×

. Fig. 9. Archaeod-

ictyomitra cf. exigua Blome — 4482, 400

×

. Fig. 10. Archaeodictyo-

mitra whalenae Kozur & Mostler — 4507, 300

×

. Fig. 11.  Archae-

odictyomitra  prisca  Kozur  &  Mostler  —  4487,  300

×

.  Fig.  l2.

Tricolocapsa buekkensis (Kozur) — 4494, 450

×

. Fig. 13. Pseudod-

ictyomitrella hexagonata (Heitzer) — 4492, 400

×

. Fig. 14. Eucyrti-

diellum nodosum Wakita — 4498, 420

×

. Fig. 15. Stichocapsa sp. E

sensu Baumgartner et al. l995 — 0090, 330

×

. Fig. 16. Cinguloturris

carpatica Dumitric㠗 4509, 300

×

.

ly Bathonian) also occurs. On the basis of the material inves-

tigated here its stratigraphical range should be, therefore, ex-

tended into the early Callovian.

The presence of the species Tricolocapsa buekkensis (Ko-

zur) in this association (Pl. IV: Fig. 12) shows, that its occur-

rence continues from middle Bajocian-early Bathonian (Ko-

zur et al. 1996) to the early Callovian.

Conclusions

Rare radiolarite findings in the Silica Nappe of the Slovak

Karst, in the area of Drienkova Mt., near the village of Drna-

va, in the locality of Bleskový prameò contain  radiolarian

assemblages, which represent (according to the biozonation

of Baumgartner et al. 1995) the stratigraphical range — lat-

est Bajocian-early Bathonian (U.A.Z. 5) to late Bathonian-

early Callovian (U.A.Z. 7).

In  comparison with the assemblages of the Middle Batho-

nian-early Callovian age (U.A.Z. 6 – U.A.Z. 7 ) (l.c.) from

the Meliata Unit in the type locality of Meliata in the Slovak

Karst (Kozur et al. 1996; Mock et al. in press), which forms a

tectonic window in this area, the species Tricolocapsa con-

exa Matsuoka highly prevails in the assemblages of this unit.

 References

Baumgartner  P.O.,  Bartolini  A.,  Carter  E.,  Conti  M.,  Cortese  G.,

Danelian T., De Wever P.,  Dumitricã P., Dumitricã-Jud  R.,

Gorièan Š., Guex J., Hull M.D., Kito N., Marcucci M., Mat-

suoka A., Murchey B., O’Dogherty L., Savary J., Vishnevska-

296                                                                                                OŽVOLDOVÁ

ja V., Widz D. & Yao A., 1995: Middle Jurassic to  Early Cre-

taceous radiolarian biochronology of Tethys based on  unitary

associations.  In:  Baumgartner  P.O.,  O’Dogherty  L.,  Gorièan

Š., Urquhart E., Pillevuit A. & De Wever P. (Eds.):  Middle

Jurassic  to  Lower  Cretaceous  radiolaria  of  Tethys:  Occur-

rences,  systematics,  biochronology.  Mém.  Géol.,  Lausanne,

23, 1–1143.

Bystrický  J.,  1964:  The  Slovak  Karst:  Stratigraphy  of  Mesozoic

Dasycladaceae in the Slovak Karst., 1–204 (in Slovak).

Bystrický  J.,  1973:  Guide  to  excurssion  D:  Triassic  of  the  West

Carpathians. X. congress CBGA, 1–137.

Dumitricã P. & Mello J., 1982: On the age of the Meliata Group and

the Silica Nappe radiolarites (localities Držkovce and  Bohúòo-

vo, Slovak Karst., ÈSSR). Geol. Práce, Zpr., 77, 17–28.

Gaál  ¼.  &  Mello  J.,  1983:  New  data  about  stratigraphy  of  lime-

stones    in  the  western  part  of  the  Silica  Nappe  and  their  re-

flection  in  tectonical  structure.  Miner.  slovaca,  15,  4,

303–330 (in Slovak).

Gorièan Š., 1994: Jurassic and Cretaceous radiolarian  biostratig-

raphy and sedimentary evolution of the Budva Zone  (Dinar-

ides, Montenegro). Mém. Géol., Lausanne, 18, 1–177.

Kozur H. & Mock R., 1973: Die Bedeutung der Trias-Conodonten

für die Stratigraphie und Tektonik der Trias in den Westkar-

paten. Geol. Paläont. Mitt. Innsbruck, 3, 2,1–14.

Kozur H., Mock R. & Ožvoldová L., 1996: New biostratigraphic

results in the Meliaticum in its type area around Meliata vil-

lage    (Slovakia)  and  their  tectonic  and  paleogeographic  sig-

nificance. Geol. Paläont. Mitt. Innsbruck, 21, 89–121.

Mahe¾  M.,  1986:  Geological  structure  of  the  Czechoslovak    Car-

pathians (in Slovak). Paleoalp. Units, 1, 1–503.

Mello  J.,  1979:  Are  the  higher  Subtatric  Nappes  and  the  Silica

Nappe  the  part  of  Gemericum?  Miner.  slovaca,  11,  3,  279–

281 (in Slovak).

Mišík M. & Sýkora M., 1980: Jura der Silica Einheit, rekonstruiert

aus  Geröllen  und  Süsswasserkalke  des  Gemerikums.  Geol.

Zbor. Geol. Carpath., 31, 3, 239–261.

Mock R.,  Sýkora M.,  Ožvoldová L., Reichwalder P.,  Jablonský

J.,  Kronome B. & Aubrecht R., in press: New sedimentologi-

cal, petrographical and paleontological data from the Meliati-

cum in  the Slovak territory. Slov. Geol. Mag.

Rakús M. & Sýkora M., in press: Jurassic of Silicicum. Slov. Geol.

Mag.

Sýkora M. & Ožvoldová L., 1996: Lithoclasts of Middle Jurassic

radiolarites  in  debris  flow  sediments  from  Silica  Nappe  (lo-

cality  Bleskový prameò, Slovak Karst, Western Carpathians).

Miner. slovaca, 28, 21–25.